医療用医薬品 : ノービア |
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| 有効成分 | 1錠中リトナビル100mg |
| 添加剤 | コポビドン、モノラウリン酸ソルビタン、軽質無水ケイ酸、フマル酸ステアリルナトリウム、リン酸水素カルシウム、ヒプロメロース、酸化チタン、マクロゴール400、ヒドロキシプロピルセルロース、タルク、マクロゴール4000、ポリソルベート80 |
| 色・剤形 | 白色〜微黄白色のフィルムコーティング錠 | |||
| 外形 | 上面 | 下面 | 側面 | |
| 大きさ | 長径(mm) | 短径(mm) | 厚さ(mm) | 重さ(g) |
| 約17 | 約9 | 約6 | 約0.79 | |
| 識別コード | NK | |||
【色】
白色〜微黄白色
【剤形】
フィルムコーティング錠/錠剤/内用
販売名和名 : ノービア錠100mg
規格単位 : 100mg1錠
欧文商標名 : Norvir Tablets
規制区分
規制区分名称 : 劇薬
規制区分
規制区分名称 : 処方箋医薬品注)
規制区分備考 : 注)注意−医師等の処方箋により使用すること
日本標準商品分類番号 : 87625
承認番号 : 22300AMX00484000
販売開始年月 : 2011年3月
貯法及び期限等
貯法 : 室温保存
有効期間 : 2年
3.組成・性状
3.1 組成
| 有効成分 | 1錠中リトナビル100mg |
| 添加剤 | コポビドン、モノラウリン酸ソルビタン、軽質無水ケイ酸、フマル酸ステアリルナトリウム、リン酸水素カルシウム、ヒプロメロース、酸化チタン、マクロゴール400、ヒドロキシプロピルセルロース、タルク、マクロゴール4000、ポリソルベート80 |
添加剤 : コポビドン
添加剤 : モノラウリン酸ソルビタン
添加剤 : 軽質無水ケイ酸
添加剤 : フマル酸ステアリルナトリウム
添加剤 : リン酸水素カルシウム
添加剤 : ヒプロメロース
添加剤 : 酸化チタン
添加剤 : マクロゴール400
添加剤 : ヒドロキシプロピルセルロース
添加剤 : タルク
添加剤 : マクロゴール4000
添加剤 : ポリソルベート80
3.2 製剤の性状
| 色・剤形 | 白色〜微黄白色のフィルムコーティング錠 | |||
| 外形 | 上面 | 下面 | 側面 | |
| 大きさ | 長径(mm) | 短径(mm) | 厚さ(mm) | 重さ(g) |
| 約17 | 約9 | 約6 | 約0.79 | |
| 識別コード | NK | |||
【色】
白色〜微黄白色
【剤形】
フィルムコーティング錠/錠剤/内用
識別コード : NK
規格単位毎の効能効果及び用法用量
効能効果対用法用量
4.効能又は効果
HIV感染症
6.用法及び用量
通常、成人にはリトナビルとして1回600mg(本剤6錠)を1日2回食後に経口投与する。ただし、投与初日は1回300mgを1日2回、2日目、3日目は1回400mgを1日2回、4日目は1回500mgを1日2回、5日目以降は1回600mgを1日2回食後に経口投与する。
投与に際しては、必ず他の抗HIV薬と併用すること。
7.用法及び用量に関連する注意
7.1 本剤の投与初期において、高い血中濃度と副作用が高頻度に発現する傾向が認められている。投与初期における高い血中濃度と副作用発現を回避するため、低用量から投与を開始すること。
| 投与日 | 1回投与量 | 1日投与回数 | 1日投与量 |
| 投与初日 | 300mg(本剤3錠) | 2回 | 600mg |
| 2日目、3日目 | 400mg(本剤4錠) | 2回 | 800mg |
| 4日目 | 500mg(本剤5錠) | 2回 | 1,000mg |
| 5日目以降 | 600mg(本剤6錠) | 2回 | 1,200mg |
7.2 本剤は他の抗HIV薬と併用すること。併用に際しては最新のガイドラインを確認すること。
7.3 本剤を薬物動態学的増強因子(ブースター)として使用する場合には、併用薬の電子添文(用法・用量、使用上の注意等)及び最新のガイドラインを確認すること。
| [ KEGG | KEGG DRUG | KEGG MEDICUS ] | 2026/09/16 版 |