医療用医薬品 : インヴェガ |
List Top |
| 販売名 | インヴェガ錠3mg |
| 有効成分 | （1錠中）パリペリドン3mg含有 |
| 添加剤 | 塩化ナトリウム、カルナウバロウ、酢酸セルロース、三二酸化鉄、ジブチルヒドロキシトルエン、ステアリン酸、ヒドロキシエチルセルロース、ポビドン、ポリエチレンオキシド200K、ポリエチレンオキシド7000K、マクロゴール4000、ヒプロメロース、酸化チタン、黄色三二酸化鉄注1）、乳糖水和物注1）、トリアセチン注1） |
| 販売名 | インヴェガ錠6mg |
| 有効成分 | （1錠中）パリペリドン6mg含有 |
| 添加剤 | 塩化ナトリウム、カルナウバロウ、酢酸セルロース、三二酸化鉄、ジブチルヒドロキシトルエン、ステアリン酸、ヒドロキシエチルセルロース、ポビドン、ポリエチレンオキシド200K、ポリエチレンオキシド7000K、マクロゴール4000、ヒプロメロース、酸化チタン、黄色三二酸化鉄注2）、マクロゴール400注2） |
| 販売名 | インヴェガ錠9mg |
| 有効成分 | （1錠中）パリペリドン9mg含有 |
| 添加剤 | 塩化ナトリウム、カルナウバロウ、酢酸セルロース、三二酸化鉄、ジブチルヒドロキシトルエン、ステアリン酸、ヒドロキシエチルセルロース、ポビドン、ポリエチレンオキシド200K、ポリエチレンオキシド7000K、マクロゴール4000、ヒプロメロース、酸化チタン、黒酸化鉄注3）、マクロゴール400注3） |
本剤は、浸透圧を利用した放出制御システム（OROS）を応用した、パリペリドンの放出制御型の徐放錠である。
| 販売名 | インヴェガ錠3mg |
| 色・剤形 | 白色の錠剤 |
| 外形 | |
| 長さ：11mm | |
| 直径：5mm | |
| 識別コード | PAL 3 |
錠剤断面図
【色】
白色
【剤形】
／錠剤／内用
／／徐放性製剤
本剤は、浸透圧を利用した放出制御システム（OROS）を応用した、パリペリドンの放出制御型の徐放錠である。
| 販売名 | インヴェガ錠6mg |
| 色・剤形 | 淡褐色の錠剤 |
| 外形 | |
| 長さ：11mm | |
| 直径：5mm | |
| 識別コード | PAL 6 |
錠剤断面図
【色】
淡かっ色
【剤形】
／錠剤／内用
／／徐放性製剤
本剤は、浸透圧を利用した放出制御システム（OROS）を応用した、パリペリドンの放出制御型の徐放錠である。
| 販売名 | インヴェガ錠9mg |
| 色・剤形 | 桃色の錠剤 |
| 外形 | |
| 長さ：11mm | |
| 直径：5mm | |
| 識別コード | PAL 9 |
錠剤断面図
【色】
桃色
【剤形】
／錠剤／内用
／／徐放性製剤
販売名和名 : インヴェガ錠3mg
規格単位 : 3mg1錠
欧文商標名 : Invega Tablets
規制区分
規制区分名称 : 劇薬
規制区分
規制区分名称 : 処方箋医薬品※
規制区分備考 : ※注意−医師等の処方箋により使用すること
日本標準商品分類番号 : 871179
承認番号 : 22200AMX00970000
販売開始年月 : 2011年1月
貯法及び期限等
貯法 : 室温保存
有効期間 : 24ヵ月
3.組成・性状
3.1 組成
インヴェガ錠3mg
| 販売名 | インヴェガ錠3mg |
| 有効成分 | （1錠中）パリペリドン3mg含有 |
| 添加剤 | 塩化ナトリウム、カルナウバロウ、酢酸セルロース、三二酸化鉄、ジブチルヒドロキシトルエン、ステアリン酸、ヒドロキシエチルセルロース、ポビドン、ポリエチレンオキシド200K、ポリエチレンオキシド7000K、マクロゴール4000、ヒプロメロース、酸化チタン、黄色三二酸化鉄注1）、乳糖水和物注1）、トリアセチン注1） |
添加剤 : 塩化ナトリウム
添加剤 : カルナウバロウ
添加剤 : 酢酸セルロース
添加剤 : 三二酸化鉄
