医療用医薬品 : サンラビン |
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| 販売名 | サンラビン点滴静注用150mg |
| 有効成分 | 1バイアル中 エノシタビン 150mg |
| 添加剤 | ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油60 1050mg、デヒドロコール酸14.25mg、サリチル酸ナトリウム15.0mg、チオ硫酸ナトリウム水和物0.075mg、ブドウ糖750mg、pH調節剤 |
| 販売名 | サンラビン点滴静注用200mg |
| 有効成分 | 1バイアル中 エノシタビン 200mg |
| 添加剤 | ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油60 1400mg、デヒドロコール酸19.00mg、サリチル酸ナトリウム20.0mg、チオ硫酸ナトリウム水和物0.100mg、ブドウ糖1000mg、pH調節剤 |
| 販売名 | サンラビン点滴静注用250mg |
| 有効成分 | 1バイアル中 エノシタビン 250mg |
| 添加剤 | ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油60 1750mg、デヒドロコール酸23.75mg、サリチル酸ナトリウム25.0mg、チオ硫酸ナトリウム水和物0.125mg、ブドウ糖1250mg、pH調節剤 |
| 販売名 | サンラビン点滴静注用150mg |
| 剤形 | 注射剤 |
| pH | 5.5〜7.0注1） |
| 浸透圧比 | 約1注1） （生理食塩液に対する比） |
| 性状 | 白色の多孔性の固体又は粉末で、溶解後は無色澄明な水溶液注1） |
【色】
白色
無色澄明
【剤形】
多孔性固体／散剤／注射
粉末／散剤／注射
| 販売名 | サンラビン点滴静注用200mg |
| 剤形 | 注射剤 |
| pH | 5.5〜7.0注1） |
| 浸透圧比 | 約1注1） （生理食塩液に対する比） |
| 性状 | 白色の多孔性の固体又は粉末で、溶解後は無色澄明な水溶液注1） |
【色】
白色
無色澄明
【剤形】
多孔性固体／散剤／注射
粉末／散剤／注射
| 販売名 | サンラビン点滴静注用250mg |
| 剤形 | 注射剤 |
| pH | 5.5〜7.0注1） |
| 浸透圧比 | 約1注1） （生理食塩液に対する比） |
| 性状 | 白色の多孔性の固体又は粉末で、溶解後は無色澄明な水溶液注1） |
【色】
白色
無色澄明
【剤形】
多孔性固体／散剤／注射
粉末／散剤／注射
販売名和名 : サンラビン点滴静注用150mg
規格単位 : 150mg1瓶
欧文商標名 : Sunrabin Injection
規制区分
規制区分名称 : 劇薬
規制区分
規制区分名称 : 処方箋医薬品注）
規制区分備考 : 注）注意−医師等の処方箋により使用すること
日本標準商品分類番号 : 874224
承認番号 : 22100AMX00510000
販売開始年月 : 1983年2月
貯法及び期限等
貯法 : 2〜8℃保存
有効期間 : 4年
3.組成・性状
3.1 組成
サンラビン点滴静注用150mg
| 販売名 | サンラビン点滴静注用150mg |
| 有効成分 | 1バイアル中 エノシタビン 150mg |
| 添加剤 | ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油60 1050mg、デヒドロコール酸14.25mg、サリチル酸ナトリウム15.0mg、チオ硫酸ナトリウム水和物0.075mg、ブドウ糖750mg、pH調節剤 |
添加剤 : ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油60
添加剤 : デヒドロコール酸
添加剤 : サリチル酸ナトリウム
添加剤 : チオ硫酸ナトリウム水和物
添加剤 : ブドウ糖
添加剤 : pH調節剤
3.2 製剤の性状
サンラビン点滴静注用150mg
| 販売名 | サンラビン点滴静注用150mg |
| 剤形 | 注射剤 |
| pH | 5.5〜7.0注1） |
| 浸透圧比 | 約1注1） （生理食塩液に対する比） |
| 性状 | 白色の多孔性の固体又は粉末で、溶解後は無色澄明な水溶液注1） |
【色】
白色
無色澄明
【剤形】
多孔性固体／散剤／注射
粉末／散剤／注射
規格単位毎の効能効果及び用法用量
効能効果対用法用量
4.効能・効果
急性白血病（慢性白血病の急性転化を含む）
6.用法・用量
通常、1日量、体重1kg当り3.5〜6.0mgを5％ブドウ糖注射液、5％果糖注射液、5％キシリット注射液、生理食塩液、リンゲル液又は糖電解質注射液に混合し、静脈内に2〜4時間で1日1回又は2回に分割し点滴注射する。通常10〜14日間連日投与を行うか、又は、6〜10日間連日投与後、休薬期間をおいて同様の投与を繰り返す。
