医療用医薬品 : ネシーナ |
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| 販売名 | ネシーナ錠25mg |
| 有効成分 | 1錠中 アログリプチン安息香酸塩として34mg（アログリプチンとして25mg） |
| 添加剤 | D-マンニトール、結晶セルロース、ヒドロキシプロピルセルロース、クロスカルメロースナトリウム、ステアリン酸マグネシウム、ヒプロメロース、酸化チタン、黄色三二酸化鉄、マクロゴール6000 |
| 販売名 | ネシーナ錠12.5mg |
| 有効成分 | 1錠中 アログリプチン安息香酸塩として17mg（アログリプチンとして12.5mg） |
| 添加剤 | D-マンニトール、結晶セルロース、ヒドロキシプロピルセルロース、クロスカルメロースナトリウム、ステアリン酸マグネシウム、ヒプロメロース、酸化チタン、黄色三二酸化鉄、マクロゴール6000 |
| 販売名 | ネシーナ錠6.25mg |
| 有効成分 | 1錠中 アログリプチン安息香酸塩として8.5mg（アログリプチンとして6.25mg） |
| 添加剤 | D-マンニトール、結晶セルロース、ヒドロキシプロピルセルロース、クロスカルメロースナトリウム、ステアリン酸マグネシウム、ヒプロメロース、酸化チタン、三二酸化鉄、マクロゴール6000 |
| 販売名 | ネシーナ錠25mg |
| 剤形 | 割線入りのフィルムコーティング錠 |
| 錠剤の色 | 黄色 |
| 製剤表示 | ネシーナ25 |
| 形状（上面） | |
| 形状（下面） | |
| 形状（側面） | |
| 長径（mm） | 10.1 |
| 短径（mm） | 5.1 |
| 厚さ（mm） | 約3.4 |
【色】
黄色
【剤形】
フィルムコーティング錠／錠剤／内用
／／割線
| 販売名 | ネシーナ錠12.5mg |
| 剤形 | 割線入りのフィルムコーティング錠 |
| 錠剤の色 | 微黄色 |
| 製剤表示 | ネシーナ12.5 |
| 形状（上面） | |
| 形状（下面） | |
| 形状（側面） | |
| 長径（mm） | 10.1 |
| 短径（mm） | 5.1 |
| 厚さ（mm） | 約3.4 |
【色】
微黄色
【剤形】
フィルムコーティング錠／錠剤／内用
／／割線
| 販売名 | ネシーナ錠6.25mg |
| 剤形 | 割線入りのフィルムコーティング錠 |
| 錠剤の色 | 淡赤色 |
| 製剤表示 | ネシーナ6.25 |
| 形状（上面） | |
| 形状（下面） | |
| 形状（側面） | |
| 長径（mm） | 10.1 |
| 短径（mm） | 5.1 |
| 厚さ（mm） | 約3.4 |
【色】
淡赤色
【剤形】
フィルムコーティング錠／錠剤／内用
／／割線
販売名和名 : ネシーナ錠25mg
規格単位 : 25mg1錠
欧文商標名 : NESINA Tablets 25mg
規制区分
規制区分名称 : 処方箋医薬品注）
規制区分備考 : 注）注意−医師等の処方箋により使用すること
日本標準商品分類番号 : 873969
承認番号 : 22200AMX00311000
販売開始年月 : 2010年6月
貯法及び期限等
貯法 : 室温保存
有効期間 : 3年
3.組成・性状
3.1 組成
ネシーナ錠25mg
| 販売名 | ネシーナ錠25mg |
| 有効成分 | 1錠中 アログリプチン安息香酸塩として34mg（アログリプチンとして25mg） |
| 添加剤 | D-マンニトール、結晶セルロース、ヒドロキシプロピルセルロース、クロスカルメロースナトリウム、ステアリン酸マグネシウム、ヒプロメロース、酸化チタン、黄色三二酸化鉄、マクロゴール6000 |
添加剤 : D-マンニトール
添加剤 : 結晶セルロース
添加剤 : ヒドロキシプロピルセルロース
添加剤 : クロスカルメロースナトリウム
添加剤 : ステアリン酸マグネシウム
