医療用医薬品 : サンピロ |
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| 販売名 | サンピロ点眼液0.5％ |
| 有効成分 | 1mL中 ピロカルピン塩酸塩 5mg |
| 添加剤 | ホウ酸、ホウ砂、酢酸ナトリウム水和物、クロロブタノール、パラオキシ安息香酸メチル、パラオキシ安息香酸プロピル、pH調節剤 |
| 販売名 | サンピロ点眼液1％ |
| 有効成分 | 1mL中 ピロカルピン塩酸塩 10mg |
| 添加剤 | ホウ酸、ホウ砂、酢酸ナトリウム水和物、クロロブタノール、パラオキシ安息香酸メチル、パラオキシ安息香酸プロピル、pH調節剤 |
| 販売名 | サンピロ点眼液2％ |
| 有効成分 | 1mL中 ピロカルピン塩酸塩 20mg |
| 添加剤 | ホウ酸、ホウ砂、酢酸ナトリウム水和物、クロロブタノール、パラオキシ安息香酸メチル、パラオキシ安息香酸プロピル、pH調節剤 |
| 販売名 | サンピロ点眼液3％ |
| 有効成分 | 1mL中 ピロカルピン塩酸塩 30mg |
| 添加剤 | ホウ酸、ホウ砂、酢酸ナトリウム水和物、クロロブタノール、パラオキシ安息香酸メチル、パラオキシ安息香酸プロピル、pH調節剤 |
| 販売名 | サンピロ点眼液4％ |
| 有効成分 | 1mL中 ピロカルピン塩酸塩 40mg |
| 添加剤 | ホウ酸、ホウ砂、酢酸ナトリウム水和物、クロロブタノール、パラオキシ安息香酸メチル、パラオキシ安息香酸プロピル、pH調節剤 |
| 販売名 | サンピロ点眼液0.5％ |
| pH | 4.5〜5.5 |
| 浸透圧比 | 1.2〜1.4 |
| 性状 | 無色澄明、無菌水性点眼剤 |
【色】
無色澄明
【剤形】
液剤／点眼剤／外用
| 販売名 | サンピロ点眼液1％ |
| pH | 4.5〜5.5 |
| 浸透圧比 | 1.2〜1.4 |
| 性状 | 無色澄明、無菌水性点眼剤 |
【色】
無色澄明
【剤形】
液剤／点眼剤／外用
| 販売名 | サンピロ点眼液2％ |
| pH | 4.5〜5.5 |
| 浸透圧比 | 1.1〜1.3 |
| 性状 | 無色澄明、無菌水性点眼剤 |
【色】
無色澄明
【剤形】
液剤／点眼剤／外用
| 販売名 | サンピロ点眼液3％ |
| pH | 4.5〜5.5 |
| 浸透圧比 | 1.3〜1.5 |
| 性状 | 無色澄明、無菌水性点眼剤 |
【色】
無色澄明
【剤形】
液剤／点眼剤／外用
| 販売名 | サンピロ点眼液4％ |
| pH | 4.4〜5.4 |
| 浸透圧比 | 1.3〜1.5 |
| 性状 | 無色澄明、無菌水性点眼剤 |
【色】
無色澄明
【剤形】
液剤／点眼剤／外用
販売名和名 : サンピロ点眼液0.5％
規格単位 : 0.5％5mL1瓶
欧文商標名 : Sanpilo ophthalmic solution
規制区分
規制区分名称 : 劇薬
日本標準商品分類番号 : 871312
承認番号 : 22100AMX00528
販売開始年月 : 1967年2月
貯法及び期限等
貯法 : 室温保存
有効期間 : 3年
3.組成・性状
3.1 組成
サンピロ点眼液0.5％
| 販売名 | サンピロ点眼液0.5％ |
| 有効成分 | 1mL中 ピロカルピン塩酸塩 5mg |
| 添加剤 | ホウ酸、ホウ砂、酢酸ナトリウム水和物、クロロブタノール、パラオキシ安息香酸メチル、パラオキシ安息香酸プロピル、pH調節剤 |
