医療用医薬品 : リン酸Na

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3. 組成・性状


3.1 組成

本剤は1管中に次の成分を含有する注射液である。

成分20mL中
リン酸水素ナトリウム水和物1.79g
リン酸二水素ナトリウム水和物0.780g

電解質濃度(20mL中)
NaP
15mEq10mmol(310mg)

3.2 製剤の性状

性状無色澄明の液
pH6.2〜6.8
浸透圧比(生理食塩液に対する比)約3

【色】
無色澄明
【剤形】
/液剤/注射


規格単位毎の明細 (リン酸Na補正液0.5mmol/mL)

販売名和名 : リン酸Na補正液0.5mmol/mL

規格単位 : 0.5モル20mL1管

欧文商標名 : Sodium Phosphate Corrective Injection 0.5mmol/mL

規制区分

規制区分名称 : 処方箋医薬品注)

規制区分備考 : 注)注意−医師等の処方箋により使用すること

日本標準商品分類番号 : 873319

承認番号 : 22200AMX01015

販売開始年月 : 2011年4月

貯法及び期限等

貯法 : 室温保存

有効期間 : 3年

3.組成・性状

3.1 組成

本剤は1管中に次の成分を含有する注射液である。

成分20mL中
リン酸水素ナトリウム水和物1.79g
リン酸二水素ナトリウム水和物0.780g

電解質濃度(20mL中)
NaP
15mEq10mmol(310mg)

3.2 製剤の性状

性状無色澄明の液
pH6.2〜6.8
浸透圧比(生理食塩液に対する比)約3

【色】
無色澄明
【剤形】
/液剤/注射

規格単位毎の効能効果及び用法用量

効能効果対用法用量

4.効能又は効果

電解質補液の電解質補正

6.用法及び用量

電解質補液の電解質の補正用として、体内の水分、電解質の不足に応じて電解質液に添加して用いる。

7.用法及び用量に関連する注意

新生児(低出生体重児を含む)への投与の目安量は、通常、1日に体重1kg当たりリン20〜40mg(本剤1.3〜2.6mL)とし、血清リン濃度の管理の目安は4mg/dL以上、7mg/dL未満とすること。異常な経過を認めた場合には、間歇投与(投与の中断・再開)とするなど適切な処置を行うこと。[9.7、17.1.1参照]


[ KEGG | KEGG DRUG | KEGG MEDICUS ] 2025/06/18 版