用量及び投与期間については患者の末梢血及び骨髄の状態により適宜増減する。
販売名和名 : サンラビン点滴静注用200mg
規格単位 : 200mg1瓶
欧文商標名 : Sunrabin Injection
規制区分
規制区分名称 : 劇薬
規制区分
規制区分名称 : 処方箋医薬品注）
規制区分備考 : 注）注意−医師等の処方箋により使用すること
日本標準商品分類番号 : 874224
承認番号 : 22100AMX00511000
販売開始年月 : 1983年2月
貯法及び期限等
貯法 : 2〜8℃保存
有効期間 : 4年
3.組成・性状
3.1 組成
サンラビン点滴静注用200mg
| 販売名 | サンラビン点滴静注用200mg |
| 有効成分 | 1バイアル中 エノシタビン 200mg |
| 添加剤 | ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油60 1400mg、デヒドロコール酸19.00mg、サリチル酸ナトリウム20.0mg、チオ硫酸ナトリウム水和物0.100mg、ブドウ糖1000mg、pH調節剤 |
添加剤 : ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油60
添加剤 : デヒドロコール酸
添加剤 : サリチル酸ナトリウム
添加剤 : チオ硫酸ナトリウム水和物
添加剤 : ブドウ糖
添加剤 : pH調節剤
3.2 製剤の性状
サンラビン点滴静注用200mg
| 販売名 | サンラビン点滴静注用200mg |
| 剤形 | 注射剤 |
| pH | 5.5〜7.0注1） |
| 浸透圧比 | 約1注1） （生理食塩液に対する比） |
| 性状 | 白色の多孔性の固体又は粉末で、溶解後は無色澄明な水溶液注1） |
【色】
白色
無色澄明
【剤形】
多孔性固体／散剤／注射
粉末／散剤／注射
規格単位毎の効能効果及び用法用量
効能効果対用法用量
4.効能・効果
急性白血病（慢性白血病の急性転化を含む）
6.用法・用量
通常、1日量、体重1kg当り3.5〜6.0mgを5％ブドウ糖注射液、5％果糖注射液、5％キシリット注射液、生理食塩液、リンゲル液又は糖電解質注射液に混合し、静脈内に2〜4時間で1日1回又は2回に分割し点滴注射する。通常10〜14日間連日投与を行うか、又は、6〜10日間連日投与後、休薬期間をおいて同様の投与を繰り返す。
用量及び投与期間については患者の末梢血及び骨髄の状態により適宜増減する。
販売名和名 : サンラビン点滴静注用250mg
規格単位 : 250mg1瓶
欧文商標名 : Sunrabin Injection
規制区分
規制区分名称 : 劇薬
規制区分
規制区分名称 : 処方箋医薬品注）
規制区分備考 : 注）注意−医師等の処方箋により使用すること
日本標準商品分類番号 : 874224
承認番号 : 22100AMX00512000
販売開始年月 : 1983年2月
貯法及び期限等
貯法 : 2〜8℃保存
有効期間 : 4年
3.組成・性状
3.1 組成
サンラビン点滴静注用250mg
| 販売名 | サンラビン点滴静注用250mg |
| 有効成分 | 1バイアル中 エノシタビン 250mg |
| 添加剤 | ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油60 1750mg、デヒドロコール酸23.75mg、サリチル酸ナトリウム25.0mg、チオ硫酸ナトリウム水和物0.125mg、ブドウ糖1250mg、pH調節剤 |
添加剤 : ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油60
添加剤 : デヒドロコール酸
添加剤 : サリチル酸ナトリウム
添加剤 : チオ硫酸ナトリウム水和物
添加剤 : ブドウ糖
添加剤 : pH調節剤
3.2 製剤の性状
サンラビン点滴静注用250mg
| 販売名 | サンラビン点滴静注用250mg |
| 剤形 | 注射剤 |
| pH | 5.5〜7.0注1） |
| 浸透圧比 | 約1注1） （生理食塩液に対する比） |
| 性状 | 白色の多孔性の固体又は粉末で、溶解後は無色澄明な水溶液注1） |
【色】
白色
無色澄明
【剤形】
多孔性固体／散剤／注射
粉末／散剤／注射
規格単位毎の効能効果及び用法用量
効能効果対用法用量
4.効能・効果
急性白血病（慢性白血病の急性転化を含む）
6.用法・用量
通常、1日量、体重1kg当り3.5〜6.0mgを5％ブドウ糖注射液、5％果糖注射液、5％キシリット注射液、生理食塩液、リンゲル液又は糖電解質注射液に混合し、静脈内に2〜4時間で1日1回又は2回に分割し点滴注射する。通常10〜14日間連日投与を行うか、又は、6〜10日間連日投与後、休薬期間をおいて同様の投与を繰り返す。
用量及び投与期間については患者の末梢血及び骨髄の状態により適宜増減する。
| [ KEGG | KEGG DRUG | KEGG MEDICUS ] | 2025/06/18 版 |