医療用医薬品 : フィジオ |
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250mL
本剤は1容器中に次の成分を含有する注射液である。
| 成分 | 250mL中 | |
| 電解質 | 塩化ナトリウム | 0.219g |
| 塩化カリウム | 0.187g | |
| 塩化マグネシウム | 0.076g | |
| グルコン酸カルシウム水和物 | 0.280g | |
| リン酸二水素カリウム | 0.340g | |
| 無水酢酸ナトリウム | 0.410g | |
| 糖質 | ブドウ糖 | 25.000g |
| 添加剤 | クエン酸水和物 | 適量 |
| 熱量 | 100kcal | |
| 電解質濃度（mEq/L） | |||||||
| Na＋ | K＋ | Mg2＋ | Ca2＋ | Cl− | Acetate− | Gluconate− | P |
| 35 | 20 | 3 | 5 | 28 | 20 | 5 | 10（mmol/L） |
500mL
本剤は1容器中に次の成分を含有する注射液である。
| 成分 | 500mL中 | |
| 電解質 | 塩化ナトリウム | 0.439g |
| 塩化カリウム | 0.373g | |
| 塩化マグネシウム | 0.153g | |
| グルコン酸カルシウム水和物 | 0.561g | |
| リン酸二水素カリウム | 0.681g | |
| 無水酢酸ナトリウム | 0.821g | |
| 糖質 | ブドウ糖 | 50.000g |
| 添加剤 | クエン酸水和物 | 適量 |
| 熱量 | 200kcal | |
| 電解質濃度（mEq/L） | |||||||
| Na＋ | K＋ | Mg2＋ | Ca2＋ | Cl− | Acetate− | Gluconate− | P |
| 35 | 20 | 3 | 5 | 28 | 20 | 5 | 10（mmol/L） |
250mL
| 性状 | 無色〜微黄色澄明の液 |
| pH | 4.7〜5.3 |
| 浸透圧比（生理食塩液に対する比） | 約3 |
【色】
無色〜微黄色澄明
【剤形】
／液剤／注射
500mL
| 性状 | 無色〜微黄色澄明の液 |
| pH | 4.7〜5.3 |
| 浸透圧比（生理食塩液に対する比） | 約3 |
【色】
無色〜微黄色澄明
【剤形】
／液剤／注射
販売名和名 : フィジオ35輸液
規格単位 : 250mL1袋
欧文商標名 : Physio35 Injection
規制区分
規制区分名称 : 処方箋医薬品注）
規制区分備考 : 注）注意−医師等の処方箋により使用すること
日本標準商品分類番号 : 873319
承認番号 : 22100AMX00587
販売開始年月 : 1999年2月
貯法及び期限等
貯法 : 室温保存
有効期間 : 2年
3.組成・性状
3.1 組成
250mL
本剤は1容器中に次の成分を含有する注射液である。
| 成分 | 250mL中 | |
| 電解質 | 塩化ナトリウム | 0.219g |
| 塩化カリウム | 0.187g | |
| 塩化マグネシウム | 0.076g | |
| グルコン酸カルシウム水和物 | 0.280g | |
| リン酸二水素カリウム | 0.340g | |
| 無水酢酸ナトリウム | 0.410g | |
| 糖質 | ブドウ糖 | 25.000g |
| 添加剤 | クエン酸水和物 | 適量 |
| 熱量 | 100kcal | |
| 電解質濃度（mEq/L） | |||||||
| Na＋ | K＋ | Mg2＋ | Ca2＋ | Cl− | Acetate− | Gluconate− | P |
| 35 | 20 | 3 | 5 | 28 | 20 | 5 | 10（mmol/L） |
添加剤 : クエン酸水和物
3.2 製剤の性状
250mL
| 性状 | 無色〜微黄色澄明の液 |
| pH | 4.7〜5.3 |
| 浸透圧比（生理食塩液に対する比） | 約3 |
【色】
無色〜微黄色澄明
【剤形】
／液剤／注射
規格単位毎の効能効果及び用法用量
効能効果対用法用量
4.効能又は効果
経口摂取が不能又は不十分な場合の水分・電解質の補給・維持、エネルギーの補給
6.用法及び用量
通常成人には、1回500〜1000mLを点滴静注する。投与速度は、通常成人ではブドウ糖として1時間当たり0.5g/kg体重以下とする。
なお、年齢、症状、体重により適宜増減する。
5.効能又は効果に関連する注意
本剤を投与する場合には、患者の尿量が1日500mL又は1時間当たり20mL以上あることが望ましい。
販売名和名 : フィジオ35輸液
規格単位 : 500mL1袋
欧文商標名 : Physio35 Injection
規制区分
規制区分名称 : 処方箋医薬品注）
規制区分備考 : 注）注意−医師等の処方箋により使用すること
日本標準商品分類番号 : 873319
承認番号 : 22100AMX00587
販売開始年月 : 1999年2月
貯法及び期限等
貯法 : 室温保存
有効期間 : 3年
3.組成・性状
3.1 組成
500mL
本剤は1容器中に次の成分を含有する注射液である。
| 成分 | 500mL中 | |
| 電解質 | 塩化ナトリウム | 0.439g |
| 塩化カリウム | 0.373g | |
| 塩化マグネシウム | 0.153g | |
| グルコン酸カルシウム水和物 | 0.561g | |
| リン酸二水素カリウム | 0.681g | |
| 無水酢酸ナトリウム | 0.821g | |
| 糖質 | ブドウ糖 | 50.000g |
| 添加剤 | クエン酸水和物 | 適量 |
| 熱量 | 200kcal | |
| 電解質濃度（mEq/L） | |||||||
| Na＋ | K＋ | Mg2＋ | Ca2＋ | Cl− | Acetate− | Gluconate− | P |
| 35 | 20 | 3 | 5 | 28 | 20 | 5 | 10（mmol/L） |
添加剤 : クエン酸水和物
3.2 製剤の性状
500mL
| 性状 | 無色〜微黄色澄明の液 |
| pH | 4.7〜5.3 |
| 浸透圧比（生理食塩液に対する比） | 約3 |
【色】
無色〜微黄色澄明
【剤形】
／液剤／注射
規格単位毎の効能効果及び用法用量
効能効果対用法用量
4.効能又は効果
経口摂取が不能又は不十分な場合の水分・電解質の補給・維持、エネルギーの補給
6.用法及び用量
通常成人には、1回500〜1000mLを点滴静注する。投与速度は、通常成人ではブドウ糖として1時間当たり0.5g/kg体重以下とする。
なお、年齢、症状、体重により適宜増減する。
5.効能又は効果に関連する注意
本剤を投与する場合には、患者の尿量が1日500mL又は1時間当たり20mL以上あることが望ましい。
| [ KEGG | KEGG DRUG | KEGG MEDICUS ] | 2025/12/17 版 |