医療用医薬品 : ウラリット |
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| 販売名 | ウラリット−U配合散 |
| 有効成分 | 1g中（乾燥重量として） クエン酸カリウム463mg（日局）クエン酸ナトリウム水和物390mg |
| 添加剤 | 黄色5号、無水クエン酸、レモン油 |
| 販売名 | ウラリット配合錠 |
| 有効成分 | 1錠中（乾燥重量として） クエン酸カリウム231.5mg（日局）クエン酸ナトリウム水和物195.0mg |
| 添加剤 | 無水クエン酸、結晶セルロース、部分アルファー化デンプン、ヒドロキシプロピルセルロース、ステアリン酸マグネシウム、ヒプロメロース、マクロゴール6000、酸化チタン、カルナウバロウ |
| 販売名 | ウラリット−U配合散 |
| 性状 | 淡橙色の粉末〜粒で芳香があり、清涼な塩味 |
【色】
淡橙色
【剤形】
粉末／散剤／内用
粒／散剤／内用
| 販売名 | ウラリット配合錠 | ||
| 性状 | 白色の割線入りフィルムコーティング錠 | ||
| 外形 | 表 | 裏 | 側面 |
| 大きさ | 直径 | 厚さ | 重量 |
| 10.2mm | 5.9mm | 565.0mg | |
| 識別コード | NCP U | ||
【色】
白色
【剤形】
フィルムコーティング錠／錠剤／内用
／／割線
販売名和名 : ウラリット−U配合散
規格単位 : 1g
欧文商標名 : Uralyt-U Combination Powder
規制区分
規制区分名称 : 処方箋医薬品注）
規制区分備考 : 注）注意−医師等の処方箋により使用すること
日本標準商品分類番号 : 873949
承認番号 : 22100AMX00517000
販売開始年月 : 1988年4月
貯法及び期限等
貯法 : 室温保存
有効期間 : 3年
3.組成・性状
3.1 組成
ウラリット−U配合散
| 販売名 | ウラリット−U配合散 |
| 有効成分 | 1g中（乾燥重量として） クエン酸カリウム463mg（日局）クエン酸ナトリウム水和物390mg |
| 添加剤 | 黄色5号、無水クエン酸、レモン油 |
添加剤 : 黄色5号
添加剤 : 無水クエン酸
添加剤 : レモン油
3.2 製剤の性状
ウラリット−U配合散
| 販売名 | ウラリット−U配合散 |
| 性状 | 淡橙色の粉末〜粒で芳香があり、清涼な塩味 |
【色】
淡橙色
【剤形】
粉末／散剤／内用
粒／散剤／内用
規格単位毎の効能効果及び用法用量
効能効果対用法用量
4.効能又は効果
○痛風並びに高尿酸血症における酸性尿の改善
○アシドーシスの改善
6.用法及び用量
ウラリット−U配合散
| 効能又は効果 | 用法及び用量 |
| ウラリット−U配合散 | |
| 痛風並びに高尿酸血症における酸性尿の改善 | 通常成人1回1gを1日3回経口投与するが、尿検査でpH6.2から6.8の範囲に入るよう投与量を調整する。 |
| アシドーシスの改善 | 原則として成人1日量6gを3〜4回に分けて経口投与するが、年齢、体重、血液ガス分析結果などから患者の状況に応じ適宜増減する。 |
販売名和名 : ウラリット配合錠
規格単位 : 1錠
欧文商標名 : Uralyt Combination Tablets
規制区分
規制区分名称 : 処方箋医薬品注）
規制区分備考 : 注）注意−医師等の処方箋により使用すること
日本標準商品分類番号 : 873949
承認番号 : 22100AMX00518000
販売開始年月 : 1992年6月
貯法及び期限等
貯法 : 室温保存
有効期間 : 3年
3.組成・性状
3.1 組成
ウラリット配合錠
| 販売名 | ウラリット配合錠 |
| 有効成分 | 1錠中（乾燥重量として） クエン酸カリウム231.5mg（日局）クエン酸ナトリウム水和物195.0mg |
| 添加剤 | 無水クエン酸、結晶セルロース、部分アルファー化デンプン、ヒドロキシプロピルセルロース、ステアリン酸マグネシウム、ヒプロメロース、マクロゴール6000、酸化チタン、カルナウバロウ |
添加剤 : 無水クエン酸
添加剤 : 結晶セルロース
添加剤 : 部分アルファー化デンプン
添加剤 : ヒドロキシプロピルセルロース
添加剤 : ステアリン酸マグネシウム
添加剤 : ヒプロメロース
添加剤 : マクロゴール6000
添加剤 : 酸化チタン
添加剤 : カルナウバロウ
3.2 製剤の性状
ウラリット配合錠
| 販売名 | ウラリット配合錠 | ||
| 性状 | 白色の割線入りフィルムコーティング錠 | ||
| 外形 | 表 | 裏 | 側面 |
| 大きさ | 直径 | 厚さ | 重量 |
| 10.2mm | 5.9mm | 565.0mg | |
| 識別コード | NCP U | ||
【色】
白色
【剤形】
フィルムコーティング錠／錠剤／内用
／／割線
識別コード : NCPU
規格単位毎の効能効果及び用法用量
効能効果対用法用量
4.効能又は効果
○痛風並びに高尿酸血症における酸性尿の改善
○アシドーシスの改善
6.用法及び用量
ウラリット配合錠
| 効能又は効果 | 用法及び用量 |
| ウラリット配合錠 | |
| 痛風並びに高尿酸血症における酸性尿の改善 | 通常成人1回2錠を1日3回経口投与するが、尿検査でpH6.2から6.8の範囲に入るよう投与量を調整する。 |
| アシドーシスの改善 | 原則として成人1日量12錠を3〜4回に分けて経口投与するが、年齢、体重、血液ガス分析結果などから患者の状況に応じ適宜増減する。 |
| [ KEGG | KEGG DRUG | KEGG MEDICUS ] | 2026/06/17 版 |