医療用医薬品 : クロチアゼパム |
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| 販売名 | クロチアゼパム錠5mg「トーワ」 |
| 1錠中の有効成分 | 日局 クロチアゼパム 5mg |
| 添加剤 | 乳糖水和物、結晶セルロース、バレイショデンプン、低置換度ヒドロキシプロピルセルロース、ステアリン酸マグネシウム、軽質無水ケイ酸、白糖、沈降炭酸カルシウム、タルク、ヒプロメロース、アラビアゴム末、ポリオキシエチレン（105）ポリオキシプロピレン（5）グリコール、酸化チタン |
| 販売名 | クロチアゼパム錠10mg「トーワ」 |
| 1錠中の有効成分 | 日局 クロチアゼパム 10mg |
| 添加剤 | 乳糖水和物、トウモロコシデンプン、メチルセルロース、ステアリン酸マグネシウム、ヒプロメロース、マクロゴール6000、タルク、酸化チタン |
| 販売名 | クロチアゼパム錠5mg「トーワ」 | |
| 性状・剤形 | 白色の糖衣錠 | |
| 識別コード | TwLO | |
| 外形 | 表 | |
| 裏 | ||
| 側面 | ||
| 直径（mm） | 6.5 | |
| 厚さ（mm） | 3.4 | |
| 質量（mg） | 115 | |
【色】
白色
【剤形】
糖衣錠／錠剤／内用
| 販売名 | クロチアゼパム錠10mg「トーワ」 | |
| 性状・剤形 | 白色のフィルムコーティング錠 | |
| 識別コード | Tw242 | |
| 外形 | 表 | |
| 裏 | ||
| 側面 | ||
| 直径（mm） | 6.1 | |
| 厚さ（mm） | 2.8 | |
| 質量（mg） | 86 | |
【色】
白色
【剤形】
フィルムコーティング錠／錠剤／内用
販売名和名 : クロチアゼパム錠5mg「トーワ」
規格単位 : 5mg1錠
欧文商標名 : CLOTIAZEPAM TABLETS 5mg"TOWA"
基準名 : クロチアゼパム錠
規制区分
規制区分名称 : 向精神薬（第三種）
規制区分
規制区分名称 : 処方箋医薬品注）
規制区分備考 : 注）注意−医師等の処方箋により使用すること
日本標準商品分類番号 : 871179
承認番号 : 22000AMX00729
販売開始年月 : 1996年7月
貯法及び期限等
貯法 : 室温保存
有効期間 : 5年
3.組成・性状
3.1 組成
クロチアゼパム錠5mg「トーワ」
| 販売名 | クロチアゼパム錠5mg「トーワ」 |
| 1錠中の有効成分 | 日局 クロチアゼパム 5mg |
| 添加剤 | 乳糖水和物、結晶セルロース、バレイショデンプン、低置換度ヒドロキシプロピルセルロース、ステアリン酸マグネシウム、軽質無水ケイ酸、白糖、沈降炭酸カルシウム、タルク、ヒプロメロース、アラビアゴム末、ポリオキシエチレン（105）ポリオキシプロピレン（5）グリコール、酸化チタン |
添加剤 : 乳糖水和物
添加剤 : 結晶セルロース
添加剤 : バレイショデンプン
添加剤 : 低置換度ヒドロキシプロピルセルロース
添加剤 : ステアリン酸マグネシウム
添加剤 : 軽質無水ケイ酸
添加剤 : 白糖
添加剤 : 沈降炭酸カルシウム
添加剤 : タルク
添加剤 : ヒプロメロース
添加剤 : アラビアゴム末
添加剤 : ポリオキシエチレン（105）ポリオキシプロピレン（5）グリコール
添加剤 : 酸化チタン
3.2 製剤の性状
クロチアゼパム錠5mg「トーワ」
| 販売名 | クロチアゼパム錠5mg「トーワ」 | |
| 性状・剤形 | 白色の糖衣錠 | |
| 識別コード | TwLO | |
| 外形 | 表 | |
| 裏 | ||
| 側面 | ||
| 直径（mm） | 6.5 | |
| 厚さ（mm） | 3.4 | |
| 質量（mg） | 115 | |
【色】
白色
【剤形】
糖衣錠／錠剤／内用
識別コード : TwLO
規格単位毎の効能効果及び用法用量
効能効果対用法用量
4.効能又は効果
○心身症（消化器疾患、循環器疾患）における身体症候ならびに不安・緊張・心気・抑うつ・睡眠障害
○麻酔前投薬
○下記疾患におけるめまい・肩こり・食欲不振
自律神経失調症
6.用法及び用量
用量は患者の年齢、症状により決定するが、通常成人にはクロチアゼパムとして1日15〜30mgを1日3回に分けて経口投与する。
麻酔前投薬の場合は、就寝前または手術前にクロチアゼパムとして10〜15mgを経口投与する。
販売名和名 : クロチアゼパム錠10mg「トーワ」
規格単位 : 10mg1錠
欧文商標名 : CLOTIAZEPAM TABLETS 10mg"TOWA"
基準名 : クロチアゼパム錠
規制区分
規制区分名称 : 向精神薬（第三種）
規制区分
規制区分名称 : 処方箋医薬品注）
規制区分備考 : 注）注意−医師等の処方箋により使用すること
日本標準商品分類番号 : 871179
承認番号 : 22200AMX00460
販売開始年月 : 2010年11月
貯法及び期限等
貯法 : 室温保存
有効期間 : 3年
3.組成・性状
3.1 組成
クロチアゼパム錠10mg「トーワ」
| 販売名 | クロチアゼパム錠10mg「トーワ」 |
| 1錠中の有効成分 | 日局 クロチアゼパム 10mg |
| 添加剤 | 乳糖水和物、トウモロコシデンプン、メチルセルロース、ステアリン酸マグネシウム、ヒプロメロース、マクロゴール6000、タルク、酸化チタン |
添加剤 : 乳糖水和物
添加剤 : トウモロコシデンプン
添加剤 : メチルセルロース
添加剤 : ステアリン酸マグネシウム
添加剤 : ヒプロメロース
添加剤 : マクロゴール6000
添加剤 : タルク
添加剤 : 酸化チタン
3.2 製剤の性状
クロチアゼパム錠10mg「トーワ」
| 販売名 | クロチアゼパム錠10mg「トーワ」 | |
| 性状・剤形 | 白色のフィルムコーティング錠 | |
| 識別コード | Tw242 | |
| 外形 | 表 | |
| 裏 | ||
| 側面 | ||
| 直径（mm） | 6.1 | |
| 厚さ（mm） | 2.8 | |
| 質量（mg） | 86 | |
【色】
白色
【剤形】
フィルムコーティング錠／錠剤／内用
識別コード : Tw242
識別コード : 10
規格単位毎の効能効果及び用法用量
効能効果対用法用量
4.効能又は効果
○心身症（消化器疾患、循環器疾患）における身体症候ならびに不安・緊張・心気・抑うつ・睡眠障害
○麻酔前投薬
○下記疾患におけるめまい・肩こり・食欲不振
自律神経失調症
6.用法及び用量
用量は患者の年齢、症状により決定するが、通常成人にはクロチアゼパムとして1日15〜30mgを1日3回に分けて経口投与する。
麻酔前投薬の場合は、就寝前または手術前にクロチアゼパムとして10〜15mgを経口投与する。
| [ KEGG | KEGG DRUG | KEGG MEDICUS ] | 2025/07/23 版 |