添加剤 : ジブチルヒドロキシトルエン
添加剤 : ステアリン酸
添加剤 : ヒドロキシエチルセルロース
添加剤 : ポビドン
添加剤 : ポリエチレンオキシド200K
添加剤 : ポリエチレンオキシド7000K
添加剤 : マクロゴール4000
添加剤 : ヒプロメロース
添加剤 : 酸化チタン
添加剤 : 黄色三二酸化鉄
添加剤 : 乳糖水和物
添加剤 : トリアセチン
3.2 製剤の性状
インヴェガ錠3mg
本剤は、浸透圧を利用した放出制御システム（OROS）を応用した、パリペリドンの放出制御型の徐放錠である。
| 販売名 | インヴェガ錠3mg |
| 色・剤形 | 白色の錠剤 |
| 外形 | |
| 長さ：11mm | |
| 直径：5mm | |
| 識別コード | PAL 3 |
錠剤断面図
【色】
白色
【剤形】
／錠剤／内用
／／徐放性製剤
識別コード : PAL3
規格単位毎の効能効果及び用法用量
効能効果対用法用量
4.効能又は効果
統合失調症
6.用法及び用量
通常、成人にはパリペリドンとして6mgを1日1回朝食後に経口投与する。なお、年齢、症状により1日12mgを超えない範囲で適宜増減するが、増量は5日間以上の間隔をあけて1日量として3mgずつ行うこと。
7.用法及び用量に関連する注意
7.1 軽度腎機能障害患者（クレアチニン・クリアランス50mL/分以上80mL/分未満）には、1日用量として3mgから開始し、1日用量は6mgを超えないこと。［9.2.2、9.8、16.6.1参照］
7.2 本剤はリスペリドンの活性代謝物であり、リスペリドンとの併用により作用が増強するおそれがあるため、本剤とリスペリドンを含有する経口製剤との併用は、避けること。
7.3 本剤の投与量は必要最低限となるよう、患者ごとに慎重に観察しながら調節すること。
販売名和名 : インヴェガ錠6mg
規格単位 : 6mg1錠
欧文商標名 : Invega Tablets
規制区分
規制区分名称 : 劇薬
規制区分
規制区分名称 : 処方箋医薬品※
規制区分備考 : ※注意−医師等の処方箋により使用すること
日本標準商品分類番号 : 871179
承認番号 : 22200AMX00969000
販売開始年月 : 2011年1月
貯法及び期限等
貯法 : 室温保存
有効期間 : 24ヵ月
3.組成・性状
3.1 組成
インヴェガ錠6mg
| 販売名 | インヴェガ錠6mg |
| 有効成分 | （1錠中）パリペリドン6mg含有 |
| 添加剤 | 塩化ナトリウム、カルナウバロウ、酢酸セルロース、三二酸化鉄、ジブチルヒドロキシトルエン、ステアリン酸、ヒドロキシエチルセルロース、ポビドン、ポリエチレンオキシド200K、ポリエチレンオキシド7000K、マクロゴール4000、ヒプロメロース、酸化チタン、黄色三二酸化鉄注2）、マクロゴール400注2） |
添加剤 : 塩化ナトリウム
添加剤 : カルナウバロウ
添加剤 : 酢酸セルロース
添加剤 : 三二酸化鉄
添加剤 : ジブチルヒドロキシトルエン
添加剤 : ステアリン酸
添加剤 : ヒドロキシエチルセルロース
添加剤 : ポビドン
添加剤 : ポリエチレンオキシド200K
添加剤 : ポリエチレンオキシド7000K
添加剤 : マクロゴール4000
添加剤 : ヒプロメロース
添加剤 : 酸化チタン
添加剤 : 黄色三二酸化鉄
添加剤 : マクロゴール400
3.2 製剤の性状
インヴェガ錠6mg
本剤は、浸透圧を利用した放出制御システム（OROS）を応用した、パリペリドンの放出制御型の徐放錠である。
| 販売名 | インヴェガ錠6mg |
| 色・剤形 | 淡褐色の錠剤 |
| 外形 | |
| 長さ：11mm | |
| 直径：5mm | |
| 識別コード | PAL 6 |
錠剤断面図
【色】
淡かっ色
【剤形】
／錠剤／内用
／／徐放性製剤
識別コード : PAL6
規格単位毎の効能効果及び用法用量
効能効果対用法用量
