医療用医薬品 : ラックビー

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3. 組成・性状


3.1 組成

販売名ラックビーR散
有効成分1g中 耐性乳酸菌(Bifidobacteriumの生菌)10mg
添加剤トウモロコシデンプン、乳糖水和物

3.2 製剤の性状

販売名ラックビーR散
性状白色〜灰黄白色の散剤である。わずかに甘みがある。

【色】
白色〜灰黄白色
【剤形】
/散剤/内用


規格単位毎の明細 (ラックビーR散)

販売名和名 : ラックビーR散

規格単位 : 1g

欧文商標名 : LACB-R Powder

日本標準商品分類番号 : 872316

承認番号 : 22100AMX01548

販売開始年月 : 1994年9月

貯法及び期限等

貯法 : 室温保存

有効期間 : 3年

3.組成・性状

3.1 組成

販売名ラックビーR散
有効成分1g中 耐性乳酸菌(Bifidobacteriumの生菌)10mg
添加剤トウモロコシデンプン、乳糖水和物

添加剤 : トウモロコシデンプン

添加剤 : 乳糖水和物

3.2 製剤の性状

販売名ラックビーR散
性状白色〜灰黄白色の散剤である。わずかに甘みがある。

【色】
白色〜灰黄白色
【剤形】
/散剤/内用

規格単位毎の効能効果及び用法用量

効能効果対用法用量

4.効能又は効果

下記抗生物質、化学療法剤投与時の腸内菌叢の異常による諸症状の改善

ペニシリン系、セファロスポリン系、アミノグリコシド系、マクロライド系、ナリジクス酸

6.用法及び用量

通常成人1日3gを3回に分割経口投与する。
なお、年齢、症状により適宜増減する。


[ KEGG | KEGG DRUG | KEGG MEDICUS ] 2025/08/20 版