添加剤 : ヒプロメロース
添加剤 : 酸化チタン
添加剤 : 黄色三二酸化鉄
添加剤 : マクロゴール6000
3.2 製剤の性状
ネシーナ錠25mg
| 販売名 | ネシーナ錠25mg |
| 剤形 | 割線入りのフィルムコーティング錠 |
| 錠剤の色 | 黄色 |
| 製剤表示 | ネシーナ25 |
| 形状（上面） | |
| 形状（下面） | |
| 形状（側面） | |
| 長径（mm） | 10.1 |
| 短径（mm） | 5.1 |
| 厚さ（mm） | 約3.4 |
【色】
黄色
【剤形】
フィルムコーティング錠／錠剤／内用
／／割線
識別コード : ネシーナ25
規格単位毎の効能効果及び用法用量
効能効果対用法用量
4.効能又は効果
2型糖尿病
6.用法及び用量
通常、成人にはアログリプチンとして25mgを1日1回経口投与する。
5.効能又は効果に関連する注意
本剤の適用はあらかじめ糖尿病治療の基本である食事療法、運動療法を十分に行ったうえで効果が不十分な場合に限り考慮すること。
7.用法及び用量に関連する注意
中等度以上の腎機能障害患者では、排泄の遅延により本剤の血中濃度が上昇するため、下表を参考に腎機能の程度に応じて、投与量を適宜減量すること。［9.2.1、9.8、16.6.1参照］
中等度以上の腎機能障害患者における投与量
| 血清クレアチニン（mg/dL）注1） | クレアチニンクリアランス（Ccr，mL/min） | 投与量 | |
| 中等度腎機能障害患者 | 男性：1.4＜〜≦2.4 | 30≦〜＜50 | 12.5mg、1日1回 |
| 女性：1.2＜〜≦2.0 | |||
| 高度腎機能障害患者／末期腎不全患者注2） | 男性：＞2.4 | ＜30 | 6.25mg、1日1回 |
| 女性：＞2.0 |
販売名和名 : ネシーナ錠12.5mg
規格単位 : 12.5mg1錠
欧文商標名 : NESINA Tablets 12.5mg
規制区分
規制区分名称 : 処方箋医薬品注）
規制区分備考 : 注）注意−医師等の処方箋により使用すること
日本標準商品分類番号 : 873969
承認番号 : 22200AMX00309000
販売開始年月 : 2010年6月
貯法及び期限等
貯法 : 室温保存
有効期間 : 3年
3.組成・性状
3.1 組成
ネシーナ錠12.5mg
| 販売名 | ネシーナ錠12.5mg |
| 有効成分 | 1錠中 アログリプチン安息香酸塩として17mg（アログリプチンとして12.5mg） |
| 添加剤 | D-マンニトール、結晶セルロース、ヒドロキシプロピルセルロース、クロスカルメロースナトリウム、ステアリン酸マグネシウム、ヒプロメロース、酸化チタン、黄色三二酸化鉄、マクロゴール6000 |
添加剤 : D-マンニトール
添加剤 : 結晶セルロース
添加剤 : ヒドロキシプロピルセルロース
添加剤 : クロスカルメロースナトリウム
添加剤 : ステアリン酸マグネシウム
添加剤 : ヒプロメロース
添加剤 : 酸化チタン
添加剤 : 黄色三二酸化鉄
添加剤 : マクロゴール6000
3.2 製剤の性状
ネシーナ錠12.5mg
| 販売名 | ネシーナ錠12.5mg |
| 剤形 | 割線入りのフィルムコーティング錠 |
| 錠剤の色 | 微黄色 |
| 製剤表示 | ネシーナ12.5 |
| 形状（上面） | |
| 形状（下面） | |
| 形状（側面） | |
| 長径（mm） | 10.1 |
| 短径（mm） | 5.1 |
| 厚さ（mm） | 約3.4 |
【色】
微黄色
【剤形】
フィルムコーティング錠／錠剤／内用
／／割線
識別コード : ネシーナ12.5
規格単位毎の効能効果及び用法用量
効能効果対用法用量
4.効能又は効果
2型糖尿病
6.用法及び用量
通常、成人にはアログリプチンとして25mgを1日1回経口投与する。
5.効能又は効果に関連する注意
