医療用医薬品 : プロスタール

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3. 組成・性状


3.1 組成

販売名プロスタールL錠50mg
有効成分1錠中 日局クロルマジノン酢酸エステル 50mg
添加剤メタケイ酸アルミン酸マグネシウム、クロスカルメロースナトリウム、メタクリル酸コポリマーS、ステアリン酸マグネシウム、ヒプロメロースフタル酸エステル、グリセリン脂肪酸エステル、酸化チタン、カルナウバロウ

3.2 製剤の性状

販売名プロスタールL錠50mg
剤形微黄色の徐放性フィルムコーティング錠
外形側面
   
直径約9.2mm 厚さ約4.6mm 質量283mg
識別コードTZ326

【色】
微黄色
【剤形】
フィルムコーティング錠/錠剤/内用
//徐放性製剤


規格単位毎の明細 (プロスタールL錠50mg)

販売名和名 : プロスタールL錠50mg

規格単位 : 50mg1錠

欧文商標名 : PROSTAL-L TABLETS

規制区分

規制区分名称 : 処方箋医薬品注)

規制区分備考 : 注)注意−医師等の処方箋により使用すること

日本標準商品分類番号 : 872478

承認番号 : 22100AMX00929

販売開始年月 : 1990年8月

貯法及び期限等

貯法 : 室温保存

有効期間 : 3年

3.組成・性状

3.1 組成

販売名プロスタールL錠50mg
有効成分1錠中 日局クロルマジノン酢酸エステル 50mg
添加剤メタケイ酸アルミン酸マグネシウム、クロスカルメロースナトリウム、メタクリル酸コポリマーS、ステアリン酸マグネシウム、ヒプロメロースフタル酸エステル、グリセリン脂肪酸エステル、酸化チタン、カルナウバロウ

添加剤 : メタケイ酸アルミン酸マグネシウム

添加剤 : クロスカルメロースナトリウム

添加剤 : メタクリル酸コポリマーS

添加剤 : ステアリン酸マグネシウム

添加剤 : ヒプロメロースフタル酸エステル

添加剤 : グリセリン脂肪酸エステル

添加剤 : 酸化チタン

添加剤 : カルナウバロウ

3.2 製剤の性状

販売名プロスタールL錠50mg
剤形微黄色の徐放性フィルムコーティング錠
外形側面
   
直径約9.2mm 厚さ約4.6mm 質量283mg
識別コードTZ326

【色】
微黄色
【剤形】
フィルムコーティング錠/錠剤/内用
//徐放性製剤

識別コード : TZ326

規格単位毎の効能効果及び用法用量

効能効果対用法用量

4.効能又は効果

前立腺肥大症

6.用法及び用量

通常、成人にはクロルマジノン酢酸エステルとして1回50mgを1日1回食後経口投与する。

5.効能又は効果に関連する注意

本剤による前立腺肥大症に対する治療は、根治療法ではないことに留意し、本剤投与により期待する効果が得られない場合には、手術療法等他の適切な処置を考慮すること。

7.用法及び用量に関連する注意

投与期間は16週間を基準とし、期待する効果が得られない場合には、以後漫然と投与を継続しないこと。


[ KEGG | KEGG DRUG | KEGG MEDICUS ] 2026/06/17 版