医療用医薬品 : KCL

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3. 組成・性状


3.1 組成

本剤は1容器中に次の成分を含有する注射液である。

成分50mL中
電解質塩化カリウム1.491g
添加剤リボフラビンリン酸エステルナトリウム6mg

電解質濃度(mEq/50mL)
K+Cl-
2020

3.2 製剤の性状

性状黄色澄明の液
pH5.0〜6.5
浸透圧比(生理食塩液に対する比)約3

【色】
黄色澄明
【剤形】
/液剤/注射


規格単位毎の明細 (KCL補正液キット20mEq)

販売名和名 : KCL補正液キット20mEq

規格単位 : 0.4モル50mL1キット

欧文商標名 : KCL Corrective kit 20mEq

規制区分

規制区分名称 : 処方箋医薬品注)

規制区分備考 : 注)注意−医師等の処方箋により使用すること

日本標準商品分類番号 : 873319

承認番号 : 22100AMX00586

販売開始年月 : 2004年4月

貯法及び期限等

貯法 : 室温保存

有効期間 : 3年

3.組成・性状

3.1 組成

本剤は1容器中に次の成分を含有する注射液である。

成分50mL中
電解質塩化カリウム1.491g
添加剤リボフラビンリン酸エステルナトリウム6mg

電解質濃度(mEq/50mL)
K+Cl-
2020

添加剤 : リボフラビンリン酸エステルナトリウム

3.2 製剤の性状

性状黄色澄明の液
pH5.0〜6.5
浸透圧比(生理食塩液に対する比)約3

【色】
黄色澄明
【剤形】
/液剤/注射

規格単位毎の効能効果及び用法用量

効能効果対用法用量

4.効能又は効果

電解質補液の電解質補正

6.用法及び用量

電解質補液の補正用として、体内の水分、電解質の不足に応じて電解質補液に添加して点滴静脈内注射するか、腹膜透析液に添加して腹腔内投与する。

7.用法及び用量に関連する注意

7.1 高カリウム血症を起こすことがあるので、投与速度はカリウムイオンとして20mEq/hrを超えないこと。

7.2 本剤は電解質の補正用製剤であるため、必ず電解質補液又は腹膜透析液に全量を混合して使用すること(カリウムイオン濃度として40mEq/L以下に必ず希釈し、十分に混和した後に投与すること。)。


[ KEGG | KEGG DRUG | KEGG MEDICUS ] 2025/07/23 版