医療用医薬品 : ペングッド |
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| 販売名 | ペングッド錠250mg |
| 有効成分 | 1錠中 バカンピシリン塩酸塩 250mg（力価） |
| 添加剤 | 乳糖水和物、結晶セルロース、ステアリン酸マグネシウム、ヒプロメロース、酸化チタン、タルク、カルナウバロウ |
| 販売名 | ペングッド錠250mg | |
| 剤形 | フィルムコーティング錠 | |
| 色調 | 白色 | |
| 外形 | 表面 | |
| 裏面 | ||
| 側面 | ||
| 直径（mm） | 15.3×6.9 | |
| 厚さ（mm） | 5.0 | |
| 質量（mg） | 450 | |
| 本体コード | n-PG250 | |
| 包装コード | n-PG250 | |
【色】
白色
【剤形】
フィルムコーティング錠／錠剤／内用
販売名和名 : ペングッド錠250mg
規格単位 : 250mg1錠
欧文商標名 : Pengood Tablets
規制区分
規制区分名称 : 処方箋医薬品注）
規制区分備考 : 注）注意−医師等の処方箋により使用すること
日本標準商品分類番号 : 876131
承認番号 : 21300AMY00425000
販売開始年月 : 1981年9月
貯法及び期限等
貯法 : 室温保存
有効期間 : 2年
3.組成・性状
3.1 組成
| 販売名 | ペングッド錠250mg |
| 有効成分 | 1錠中 バカンピシリン塩酸塩 250mg（力価） |
| 添加剤 | 乳糖水和物、結晶セルロース、ステアリン酸マグネシウム、ヒプロメロース、酸化チタン、タルク、カルナウバロウ |
添加剤 : 乳糖水和物
添加剤 : 結晶セルロース
添加剤 : ステアリン酸マグネシウム
添加剤 : ヒプロメロース
添加剤 : 酸化チタン
添加剤 : タルク
添加剤 : カルナウバロウ
3.2 製剤の性状
| 販売名 | ペングッド錠250mg | |
| 剤形 | フィルムコーティング錠 | |
| 色調 | 白色 | |
| 外形 | 表面 | |
| 裏面 | ||
| 側面 | ||
| 直径（mm） | 15.3×6.9 | |
| 厚さ（mm） | 5.0 | |
| 質量（mg） | 450 | |
| 本体コード | n-PG250 | |
| 包装コード | n-PG250 | |
【色】
白色
【剤形】
フィルムコーティング錠／錠剤／内用
識別コード : n-PG250
規格単位毎の効能効果及び用法用量
効能効果対用法用量
4.効能又は効果
＜適応菌種＞
アンピシリンに感性のブドウ球菌属、レンサ球菌属、肺炎球菌、腸球菌属、淋菌、大腸菌、プロテウス・ミラビリス、インフルエンザ菌
＜適応症＞
表在性皮膚感染症、深在性皮膚感染症、リンパ管・リンパ節炎、慢性膿皮症、外傷・熱傷及び手術創等の二次感染、乳腺炎、咽頭・喉頭炎、扁桃炎、急性気管支炎、肺炎、慢性呼吸器病変の二次感染、膀胱炎、腎盂腎炎、淋菌感染症、腹膜炎、子宮内感染、子宮付属器炎、眼瞼膿瘍、麦粒腫、角膜炎（角膜潰瘍を含む）、中耳炎、副鼻腔炎、歯周組織炎、歯冠周囲炎、抜歯創・口腔手術創の二次感染、猩紅熱
6.用法及び用量
通常、成人の場合、1日量500〜1000mg（力価）とし、これを3〜4回に分割して経口投与する。
小児の場合は、1日量15〜40mg（力価）/kgとし、これを3〜4回に分割して経口投与する。
なお、年齢、症状により適宜増減する。
5.効能又は効果に関連する注意
＜咽頭・喉頭炎、扁桃炎、急性気管支炎、中耳炎、副鼻腔炎＞
「抗微生物薬適正使用の手引き」1)を参照し、抗菌薬投与の必要性を判断した上で、本剤の投与が適切と判断される場合に投与すること。
| [ KEGG | KEGG DRUG | KEGG MEDICUS ] | 2025/10/22 版 |