医療用医薬品 : セボフレン |
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販売名 | セボフレン吸入麻酔液 |
組成 | 1mL中 日局セボフルラン1mL |
添加剤 | 化学的に安定なため、安定剤は添加されていない |
販売名 | セボフレン吸入麻酔液 |
性状 | 無色澄明の流動しやすい液 |
【色】
無色澄明
【剤形】
吸入剤/液剤/外用
販売名和名 : セボフレン吸入麻酔液
規格単位 : 1mL
欧文商標名 : SEVOFRANE
基準名 : セボフルラン
規制区分
規制区分名称 : 劇薬
規制区分
規制区分名称 : 処方箋医薬品注)
規制区分備考 : 注)注意−医師等の処方箋により使用すること
日本標準商品分類番号 : 871119
承認番号 : 22100AMX01380
販売開始年月 : 1990年5月
貯法及び期限等
貯法 : 室温保存
有効期間 : 3年
3.組成・性状
3.1 組成
販売名 | セボフレン吸入麻酔液 |
組成 | 1mL中 日局セボフルラン1mL |
添加剤 | 化学的に安定なため、安定剤は添加されていない |
3.2 製剤の性状
販売名 | セボフレン吸入麻酔液 |
性状 | 無色澄明の流動しやすい液 |
【色】
無色澄明
【剤形】
吸入剤/液剤/外用
規格単位毎の効能効果及び用法用量
効能効果対用法用量
4.効能又は効果
全身麻酔
6.用法及び用量
導入 | セボフルランと酸素もしくは酸素・亜酸化窒素混合ガスとで導入する。また、睡眠量の静脈麻酔剤を投与し、セボフルランと酸素もしくは酸素・亜酸化窒素混合ガスでも導入できる。本剤による導入は、通常、0.5〜5.0%で行うことができる。 |
維持 | 患者の臨床徴候を観察しながら、通常、酸素・亜酸化窒素と併用し、最小有効濃度で外科的麻酔状態を維持する。通常、4.0%以下の濃度で維持できる。 |
[ KEGG | KEGG DRUG | KEGG MEDICUS ] | 2025/08/20 版 |