医療用医薬品 : ニチファーゲン (商品詳細情報)

3. 組成・性状

3.1　組成

販売名	ニチファーゲン配合錠
有効成分	1錠中グリチルリチン酸一アンモニウム35mg （グリチルリチン酸として25mg）日本薬局方グリシン25mg _DL-メチオニン25mg
添加剤	結晶セルロース、乳糖水和物、カルメロースカルシウム、沈降炭酸カルシウム、ヒドロキシプロピルセルロース、タルク、ステアリン酸マグネシウム、ヒプロメロース、エチルセルロース、グリセリン脂肪酸エステル、軽質無水ケイ酸、白糖、ゼラチン、アラビアゴム末、酸化チタン、ポリオキシエチレンポリオキシプロピレングリコール、カルナウバロウ

3.2　製剤の性状

販売名	ニチファーゲン配合錠
性状	白色の糖衣錠
外形
大きさ	錠径：8.0mm、錠厚：4.6mm、重量：240mg
識別コード	NS 33

【色】
白色
【剤形】
糖衣錠／錠剤／内用

規格単位毎の明細 (ニチファーゲン配合錠)

販売名和名 : ニチファーゲン配合錠

規格単位 : 1錠

欧文商標名 : Nichiphagen Combination Tablets

日本標準商品分類番号 : 873919

日本標準商品分類番号 : 87449

承認番号 : 22100AMX01698000

販売開始年月 : 1991年11月

貯法及び期限等

貯法 : 室温保存

有効期間 : 3年

3.組成・性状

3.1　組成

販売名	ニチファーゲン配合錠
有効成分	1錠中グリチルリチン酸一アンモニウム35mg （グリチルリチン酸として25mg）日本薬局方グリシン25mg _DL-メチオニン25mg
添加剤	結晶セルロース、乳糖水和物、カルメロースカルシウム、沈降炭酸カルシウム、ヒドロキシプロピルセルロース、タルク、ステアリン酸マグネシウム、ヒプロメロース、エチルセルロース、グリセリン脂肪酸エステル、軽質無水ケイ酸、白糖、ゼラチン、アラビアゴム末、酸化チタン、ポリオキシエチレンポリオキシプロピレングリコール、カルナウバロウ

添加剤 : 結晶セルロース

添加剤 : 乳糖水和物

添加剤 : カルメロースカルシウム

添加剤 : 沈降炭酸カルシウム

添加剤 : ヒドロキシプロピルセルロース

添加剤 : タルク

添加剤 : ステアリン酸マグネシウム

添加剤 : ヒプロメロース

添加剤 : エチルセルロース

添加剤 : グリセリン脂肪酸エステル

添加剤 : 軽質無水ケイ酸

添加剤 : 白糖

添加剤 : ゼラチン

添加剤 : アラビアゴム末

添加剤 : 酸化チタン

添加剤 : ポリオキシエチレンポリオキシプロピレングリコール

添加剤 : カルナウバロウ

3.2　製剤の性状

販売名	ニチファーゲン配合錠
性状	白色の糖衣錠
外形
大きさ	錠径：8.0mm、錠厚：4.6mm、重量：240mg
識別コード	NS 33

【色】
白色
【剤形】
糖衣錠／錠剤／内用

識別コード : NS33

規格単位毎の効能効果及び用法用量

効能効果対用法用量

4.効能又は効果

○湿疹・皮膚炎、小児ストロフルス、円形脱毛症、口内炎

○慢性肝疾患における肝機能異常の改善

6.用法及び用量

通常、成人には1回2〜3錠、小児には1錠を1日3回食後経口投与する。
なお、年齢、症状により適宜増減する。

医療用医薬品 : ニチファーゲン

3. 組成・性状

3.1 組成

3.2 製剤の性状

規格単位毎の明細 (ニチファーゲン配合錠)

3.1　組成

3.2　製剤の性状