医療用医薬品 : フルクトラクト

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3. 組成・性状


3.1 組成

200mL

本剤は1容器中に次の成分を含有する注射液である。

成分200mL中
電解質塩化ナトリウム0.35g
塩化カリウム0.3g
L-乳酸ナトリウム液注)0.448g
糖質果糖5.4g
添加剤亜硫酸水素ナトリウム0.040g
氷酢酸適量
熱量21.6kcal
注)L-乳酸ナトリウムとしての分量

電解質濃度(mEq/L)
NaKClL-Lactate
50205020

500mL

本剤は1容器中に次の成分を含有する注射液である。

成分500mL中
電解質塩化ナトリウム0.875g
塩化カリウム0.75g
L-乳酸ナトリウム液注)1.12g
糖質果糖13.5g
添加剤亜硫酸水素ナトリウム0.10g
氷酢酸適量
熱量54kcal
注)L-乳酸ナトリウムとしての分量

電解質濃度(mEq/L)
NaKClL-Lactate
50205020

3.2 製剤の性状

200mL

性状無色澄明の液
pH4.0〜7.5
浸透圧比(生理食塩液に対する比)約1

【色】
無色澄明
【剤形】
/液剤/注射

500mL

性状無色澄明の液
pH4.0〜7.5
浸透圧比(生理食塩液に対する比)約1

【色】
無色澄明
【剤形】
/液剤/注射


規格単位毎の明細 (フルクトラクト注)

販売名和名 : フルクトラクト注

規格単位 : 200mL1袋

欧文商標名 : Fructlact injection

規制区分

規制区分名称 : 処方箋医薬品注)

規制区分備考 : 注)注意−医師等の処方箋により使用すること

日本標準商品分類番号 : 873319

承認番号 : 15000AMZ00497

販売開始年月 : 1967年7月

貯法及び期限等

貯法 : 室温保存

有効期間 : 2年

3.組成・性状

3.1 組成

200mL

本剤は1容器中に次の成分を含有する注射液である。

成分200mL中
電解質塩化ナトリウム0.35g
塩化カリウム0.3g
L-乳酸ナトリウム液注)0.448g
糖質果糖5.4g
添加剤亜硫酸水素ナトリウム0.040g
氷酢酸適量
熱量21.6kcal
注)L-乳酸ナトリウムとしての分量

電解質濃度(mEq/L)
NaKClL-Lactate
50205020

添加剤 : 亜硫酸水素ナトリウム

添加剤 : 氷酢酸

3.2 製剤の性状

200mL

性状無色澄明の液
pH4.0〜7.5
浸透圧比(生理食塩液に対する比)約1

【色】
無色澄明
【剤形】
/液剤/注射

規格単位毎の効能効果及び用法用量

効能効果対用法用量

4.効能又は効果

経口摂取不能又は不十分な場合の水分・電解質の補給・維持

6.用法及び用量

通常成人1回500〜1000mLを点滴静注する。投与速度は通常成人1時間当たり300〜500mL、小児の場合、1時間当たり50〜100mLとする。
なお、年齢、症状、体重により適宜増減する。

5.効能又は効果に関連する注意

本剤を投与する場合には、患者の尿量が1日500mL又は1時間当たり20mL以上あることが望ましい。

規格単位毎の明細 (フルクトラクト注)

販売名和名 : フルクトラクト注

規格単位 : 500mL1袋

欧文商標名 : Fructlact injection

規制区分

規制区分名称 : 処方箋医薬品注)

規制区分備考 : 注)注意−医師等の処方箋により使用すること

日本標準商品分類番号 : 873319

承認番号 : 15000AMZ00497

販売開始年月 : 1967年7月

貯法及び期限等

貯法 : 室温保存

有効期間 : 3年

3.組成・性状

3.1 組成

500mL

本剤は1容器中に次の成分を含有する注射液である。

成分500mL中
電解質塩化ナトリウム0.875g
塩化カリウム0.75g
L-乳酸ナトリウム液注)1.12g
糖質果糖13.5g
添加剤亜硫酸水素ナトリウム0.10g
氷酢酸適量
熱量54kcal
注)L-乳酸ナトリウムとしての分量

電解質濃度(mEq/L)
NaKClL-Lactate
50205020

添加剤 : 亜硫酸水素ナトリウム

添加剤 : 氷酢酸

3.2 製剤の性状

500mL

性状無色澄明の液
pH4.0〜7.5
浸透圧比(生理食塩液に対する比)約1

【色】
無色澄明
【剤形】
/液剤/注射

規格単位毎の効能効果及び用法用量

効能効果対用法用量

4.効能又は効果

経口摂取不能又は不十分な場合の水分・電解質の補給・維持

6.用法及び用量

通常成人1回500〜1000mLを点滴静注する。投与速度は通常成人1時間当たり300〜500mL、小児の場合、1時間当たり50〜100mLとする。
なお、年齢、症状、体重により適宜増減する。

5.効能又は効果に関連する注意

本剤を投与する場合には、患者の尿量が1日500mL又は1時間当たり20mL以上あることが望ましい。


[ KEGG | KEGG DRUG | KEGG MEDICUS ] 2025/12/17 版