医療用医薬品 : チラーヂン

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3. 組成・性状


3.1 組成

販売名チラーヂンS散0.01%
有効成分
(1g中)
日局レボチロキシンナトリウム水和物
(乾燥物として100μg)
添加剤トウモロコシデンプン

3.2 製剤の性状

販売名チラーヂンS散0.01%
剤形白色の散剤

【色】
白色
【剤形】
/散剤/内用


規格単位毎の明細 (チラーヂンS散0.01%)

販売名和名 : チラーヂンS散0.01%

規格単位 : 0.01%1g

欧文商標名 : THYRADIN-S POWDER

規制区分

規制区分名称 : 劇薬

規制区分

規制区分名称 : 処方箋医薬品注)

規制区分備考 : 注)注意−医師等の処方箋により使用すること

日本標準商品分類番号 : 872431

承認番号 : 22100AMX00790

販売開始年月 : 1994年12月

貯法及び期限等

貯法 : 室温保存

有効期間 : 3年

3.組成・性状

3.1 組成

販売名チラーヂンS散0.01%
有効成分
(1g中)
日局レボチロキシンナトリウム水和物
(乾燥物として100μg)
添加剤トウモロコシデンプン

添加剤 : トウモロコシデンプン

3.2 製剤の性状

販売名チラーヂンS散0.01%
剤形白色の散剤

【色】
白色
【剤形】
/散剤/内用

規格単位毎の効能効果及び用法用量

効能効果対用法用量

4.効能又は効果

乳幼児甲状腺機能低下症

6.用法及び用量

通常、乳幼児にはレボチロキシンナトリウムとして1回10μg/kg(本剤100mg/kg)を1日1回経口投与する。
未熟児に対しては1回5μg/kg(本剤50mg/kg)から投与を開始して8日目から1回10μg/kg(本剤100mg/kg)を1日1回経口投与する。
なお、年齢、症状により適宜増減する。

7.用法及び用量に関連する注意

本剤を投与する際には、少量から投与を開始し、観察を十分に行い漸次増量して維持量とすることが望ましい。


[ KEGG | KEGG DRUG | KEGG MEDICUS ] 2025/07/23 版