医療用医薬品 : アズマネックス |
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販売名 | アズマネックスツイストヘラー100μg60吸入 |
有効成分 | モメタゾンフランカルボン酸エステル |
1回の吸入量 | モメタゾンフランカルボン酸エステルとして100μg |
1容器の吸入回数 | 60回 |
添加剤 | 無水乳糖注) |
販売名 | アズマネックスツイストヘラー200μg60吸入 |
有効成分 | モメタゾンフランカルボン酸エステル |
1回の吸入量 | モメタゾンフランカルボン酸エステルとして200μg |
1容器の吸入回数 | 60回 |
添加剤 | 無水乳糖注) |
販売名 | アズマネックスツイストヘラー100μg60吸入 |
性状 | 下部が灰色である白色の吸入器に充てんされた定量式吸入用散剤で、内容物は白色の粒である。 |
【色】
灰色
白色
【剤形】
定量式吸入用散剤/散剤/外用
粒/散剤/外用
販売名 | アズマネックスツイストヘラー200μg60吸入 |
性状 | 下部がピンク色である白色の吸入器に充てんされた定量式吸入用散剤で、内容物は白色の粒である。 |
【色】
ピンク色
白色
【剤形】
定量式吸入用散剤/散剤/外用
粒/散剤/外用
販売名和名 : アズマネックスツイストヘラー100μg60吸入
規格単位 : 6mg1キット(100μg)
欧文商標名 : ASMANEX Twisthaler 100μg 60doses
規制区分
規制区分名称 : 処方箋医薬品
規制区分備考 : 注意−医師等の処方箋により使用すること
日本標準商品分類番号 : 87229
承認番号 : 22100AMX01819000
販売開始年月 : 2009年9月
貯法及び期限等
貯法 : 室温保存
有効期間 : 36箇月
3.組成・性状
3.1 組成
アズマネックスツイストヘラー100μg60吸入
販売名 | アズマネックスツイストヘラー100μg60吸入 |
有効成分 | モメタゾンフランカルボン酸エステル |
1回の吸入量 | モメタゾンフランカルボン酸エステルとして100μg |
1容器の吸入回数 | 60回 |
添加剤 | 無水乳糖注) |
添加剤 : 無水乳糖
3.2 製剤の性状
アズマネックスツイストヘラー100μg60吸入
販売名 | アズマネックスツイストヘラー100μg60吸入 |
性状 | 下部が灰色である白色の吸入器に充てんされた定量式吸入用散剤で、内容物は白色の粒である。 |
【色】
灰色
白色
【剤形】
定量式吸入用散剤/散剤/外用
粒/散剤/外用
規格単位毎の効能効果及び用法用量
効能効果対用法用量
4.効能又は効果
気管支喘息
6.用法及び用量
通常、成人にはモメタゾンフランカルボン酸エステルとして1回100μgを1日2回吸入投与する。
なお、年齢、症状により適宜増減するが、1日の最大投与量は800μgを限度とする。
5.効能又は効果に関連する注意
5.1 本剤は急性の発作に対して使用しないこと。[8.1参照]
5.2 本剤の投与開始前には、患者の喘息症状を比較的安定な状態にしておくこと。特に、喘息発作重積状態又は喘息の急激な悪化状態のときには原則として本剤は使用しないこと。
7.用法及び用量に関連する注意
7.1 症状の緩解がみられた場合は、治療上必要最小限の用量で投与すること。[8.4参照]
販売名和名 : アズマネックスツイストヘラー200μg60吸入
規格単位 : 12mg1キット(200μg)
欧文商標名 : ASMANEX Twisthaler 200μg 60doses
規制区分
規制区分名称 : 処方箋医薬品
規制区分備考 : 注意−医師等の処方箋により使用すること
日本標準商品分類番号 : 87229
承認番号 : 22100AMX01820000
販売開始年月 : 2010年10月
貯法及び期限等
貯法 : 室温保存
有効期間 : 36箇月
3.組成・性状
3.1 組成
アズマネックスツイストヘラー200μg60吸入
販売名 | アズマネックスツイストヘラー200μg60吸入 |
有効成分 | モメタゾンフランカルボン酸エステル |
1回の吸入量 | モメタゾンフランカルボン酸エステルとして200μg |
1容器の吸入回数 | 60回 |
添加剤 | 無水乳糖注) |
添加剤 : 無水乳糖
3.2 製剤の性状
アズマネックスツイストヘラー200μg60吸入
販売名 | アズマネックスツイストヘラー200μg60吸入 |
性状 | 下部がピンク色である白色の吸入器に充てんされた定量式吸入用散剤で、内容物は白色の粒である。 |
【色】
ピンク色
白色
【剤形】
定量式吸入用散剤/散剤/外用
粒/散剤/外用
規格単位毎の効能効果及び用法用量
効能効果対用法用量
4.効能又は効果
気管支喘息
6.用法及び用量
通常、成人にはモメタゾンフランカルボン酸エステルとして1回100μgを1日2回吸入投与する。
なお、年齢、症状により適宜増減するが、1日の最大投与量は800μgを限度とする。
5.効能又は効果に関連する注意
5.1 本剤は急性の発作に対して使用しないこと。[8.1参照]
5.2 本剤の投与開始前には、患者の喘息症状を比較的安定な状態にしておくこと。特に、喘息発作重積状態又は喘息の急激な悪化状態のときには原則として本剤は使用しないこと。
7.用法及び用量に関連する注意
7.1 症状の緩解がみられた場合は、治療上必要最小限の用量で投与すること。[8.4参照]
[ KEGG | KEGG DRUG | KEGG MEDICUS ] | 2025/07/23 版 |