医療用医薬品 : プリミドン |
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| 販売名 | プリミドン錠250mg「日医工」 |
| 有効成分 | 1錠中 プリミドン 250mg |
| 添加剤 | カルメロースカルシウム、ポビドン、ゼラチン、ステアリン酸マグネシウム、ステアリン酸 |
| 販売名 | プリミドン細粒99.5％「日医工」 |
| 有効成分 | 1g中 プリミドン 995mg |
| 添加剤 | ヒドロキシプロピルセルロース |
| 販売名 | プリミドン錠250mg「日医工」 | |
| 剤形 | 割線入りの素錠 | |
| 色調 | 白色 | |
| 外形 | 表面 | |
| 裏面 | ||
| 側面 | ||
| 直径（mm） | 9.5 | |
| 厚さ（mm） | 4.6 | |
| 質量（mg） | 280 | |
| 本体コード | n525 | |
| 包装コード | 525 | |
【色】
白色
【剤形】
素錠／錠剤／内用
／／割線
| 販売名 | プリミドン細粒99.5％「日医工」 |
| 剤形 | 細粒剤 |
| 色調 | 白色 |
【色】
白色
【剤形】
細粒剤／散剤／内用
販売名和名 : プリミドン錠250mg「日医工」
規格単位 : 250mg1錠
欧文商標名 : PRIMIDONE Tablets
規制区分
規制区分名称 : 処方箋医薬品注）
規制区分備考 : 注）注意−医師等の処方箋により使用すること
日本標準商品分類番号 : 871135
承認番号 : 21600AMZ00011000
販売開始年月 : 1956年1月
貯法及び期限等
貯法 : 室温保存
有効期間 : 3年
3.組成・性状
3.1 組成
プリミドン錠250mg「日医工」
| 販売名 | プリミドン錠250mg「日医工」 |
| 有効成分 | 1錠中 プリミドン 250mg |
| 添加剤 | カルメロースカルシウム、ポビドン、ゼラチン、ステアリン酸マグネシウム、ステアリン酸 |
添加剤 : カルメロースカルシウム
添加剤 : ポビドン
添加剤 : ゼラチン
添加剤 : ステアリン酸マグネシウム
添加剤 : ステアリン酸
3.2 製剤の性状
プリミドン錠250mg「日医工」
| 販売名 | プリミドン錠250mg「日医工」 | |
| 剤形 | 割線入りの素錠 | |
| 色調 | 白色 | |
| 外形 | 表面 | |
| 裏面 | ||
| 側面 | ||
| 直径（mm） | 9.5 | |
| 厚さ（mm） | 4.6 | |
| 質量（mg） | 280 | |
| 本体コード | n525 | |
| 包装コード | 525 | |
【色】
白色
【剤形】
素錠／錠剤／内用
／／割線
識別コード : n525
識別コード : ＠525
規格単位毎の効能効果及び用法用量
効能効果対用法用量
4.効能又は効果
○てんかんのけいれん発作
強直間代発作（全般けいれん発作、大発作）
焦点発作（ジャクソン型発作を含む）
○精神運動発作
○小型（運動）発作［ミオクロニー発作、失立（無動）発作、点頭てんかん（幼児けい縮発作、BNSけいれん等）］
6.用法及び用量
プリミドンとして、通常成人は治療初期3日間は1日0.25gを就寝前に経口投与する。以後3日間毎に0.25gずつ増量して、症状によっては発作の消長を考慮して、1日量1.5gまで漸増し、2〜3回に分割経口投与する。
なお、必要によっては1日量2.0gまで増量することができる。
小児に対しては、治療初期3日間は1日0.125gを就寝前に経口投与する。以後3〜4日間毎に0.125gずつ増量して、次の標準投与量まで漸増し2〜3回に分割経口投与する。
2歳まで
0.25〜0.50g
3〜5歳まで
0.50〜0.75g
6〜15歳まで
0.75〜1.00g
症状によっては発作の消長を考慮して、さらに増量してもよい。
販売名和名 : プリミドン細粒99.5％「日医工」
規格単位 : 99.5％1g
欧文商標名 : PRIMIDONE Fine Granules
規制区分
規制区分名称 : 処方箋医薬品注）
規制区分備考 : 注）注意−医師等の処方箋により使用すること
日本標準商品分類番号 : 871135
承認番号 : 21600AMZ00012000
販売開始年月 : 1981年11月
貯法及び期限等
貯法 : 室温保存
有効期間 : 3年
3.組成・性状
3.1 組成
プリミドン細粒99.5％「日医工」
| 販売名 | プリミドン細粒99.5％「日医工」 |
| 有効成分 | 1g中 プリミドン 995mg |
| 添加剤 | ヒドロキシプロピルセルロース |
添加剤 : ヒドロキシプロピルセルロース
3.2 製剤の性状
プリミドン細粒99.5％「日医工」
| 販売名 | プリミドン細粒99.5％「日医工」 |
| 剤形 | 細粒剤 |
| 色調 | 白色 |
【色】
白色
【剤形】
細粒剤／散剤／内用
規格単位毎の効能効果及び用法用量
効能効果対用法用量
4.効能又は効果
○てんかんのけいれん発作
強直間代発作（全般けいれん発作、大発作）
焦点発作（ジャクソン型発作を含む）
○精神運動発作
○小型（運動）発作［ミオクロニー発作、失立（無動）発作、点頭てんかん（幼児けい縮発作、BNSけいれん等）］
6.用法及び用量
プリミドンとして、通常成人は治療初期3日間は1日0.25gを就寝前に経口投与する。以後3日間毎に0.25gずつ増量して、症状によっては発作の消長を考慮して、1日量1.5gまで漸増し、2〜3回に分割経口投与する。
なお、必要によっては1日量2.0gまで増量することができる。
小児に対しては、治療初期3日間は1日0.125gを就寝前に経口投与する。以後3〜4日間毎に0.125gずつ増量して、次の標準投与量まで漸増し2〜3回に分割経口投与する。
2歳まで
0.25〜0.50g
3〜5歳まで
0.50〜0.75g
6〜15歳まで
0.75〜1.00g
症状によっては発作の消長を考慮して、さらに増量してもよい。
| [ KEGG | KEGG DRUG | KEGG MEDICUS ] | 2025/05/21 版 |