医療用医薬品 : スープレン

List   Top

3. 組成・性状


3.1 組成

本品1mL中デスフルランを1mL含有(本剤は化学的に安定なため、添加剤は使用していない。)

3.2 製剤の性状

無色澄明の液である。

【色】
無色澄明
【剤形】
吸入剤/液剤/外用


規格単位毎の明細 (スープレン吸入麻酔液)

販売名和名 : スープレン吸入麻酔液

規格単位 : 1mL

欧文商標名 : Suprane

規制区分

規制区分名称 : 劇薬

規制区分

規制区分名称 : 処方箋医薬品注)

規制区分備考 : 注)注意−医師等の処方箋により使用すること

日本標準商品分類番号 : 871119

承認番号 : 22300AMX00519000

販売開始年月 : 2011年7月

貯法及び期限等

貯法 : 室温保存

有効期間 : 36ヵ月

3.組成・性状

3.1 組成

本品1mL中デスフルランを1mL含有(本剤は化学的に安定なため、添加剤は使用していない。)

3.2 製剤の性状

無色澄明の液である。

【色】
無色澄明
【剤形】
吸入剤/液剤/外用

規格単位毎の効能効果及び用法用量

効能効果対用法用量

4.効能又は効果

全身麻酔の維持

6.用法及び用量

通常、成人には、デスフルランとして3.0%の濃度で開始し、適切な麻酔深度が得られるよう患者の全身状態を観察しながら、濃度を調節する。通常、成人では、亜酸化窒素の併用の有無にかかわらず、デスフルランとして7.6%以下の濃度で外科的手術に適切な麻酔深度が得られる。

5.効能又は効果に関連する注意

本剤は気道刺激性が強いため、全身麻酔の維持にのみ使用し、導入には使用しないこと。[17.1.1参照]


[ KEGG | KEGG DRUG | KEGG MEDICUS ] 2025/12/17 版