医療用医薬品 : ソランタール

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3. 組成・性状


3.1 組成

ソランタール錠50mg

販売名有効成分添加剤
ソランタール錠50mg日局 チアラミド塩酸塩 55.1mg(チアラミドとして50mg)
(1錠中)
乳糖水和物、メチルセルロース、カルメロース、ステアリン酸マグネシウム、ポリビニルアセタールジエチルアミノアセテート、ジメチルポリシロキサン(内服用)

ソランタール錠100mg

販売名有効成分添加剤
ソランタール錠100mg日局 チアラミド塩酸塩 110.2mg(チアラミドとして100mg)
(1錠中)
乳糖水和物、メチルセルロース、カルメロース、ステアリン酸マグネシウム、ポリビニルアセタールジエチルアミノアセテート、ジメチルポリシロキサン(内服用)

3.2 製剤の性状

ソランタール錠50mg

販売名剤形色調外形・大きさ・質量識別コード
ソランタール錠50mgフィルムコーティング錠白色側面LT002
   
直径厚さ質量
約6.1mm約2.9mm約92mg

【色】
白色
【剤形】
フィルムコーティング錠/錠剤/内用

ソランタール錠100mg

販売名剤形色調外形・大きさ・質量識別コード
ソランタール錠100mgフィルムコーティング錠白色側面LT001
   
直径厚さ質量
約7.1mm約3.1mm約133mg

【色】
白色
【剤形】
フィルムコーティング錠/錠剤/内用


規格単位毎の明細 (ソランタール錠50mg)

販売名和名 : ソランタール錠50mg

規格単位 : 50mg1錠

欧文商標名 : Solantal Tablets 50mg

基準名 : チアラミド塩酸塩錠

日本標準商品分類番号 : 871148

承認番号 : 14900AMZ00134

販売開始年月 : 1975年1月

貯法及び期限等

貯法 : 室温保存

有効期間 : 5年

3.組成・性状

3.1 組成

ソランタール錠50mg

販売名有効成分添加剤
ソランタール錠50mg日局 チアラミド塩酸塩 55.1mg(チアラミドとして50mg)
(1錠中)
乳糖水和物、メチルセルロース、カルメロース、ステアリン酸マグネシウム、ポリビニルアセタールジエチルアミノアセテート、ジメチルポリシロキサン(内服用)

添加剤 : 乳糖水和物

添加剤 : メチルセルロース

添加剤 : カルメロース

添加剤 : ステアリン酸マグネシウム

添加剤 : ポリビニルアセタールジエチルアミノアセテート

添加剤 : ジメチルポリシロキサン(内服用)

3.2 製剤の性状

ソランタール錠50mg

販売名剤形色調外形・大きさ・質量識別コード
ソランタール錠50mgフィルムコーティング錠白色側面LT002
   
直径厚さ質量
約6.1mm約2.9mm約92mg

【色】
白色
【剤形】
フィルムコーティング錠/錠剤/内用

識別コード : LT002

規格単位毎の効能効果及び用法用量

効能効果対用法用量

4.効能又は効果

○各科領域の手術後並びに外傷後の鎮痛・消炎

○下記疾患の鎮痛・消炎

関節炎、腰痛症、頸肩腕症候群、骨盤内炎症、軟産道損傷、乳房うっ積、帯状疱疹、多形滲出性紅斑、膀胱炎、副睾丸炎、前眼部炎症、智歯周囲炎

○抜歯後の鎮痛・消炎

○下記疾患の鎮痛

急性上気道炎

6.用法及び用量

<各科領域の手術後並びに外傷後の鎮痛・消炎、関節炎、腰痛症、頸肩腕症候群、骨盤内炎症、軟産道損傷、乳房うっ積、帯状疱疹、多形滲出性紅斑、膀胱炎、副睾丸炎、前眼部炎症、智歯周囲炎の鎮痛・消炎及び抜歯後の鎮痛・消炎>

通常、成人にはチアラミド塩酸塩として、1回110.2mg(チアラミドとして100mg)を1日3回経口投与する。なお、年齢、症状により適宜増減する。

<急性上気道炎の鎮痛>

通常、成人にはチアラミド塩酸塩として、1回110.2mg(チアラミドとして100mg)を頓用する。なお、年齢、症状により適宜増減する。ただし、原則として1日2回までとし、1日最大330.6mg(チアラミドとして300mg)を限度とする。

7.用法及び用量に関連する注意

他の消炎鎮痛剤との併用は避けることが望ましい。

規格単位毎の明細 (ソランタール錠100mg)

販売名和名 : ソランタール錠100mg

規格単位 : 100mg1錠

欧文商標名 : Solantal Tablets 100mg

基準名 : チアラミド塩酸塩錠

日本標準商品分類番号 : 871148

承認番号 : 14900AMZ00133

販売開始年月 : 1975年1月

貯法及び期限等

貯法 : 室温保存

有効期間 : 5年

3.組成・性状

3.1 組成

ソランタール錠100mg

販売名有効成分添加剤
ソランタール錠100mg日局 チアラミド塩酸塩 110.2mg(チアラミドとして100mg)
(1錠中)
乳糖水和物、メチルセルロース、カルメロース、ステアリン酸マグネシウム、ポリビニルアセタールジエチルアミノアセテート、ジメチルポリシロキサン(内服用)

添加剤 : 乳糖水和物

添加剤 : メチルセルロース

添加剤 : カルメロース

添加剤 : ステアリン酸マグネシウム

添加剤 : ポリビニルアセタールジエチルアミノアセテート

添加剤 : ジメチルポリシロキサン(内服用)

3.2 製剤の性状

ソランタール錠100mg

販売名剤形色調外形・大きさ・質量識別コード
ソランタール錠100mgフィルムコーティング錠白色側面LT001
   
直径厚さ質量
約7.1mm約3.1mm約133mg

【色】
白色
【剤形】
フィルムコーティング錠/錠剤/内用

識別コード : LT001

規格単位毎の効能効果及び用法用量

効能効果対用法用量

4.効能又は効果

○各科領域の手術後並びに外傷後の鎮痛・消炎

○下記疾患の鎮痛・消炎

関節炎、腰痛症、頸肩腕症候群、骨盤内炎症、軟産道損傷、乳房うっ積、帯状疱疹、多形滲出性紅斑、膀胱炎、副睾丸炎、前眼部炎症、智歯周囲炎

○抜歯後の鎮痛・消炎

○下記疾患の鎮痛

急性上気道炎

6.用法及び用量

<各科領域の手術後並びに外傷後の鎮痛・消炎、関節炎、腰痛症、頸肩腕症候群、骨盤内炎症、軟産道損傷、乳房うっ積、帯状疱疹、多形滲出性紅斑、膀胱炎、副睾丸炎、前眼部炎症、智歯周囲炎の鎮痛・消炎及び抜歯後の鎮痛・消炎>

通常、成人にはチアラミド塩酸塩として、1回110.2mg(チアラミドとして100mg)を1日3回経口投与する。なお、年齢、症状により適宜増減する。

<急性上気道炎の鎮痛>

通常、成人にはチアラミド塩酸塩として、1回110.2mg(チアラミドとして100mg)を頓用する。なお、年齢、症状により適宜増減する。ただし、原則として1日2回までとし、1日最大330.6mg(チアラミドとして300mg)を限度とする。

7.用法及び用量に関連する注意

他の消炎鎮痛剤との併用は避けることが望ましい。


[ KEGG | KEGG DRUG | KEGG MEDICUS ] 2025/05/21 版