添加剤 : ホウ酸
添加剤 : ホウ砂
添加剤 : 酢酸ナトリウム水和物
添加剤 : クロロブタノール
添加剤 : パラオキシ安息香酸メチル
添加剤 : パラオキシ安息香酸プロピル
添加剤 : pH調節剤
3.2 製剤の性状
サンピロ点眼液0.5％
| 販売名 | サンピロ点眼液0.5％ |
| pH | 4.5〜5.5 |
| 浸透圧比 | 1.2〜1.4 |
| 性状 | 無色澄明、無菌水性点眼剤 |
【色】
無色澄明
【剤形】
液剤／点眼剤／外用
規格単位毎の効能効果及び用法用量
効能効果対用法用量
4.効能・効果
緑内障、診断または治療を目的とする縮瞳
6.用法・用量
ピロカルピン塩酸塩として、通常0.5〜4％液を1日3〜5回、1回1〜2滴宛点眼する。
販売名和名 : サンピロ点眼液1％
規格単位 : 1％5mL1瓶
欧文商標名 : Sanpilo ophthalmic solution
規制区分
規制区分名称 : 劇薬
日本標準商品分類番号 : 871312
承認番号 : 22100AMX00527
販売開始年月 : 1967年2月
貯法及び期限等
貯法 : 室温保存
有効期間 : 3年
3.組成・性状
3.1 組成
サンピロ点眼液1％
| 販売名 | サンピロ点眼液1％ |
| 有効成分 | 1mL中 ピロカルピン塩酸塩 10mg |
| 添加剤 | ホウ酸、ホウ砂、酢酸ナトリウム水和物、クロロブタノール、パラオキシ安息香酸メチル、パラオキシ安息香酸プロピル、pH調節剤 |
添加剤 : ホウ酸
添加剤 : ホウ砂
添加剤 : 酢酸ナトリウム水和物
添加剤 : クロロブタノール
添加剤 : パラオキシ安息香酸メチル
添加剤 : パラオキシ安息香酸プロピル
添加剤 : pH調節剤
3.2 製剤の性状
サンピロ点眼液1％
| 販売名 | サンピロ点眼液1％ |
| pH | 4.5〜5.5 |
| 浸透圧比 | 1.2〜1.4 |
| 性状 | 無色澄明、無菌水性点眼剤 |
【色】
無色澄明
【剤形】
液剤／点眼剤／外用
規格単位毎の効能効果及び用法用量
効能効果対用法用量
4.効能・効果
緑内障、診断または治療を目的とする縮瞳
6.用法・用量
ピロカルピン塩酸塩として、通常0.5〜4％液を1日3〜5回、1回1〜2滴宛点眼する。
販売名和名 : サンピロ点眼液2％
規格単位 : 2％5mL1瓶
欧文商標名 : Sanpilo ophthalmic solution
規制区分
規制区分名称 : 劇薬
日本標準商品分類番号 : 871312
承認番号 : 22100AMX00529
販売開始年月 : 1967年2月
貯法及び期限等
貯法 : 室温保存
有効期間 : 3年
3.組成・性状
3.1 組成
サンピロ点眼液2％
| 販売名 | サンピロ点眼液2％ |
| 有効成分 | 1mL中 ピロカルピン塩酸塩 20mg |
| 添加剤 | ホウ酸、ホウ砂、酢酸ナトリウム水和物、クロロブタノール、パラオキシ安息香酸メチル、パラオキシ安息香酸プロピル、pH調節剤 |
添加剤 : ホウ酸
添加剤 : ホウ砂
添加剤 : 酢酸ナトリウム水和物
添加剤 : クロロブタノール
添加剤 : パラオキシ安息香酸メチル
添加剤 : パラオキシ安息香酸プロピル
添加剤 : pH調節剤
3.2 製剤の性状
サンピロ点眼液2％
| 販売名 | サンピロ点眼液2％ |
| pH | 4.5〜5.5 |
| 浸透圧比 | 1.1〜1.3 |