本剤の適用はあらかじめ糖尿病治療の基本である食事療法、運動療法を十分に行ったうえで効果が不十分な場合に限り考慮すること。
7.用法及び用量に関連する注意
中等度以上の腎機能障害患者では、排泄の遅延により本剤の血中濃度が上昇するため、下表を参考に腎機能の程度に応じて、投与量を適宜減量すること。［9.2.1、9.8、16.6.1参照］
中等度以上の腎機能障害患者における投与量
| 血清クレアチニン（mg/dL）注1） | クレアチニンクリアランス（Ccr，mL/min） | 投与量 | |
| 中等度腎機能障害患者 | 男性：1.4＜〜≦2.4 | 30≦〜＜50 | 12.5mg、1日1回 |
| 女性：1.2＜〜≦2.0 | |||
| 高度腎機能障害患者／末期腎不全患者注2） | 男性：＞2.4 | ＜30 | 6.25mg、1日1回 |
| 女性：＞2.0 |
販売名和名 : ネシーナ錠6.25mg
規格単位 : 6.25mg1錠
欧文商標名 : NESINA Tablets 6.25mg
規制区分
規制区分名称 : 処方箋医薬品注）
規制区分備考 : 注）注意−医師等の処方箋により使用すること
日本標準商品分類番号 : 873969
承認番号 : 22200AMX00310000
販売開始年月 : 2010年6月
貯法及び期限等
貯法 : 室温保存
有効期間 : 3年
3.組成・性状
3.1 組成
ネシーナ錠6.25mg
| 販売名 | ネシーナ錠6.25mg |
| 有効成分 | 1錠中 アログリプチン安息香酸塩として8.5mg（アログリプチンとして6.25mg） |
| 添加剤 | D-マンニトール、結晶セルロース、ヒドロキシプロピルセルロース、クロスカルメロースナトリウム、ステアリン酸マグネシウム、ヒプロメロース、酸化チタン、三二酸化鉄、マクロゴール6000 |
添加剤 : D-マンニトール
添加剤 : 結晶セルロース
添加剤 : ヒドロキシプロピルセルロース
添加剤 : クロスカルメロースナトリウム
添加剤 : ステアリン酸マグネシウム
添加剤 : ヒプロメロース
添加剤 : 酸化チタン
添加剤 : 三二酸化鉄
添加剤 : マクロゴール6000
3.2 製剤の性状
ネシーナ錠6.25mg
| 販売名 | ネシーナ錠6.25mg |
| 剤形 | 割線入りのフィルムコーティング錠 |
| 錠剤の色 | 淡赤色 |
| 製剤表示 | ネシーナ6.25 |
| 形状（上面） | |
| 形状（下面） | |
| 形状（側面） | |
| 長径（mm） | 10.1 |
| 短径（mm） | 5.1 |
| 厚さ（mm） | 約3.4 |
【色】
淡赤色
【剤形】
フィルムコーティング錠／錠剤／内用
／／割線
識別コード : ネシーナ6.25
規格単位毎の効能効果及び用法用量
効能効果対用法用量
4.効能又は効果
2型糖尿病
6.用法及び用量
通常、成人にはアログリプチンとして25mgを1日1回経口投与する。
5.効能又は効果に関連する注意
本剤の適用はあらかじめ糖尿病治療の基本である食事療法、運動療法を十分に行ったうえで効果が不十分な場合に限り考慮すること。
7.用法及び用量に関連する注意
中等度以上の腎機能障害患者では、排泄の遅延により本剤の血中濃度が上昇するため、下表を参考に腎機能の程度に応じて、投与量を適宜減量すること。［9.2.1、9.8、16.6.1参照］
中等度以上の腎機能障害患者における投与量
| 血清クレアチニン（mg/dL）注1） | クレアチニンクリアランス（Ccr，mL/min） | 投与量 | |
| 中等度腎機能障害患者 | 男性：1.4＜〜≦2.4 | 30≦〜＜50 | 12.5mg、1日1回 |
| 女性：1.2＜〜≦2.0 | |||
| 高度腎機能障害患者／末期腎不全患者注2） | 男性：＞2.4 | ＜30 | 6.25mg、1日1回 |
| 女性：＞2.0 |
| [ KEGG | KEGG DRUG | KEGG MEDICUS ] | 2026/01/21 版 |