4.効能又は効果
統合失調症
6.用法及び用量
通常、成人にはパリペリドンとして6mgを1日1回朝食後に経口投与する。なお、年齢、症状により1日12mgを超えない範囲で適宜増減するが、増量は5日間以上の間隔をあけて1日量として3mgずつ行うこと。
7.用法及び用量に関連する注意
7.1 軽度腎機能障害患者（クレアチニン・クリアランス50mL/分以上80mL/分未満）には、1日用量として3mgから開始し、1日用量は6mgを超えないこと。［9.2.2、9.8、16.6.1参照］
7.2 本剤はリスペリドンの活性代謝物であり、リスペリドンとの併用により作用が増強するおそれがあるため、本剤とリスペリドンを含有する経口製剤との併用は、避けること。
7.3 本剤の投与量は必要最低限となるよう、患者ごとに慎重に観察しながら調節すること。
販売名和名 : インヴェガ錠9mg
規格単位 : 9mg1錠
欧文商標名 : Invega Tablets
規制区分
規制区分名称 : 劇薬
規制区分
規制区分名称 : 処方箋医薬品※
規制区分備考 : ※注意−医師等の処方箋により使用すること
日本標準商品分類番号 : 871179
承認番号 : 22200AMX00971000
販売開始年月 : 2011年1月
貯法及び期限等
貯法 : 室温保存
有効期間 : 24ヵ月
3.組成・性状
3.1 組成
インヴェガ錠9mg
| 販売名 | インヴェガ錠9mg |
| 有効成分 | （1錠中）パリペリドン9mg含有 |
| 添加剤 | 塩化ナトリウム、カルナウバロウ、酢酸セルロース、三二酸化鉄、ジブチルヒドロキシトルエン、ステアリン酸、ヒドロキシエチルセルロース、ポビドン、ポリエチレンオキシド200K、ポリエチレンオキシド7000K、マクロゴール4000、ヒプロメロース、酸化チタン、黒酸化鉄注3）、マクロゴール400注3） |
添加剤 : 塩化ナトリウム
添加剤 : カルナウバロウ
添加剤 : 酢酸セルロース
添加剤 : 三二酸化鉄
添加剤 : ジブチルヒドロキシトルエン
添加剤 : ステアリン酸
添加剤 : ヒドロキシエチルセルロース
添加剤 : ポビドン
添加剤 : ポリエチレンオキシド200K
添加剤 : ポリエチレンオキシド7000K
添加剤 : マクロゴール4000
添加剤 : ヒプロメロース
添加剤 : 酸化チタン
添加剤 : 黒酸化鉄
添加剤 : マクロゴール400
3.2 製剤の性状
インヴェガ錠9mg
本剤は、浸透圧を利用した放出制御システム（OROS）を応用した、パリペリドンの放出制御型の徐放錠である。
| 販売名 | インヴェガ錠9mg |
| 色・剤形 | 桃色の錠剤 |
| 外形 | |
| 長さ：11mm | |
| 直径：5mm | |
| 識別コード | PAL 9 |
錠剤断面図
【色】
桃色
【剤形】
／錠剤／内用
／／徐放性製剤
識別コード : PAL9
規格単位毎の効能効果及び用法用量
効能効果対用法用量
4.効能又は効果
統合失調症
6.用法及び用量
通常、成人にはパリペリドンとして6mgを1日1回朝食後に経口投与する。なお、年齢、症状により1日12mgを超えない範囲で適宜増減するが、増量は5日間以上の間隔をあけて1日量として3mgずつ行うこと。
7.用法及び用量に関連する注意
7.1 軽度腎機能障害患者（クレアチニン・クリアランス50mL/分以上80mL/分未満）には、1日用量として3mgから開始し、1日用量は6mgを超えないこと。［9.2.2、9.8、16.6.1参照］
7.2 本剤はリスペリドンの活性代謝物であり、リスペリドンとの併用により作用が増強するおそれがあるため、本剤とリスペリドンを含有する経口製剤との併用は、避けること。
7.3 本剤の投与量は必要最低限となるよう、患者ごとに慎重に観察しながら調節すること。
| [ KEGG | KEGG DRUG | KEGG MEDICUS ] | 2025/06/18 版 |