| 性状 | 無色澄明、無菌水性点眼剤 |
【色】
無色澄明
【剤形】
液剤／点眼剤／外用
規格単位毎の効能効果及び用法用量
効能効果対用法用量
4.効能・効果
緑内障、診断または治療を目的とする縮瞳
6.用法・用量
ピロカルピン塩酸塩として、通常0.5〜4％液を1日3〜5回、1回1〜2滴宛点眼する。
販売名和名 : サンピロ点眼液3％
規格単位 : 3％5mL1瓶
欧文商標名 : Sanpilo ophthalmic solution
規制区分
規制区分名称 : 劇薬
日本標準商品分類番号 : 871312
承認番号 : 22100AMX00530
販売開始年月 : 1970年2月
貯法及び期限等
貯法 : 室温保存
有効期間 : 3年
3.組成・性状
3.1 組成
サンピロ点眼液3％
| 販売名 | サンピロ点眼液3％ |
| 有効成分 | 1mL中 ピロカルピン塩酸塩 30mg |
| 添加剤 | ホウ酸、ホウ砂、酢酸ナトリウム水和物、クロロブタノール、パラオキシ安息香酸メチル、パラオキシ安息香酸プロピル、pH調節剤 |
添加剤 : ホウ酸
添加剤 : ホウ砂
添加剤 : 酢酸ナトリウム水和物
添加剤 : クロロブタノール
添加剤 : パラオキシ安息香酸メチル
添加剤 : パラオキシ安息香酸プロピル
添加剤 : pH調節剤
3.2 製剤の性状
サンピロ点眼液3％
| 販売名 | サンピロ点眼液3％ |
| pH | 4.5〜5.5 |
| 浸透圧比 | 1.3〜1.5 |
| 性状 | 無色澄明、無菌水性点眼剤 |
【色】
無色澄明
【剤形】
液剤／点眼剤／外用
規格単位毎の効能効果及び用法用量
効能効果対用法用量
4.効能・効果
緑内障、診断または治療を目的とする縮瞳
6.用法・用量
ピロカルピン塩酸塩として、通常0.5〜4％液を1日3〜5回、1回1〜2滴宛点眼する。
販売名和名 : サンピロ点眼液4％
規格単位 : 4％5mL1瓶
欧文商標名 : Sanpilo ophthalmic solution
規制区分
規制区分名称 : 劇薬
日本標準商品分類番号 : 871312
承認番号 : 22100AMX00531
販売開始年月 : 1970年2月
貯法及び期限等
貯法 : 室温保存
有効期間 : 3年
3.組成・性状
3.1 組成
サンピロ点眼液4％
| 販売名 | サンピロ点眼液4％ |
| 有効成分 | 1mL中 ピロカルピン塩酸塩 40mg |
| 添加剤 | ホウ酸、ホウ砂、酢酸ナトリウム水和物、クロロブタノール、パラオキシ安息香酸メチル、パラオキシ安息香酸プロピル、pH調節剤 |
添加剤 : ホウ酸
添加剤 : ホウ砂
添加剤 : 酢酸ナトリウム水和物
添加剤 : クロロブタノール
添加剤 : パラオキシ安息香酸メチル
添加剤 : パラオキシ安息香酸プロピル
添加剤 : pH調節剤
3.2 製剤の性状
サンピロ点眼液4％
| 販売名 | サンピロ点眼液4％ |
| pH | 4.4〜5.4 |
| 浸透圧比 | 1.3〜1.5 |
| 性状 | 無色澄明、無菌水性点眼剤 |
【色】
無色澄明
【剤形】
液剤／点眼剤／外用
規格単位毎の効能効果及び用法用量
効能効果対用法用量
4.効能・効果
緑内障、診断または治療を目的とする縮瞳
6.用法・用量
ピロカルピン塩酸塩として、通常0.5〜4％液を1日3〜5回、1回1〜2滴宛点眼する。
| [ KEGG | KEGG DRUG | KEGG MEDICUS ] | 2025/01/22 版 |