医療用医薬品 : ダラシン |
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| 販売名 | ダラシンTゲル1％ |
| 有効成分 | 1g中 日局 クリンダマイシンリン酸エステル 10mg（力価） |
| 添加剤 | アラントイン、カルボキシビニルポリマー、パラオキシ安息香酸メチル、プロピレングリコール、マクロゴール400、pH調節剤 |
| 販売名 | ダラシンTローション1％ |
| 有効成分 | 1mL中 日局 クリンダマイシンリン酸エステル 10mg（力価） |
| 添加剤 | エタノール、プロピレングリコール、水酸化Na、pH調節剤 |
| 販売名 | ダラシンTゲル1％ |
| 性状 | 本剤は無色澄明で、粘性のある半固形状の製剤である。 |
【色】
無色澄明
【剤形】
ゲル／軟膏剤／外用
| 販売名 | ダラシンTローション1％ |
| 性状 | 本剤は無色澄明の液で、特異なにおいを有する。 |
【色】
無色澄明
【剤形】
／ローション剤／外用
販売名和名 : ダラシンTゲル1％
規格単位 : 1％1g
欧文商標名 : Dalacin T Gel 1％
規制区分
規制区分名称 : 処方箋医薬品注）
規制区分備考 : 注）注意−医師等の処方箋により使用すること
日本標準商品分類番号 : 872634
承認番号 : 21400AMY00185
販売開始年月 : 2002年9月
貯法及び期限等
貯法 : 室温保存
有効期間 : ゲル：21ヵ月
3.組成・性状
3.1 組成
ダラシンTゲル1％
| 販売名 | ダラシンTゲル1％ |
| 有効成分 | 1g中 日局 クリンダマイシンリン酸エステル 10mg（力価） |
| 添加剤 | アラントイン、カルボキシビニルポリマー、パラオキシ安息香酸メチル、プロピレングリコール、マクロゴール400、pH調節剤 |
添加剤 : アラントイン
添加剤 : カルボキシビニルポリマー
添加剤 : パラオキシ安息香酸メチル
添加剤 : プロピレングリコール
添加剤 : マクロゴール400
添加剤 : pH調節剤
3.2 製剤の性状
ダラシンTゲル1％
| 販売名 | ダラシンTゲル1％ |
| 性状 | 本剤は無色澄明で、粘性のある半固形状の製剤である。 |
【色】
無色澄明
【剤形】
ゲル／軟膏剤／外用
規格単位毎の効能効果及び用法用量
効能効果対用法用量
4.効能又は効果
＜適応菌種＞
クリンダマイシンに感性のブドウ球菌属、アクネ菌
＜適応症＞
ざ瘡（化膿性炎症を伴うもの）
6.用法及び用量
本品の適量を1日2回、洗顔後、患部に塗布する。
7.用法及び用量に関連する注意
7.1 本剤を塗布する面積は治療上必要最小限にとどめること。
7.2 本剤の使用にあたっては、4週間で効果が認められない場合には使用を中止すること。また、炎症性皮疹が消失した場合には継続使用しないこと。
販売名和名 : ダラシンTローション1％
規格単位 : 1％1mL
欧文商標名 : Dalacin T Lotion 1％
規制区分
規制区分名称 : 処方箋医薬品注）
規制区分備考 : 注）注意−医師等の処方箋により使用すること
日本標準商品分類番号 : 872634
承認番号 : 22200AMX00053
販売開始年月 : 2010年5月
貯法及び期限等
貯法 : 室温保存
有効期間 : ローション：3年
3.組成・性状
3.1 組成
ダラシンTローション1％
| 販売名 | ダラシンTローション1％ |
| 有効成分 | 1mL中 日局 クリンダマイシンリン酸エステル 10mg（力価） |
| 添加剤 | エタノール、プロピレングリコール、水酸化Na、pH調節剤 |
添加剤 : エタノール
添加剤 : プロピレングリコール
添加剤 : 水酸化Na
添加剤 : pH調節剤
3.2 製剤の性状
ダラシンTローション1％
| 販売名 | ダラシンTローション1％ |
| 性状 | 本剤は無色澄明の液で、特異なにおいを有する。 |
【色】
無色澄明
【剤形】
／ローション剤／外用
規格単位毎の効能効果及び用法用量
効能効果対用法用量
4.効能又は効果
＜適応菌種＞
クリンダマイシンに感性のブドウ球菌属、アクネ菌
＜適応症＞
ざ瘡（化膿性炎症を伴うもの）
6.用法及び用量
本品の適量を1日2回、洗顔後、患部に塗布する。
7.用法及び用量に関連する注意
7.1 本剤を塗布する面積は治療上必要最小限にとどめること。
7.2 本剤の使用にあたっては、4週間で効果が認められない場合には使用を中止すること。また、炎症性皮疹が消失した場合には継続使用しないこと。
| [ KEGG | KEGG DRUG | KEGG MEDICUS ] | 2025/06/18 版 |