医療用医薬品 : クリアミン |
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| 販売名 | クリアミン配合錠A1.0 |
| 有効成分 | 1錠中 エルゴタミン酒石酸塩 1mg 無水カフェイン 50mg イソプロピルアンチピリン 300mg |
| 添加剤 | 乳糖水和物、トウモロコシデンプン、結晶セルロース、カルメロースカルシウム、ポリビニルアルコール（部分けん化物）、ステアリン酸マグネシウム、黄色4号（タートラジン） |
| 販売名 | クリアミン配合錠S0.5 |
| 有効成分 | 1錠中 エルゴタミン酒石酸塩 0.5mg 無水カフェイン 25mg イソプロピルアンチピリン 150mg |
| 添加剤 | 乳糖水和物、トウモロコシデンプン、結晶セルロース、カルメロースカルシウム、ポリビニルアルコール（部分けん化物）、ヒドロキシプロピルセルロース、ステアリン酸マグネシウム、黄色5号 |
| 販売名 | クリアミン配合錠A1.0 | |
| 剤形 | 有核錠 | |
| 色調 | 外層が淡黄色で内核が白色 | |
| 外形 | 表面 | |
| 裏面 | ||
| 側面 | ||
| 直径（mm） | 11.5 | |
| 厚さ（mm） | 5.6 | |
| 質量（mg） | 510 | |
| 本体コード | CLA NN210 | |
| 包装コード | NN210 | |
【色】
淡黄色
白色
【剤形】
有核錠／錠剤／内用
| 販売名 | クリアミン配合錠S0.5 | |
| 剤形 | 有核錠 | |
| 色調 | 外層がうすいだいだい色で内核が白色〜灰色 | |
| 外形 | 表面 | |
| 裏面 | ||
| 側面 | ||
| 直径（mm） | 9.0 | |
| 厚さ（mm） | 5.0 | |
| 質量（mg） | 290 | |
| 本体コード | NN215 | |
| 包装コード | NN215 | |
【色】
うすいだいだい色
白色〜灰色
【剤形】
有核錠／錠剤／内用
販売名和名 : クリアミン配合錠A1.0
規格単位 : 1錠
欧文商標名 : Cleamine Combination Tablets
規制区分
規制区分名称 : 劇薬
日本標準商品分類番号 : 871149
承認番号 : 22100AMX01646000
販売開始年月 : 1979年2月
貯法及び期限等
貯法 : 室温保存
有効期間 : 3年
3.組成・性状
3.1 組成
クリアミン配合錠A1.0
| 販売名 | クリアミン配合錠A1.0 |
| 有効成分 | 1錠中 エルゴタミン酒石酸塩 1mg 無水カフェイン 50mg イソプロピルアンチピリン 300mg |
| 添加剤 | 乳糖水和物、トウモロコシデンプン、結晶セルロース、カルメロースカルシウム、ポリビニルアルコール（部分けん化物）、ステアリン酸マグネシウム、黄色4号（タートラジン） |
添加剤 : 乳糖水和物
添加剤 : トウモロコシデンプン
添加剤 : 結晶セルロース
添加剤 : カルメロースカルシウム
添加剤 : ポリビニルアルコール（部分けん化物）
添加剤 : ステアリン酸マグネシウム
添加剤 : 黄色4号（タートラジン）
3.2 製剤の性状
クリアミン配合錠A1.0
| 販売名 | クリアミン配合錠A1.0 | |
| 剤形 | 有核錠 | |
| 色調 | 外層が淡黄色で内核が白色 | |
| 外形 | 表面 | |
| 裏面 | ||
| 側面 | ||
| 直径（mm） | 11.5 | |
| 厚さ（mm） | 5.6 | |
| 質量（mg） | 510 | |
| 本体コード | CLA NN210 | |
| 包装コード | NN210 | |
【色】
淡黄色
白色
【剤形】
有核錠／錠剤／内用
識別コード : CLANN210
識別コード : NN210
規格単位毎の効能効果及び用法用量
効能効果対用法用量
4.効能又は効果
血管性頭痛、片頭痛、緊張性頭痛
6.用法及び用量
＜クリアミン配合錠A1.0＞
通常成人、1回1錠を1日2〜3回経口投与する。頭痛発作の前兆がある場合は1〜2錠を頓用する。
なお、年齢・症状により適宜増減する。ただし、1週間に最高10錠までとする。
5.効能又は効果に関連する注意
家族性片麻痺性片頭痛、脳底型片頭痛、眼筋麻痺性片頭痛あるいは網膜片頭痛の患者には投与しないこと。
販売名和名 : クリアミン配合錠S0.5
規格単位 : 1錠
欧文商標名 : Cleamine Combination Tablets
規制区分
規制区分名称 : 劇薬
日本標準商品分類番号 : 871149
承認番号 : 22100AMX01645000
販売開始年月 : 1990年7月
貯法及び期限等
貯法 : 室温保存
有効期間 : 3年
3.組成・性状
3.1 組成
クリアミン配合錠S0.5
| 販売名 | クリアミン配合錠S0.5 |
| 有効成分 | 1錠中 エルゴタミン酒石酸塩 0.5mg 無水カフェイン 25mg イソプロピルアンチピリン 150mg |
| 添加剤 | 乳糖水和物、トウモロコシデンプン、結晶セルロース、カルメロースカルシウム、ポリビニルアルコール（部分けん化物）、ヒドロキシプロピルセルロース、ステアリン酸マグネシウム、黄色5号 |
添加剤 : 乳糖水和物
添加剤 : トウモロコシデンプン
添加剤 : 結晶セルロース
添加剤 : カルメロースカルシウム
添加剤 : ポリビニルアルコール（部分けん化物）
添加剤 : ヒドロキシプロピルセルロース
添加剤 : ステアリン酸マグネシウム
添加剤 : 黄色5号
3.2 製剤の性状
クリアミン配合錠S0.5
| 販売名 | クリアミン配合錠S0.5 | |
| 剤形 | 有核錠 | |
| 色調 | 外層がうすいだいだい色で内核が白色〜灰色 | |
| 外形 | 表面 | |
| 裏面 | ||
| 側面 | ||
| 直径（mm） | 9.0 | |
| 厚さ（mm） | 5.0 | |
| 質量（mg） | 290 | |
| 本体コード | NN215 | |
| 包装コード | NN215 | |
【色】
うすいだいだい色
白色〜灰色
【剤形】
有核錠／錠剤／内用
識別コード : NN215
規格単位毎の効能効果及び用法用量
効能効果対用法用量
4.効能又は効果
血管性頭痛、片頭痛、緊張性頭痛
6.用法及び用量
＜クリアミン配合錠S0.5＞
通常成人、1回2錠を1日2〜3回経口投与する。頭痛発作の前兆がある場合は2〜4錠を頓用する。
なお、年齢・症状により適宜増減する。ただし、1週間に最高20錠までとする。
5.効能又は効果に関連する注意
家族性片麻痺性片頭痛、脳底型片頭痛、眼筋麻痺性片頭痛あるいは網膜片頭痛の患者には投与しないこと。
| [ KEGG | KEGG DRUG | KEGG MEDICUS ] | 2025/06/18 版 |