医療用医薬品 : バンコマイシン (商品詳細情報)

3. 組成・性状

3.1　組成

販売名	バンコマイシン眼軟膏1％
有効成分	1g中　日局　バンコマイシン塩酸塩　10mg（力価）
添加剤	流動パラフィン、白色ワセリン

3.2　製剤の性状

販売名	バンコマイシン眼軟膏1％
性状	白色〜微黄色の無菌眼軟膏剤

【色】
白色〜微黄色
【剤形】
／眼軟膏剤／外用

規格単位毎の明細 (バンコマイシン眼軟膏1％)

販売名和名 : バンコマイシン眼軟膏1％

規格単位 : 1％1g

欧文商標名 : Vancomycin Ophthalmic Ointment 1％

規制区分

規制区分名称 : 処方箋医薬品注）

規制区分備考 : 注）注意−医師等の処方箋により使用すること

日本標準商品分類番号 : 876113

承認番号 : 22100AMX02256000

販売開始年月 : 2009年12月

貯法及び期限等

貯法 : 2〜8℃で保存

有効期間 : 5年

3.組成・性状

3.1　組成

販売名	バンコマイシン眼軟膏1％
有効成分	1g中　日局　バンコマイシン塩酸塩　10mg（力価）
添加剤	流動パラフィン、白色ワセリン

添加剤 : 流動パラフィン

添加剤 : 白色ワセリン

3.2　製剤の性状

販売名	バンコマイシン眼軟膏1％
性状	白色〜微黄色の無菌眼軟膏剤

【色】
白色〜微黄色
【剤形】
／眼軟膏剤／外用

規格単位毎の効能効果及び用法用量

効能効果対用法用量

4.効能・効果

＜適応菌種＞

バンコマイシンに感性のメチシリン耐性黄色ブドウ球菌（MRSA）、メチシリン耐性表皮ブドウ球菌（MRSE）

＜適応症＞

既存治療で効果不十分な下記疾患

結膜炎、眼瞼炎、瞼板腺炎、涙嚢炎

6.用法・用量

通常、適量を1日4回塗布する。

5.効能・効果に関連する注意

本剤の投与にあたっては、耐性菌の発現を防ぐため、原則として他の抗菌薬及び本剤に対する感受性を確認し、他の薬剤による効果が期待できず、かつ、本剤に感性のMRSAあるいはMRSEが起炎菌と診断された感染症である場合に投与すること。

7.用法・用量に関連する注意

7.1　本剤の投与にあたっては、耐性菌の発現を防ぐため、次のことに注意すること。

7.1.1　本剤の投与期間は、14日間以内を目安とすること。
なお、感染部位、重症度、患者の症状等を考慮し、適切な時期に、本剤の継続投与が必要か否か判定し、疾病の治療上必要な最低限の期間の投与にとどめること。

7.1.2　14日間を超えた投与期間における安全性は確認されていない。

医療用医薬品 : バンコマイシン

3. 組成・性状

3.1 組成

3.2 製剤の性状

規格単位毎の明細 (バンコマイシン眼軟膏1％)

3.1　組成

3.2　製剤の性状