医療用医薬品 : リパクレオン

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3. 組成・性状


3.1 組成

リパクレオン顆粒300mg分包

販売名リパクレオン顆粒300mg分包
有効成分1包中
パンクレリパーゼ 300mg
添加剤マクロゴール4000EP、ヒプロメロースフタル酸エステル、セタノール、クエン酸トリエチル、ジメチルポリシロキサン(内服用)
活性値(FIP単位)1包中
リパーゼ:20,000〜32,000
アミラーゼ:17,000〜30,000
プロテアーゼ:1,120〜1,980

リパクレオンカプセル150mg

販売名リパクレオンカプセル150mg
有効成分1カプセル中
パンクレリパーゼ 150mg
添加剤マクロゴール4000EP、ヒプロメロースフタル酸エステル、セタノール、クエン酸トリエチル、ジメチルポリシロキサン(内服用)
(カプセル本体)
ゼラチン、酸化チタン、三二酸化鉄、黄色三二酸化鉄、ラウリル硫酸ナトリウム
活性値(FIP単位)1カプセル中
リパーゼ:10,000〜16,000
アミラーゼ:8,500〜15,000
プロテアーゼ:560〜990

3.2 製剤の性状

リパクレオン顆粒300mg分包

販売名識別コード色調等
リパクレオン顆粒300mg分包M15
(分包シートに表示)
腸溶性剤皮を施した褐色の粒

【色】
かっ色
【剤形】
腸溶性顆粒/顆粒剤/内用

リパクレオンカプセル150mg

販売名外形識別コード色調等
リパクレオンカプセル150mg
2号硬カプセル
MYLAN16頭部:不透明な淡橙色
胴部:淡黄色
内容物:腸溶性剤皮を施した褐色の粒

【色】
淡橙色不透明
淡黄色
かっ色
【剤形】
硬カプセル剤/カプセル剤/内用
腸溶性顆粒/顆粒剤/内用


規格単位毎の明細 (リパクレオン顆粒300mg分包)

販売名和名 : リパクレオン顆粒300mg分包

規格単位 : 300mg1包

欧文商標名 : LipaCreon Granules

規制区分

規制区分名称 : 処方箋医薬品注)

規制区分備考 : 注)注意−医師等の処方箋により使用すること

日本標準商品分類番号 : 872331

承認番号 : 22300AMX00549

販売開始年月 : 2011年8月

貯法及び期限等

貯法 : 室温保存

有効期間 : 3年

3.組成・性状

3.1 組成

リパクレオン顆粒300mg分包

販売名リパクレオン顆粒300mg分包
有効成分1包中
パンクレリパーゼ 300mg
添加剤マクロゴール4000EP、ヒプロメロースフタル酸エステル、セタノール、クエン酸トリエチル、ジメチルポリシロキサン(内服用)
活性値(FIP単位)1包中
リパーゼ:20,000〜32,000
アミラーゼ:17,000〜30,000
プロテアーゼ:1,120〜1,980

添加剤 : マクロゴール4000EP

添加剤 : ヒプロメロースフタル酸エステル

添加剤 : セタノール

添加剤 : クエン酸トリエチル

添加剤 : ジメチルポリシロキサン(内服用)

3.2 製剤の性状

リパクレオン顆粒300mg分包

販売名識別コード色調等
リパクレオン顆粒300mg分包M15
(分包シートに表示)
腸溶性剤皮を施した褐色の粒

【色】
かっ色
【剤形】
腸溶性顆粒/顆粒剤/内用

識別コード : M15

規格単位毎の効能効果及び用法用量

効能効果対用法用量

4.効能又は効果

膵外分泌機能不全における膵消化酵素の補充

6.用法及び用量

通常、パンクレリパーゼとして1回600mgを1日3回、食直後に経口投与する。
なお、患者の状態に応じて、適宜増減する。

5.効能又は効果に関連する注意

非代償期の慢性膵炎、膵切除、膵嚢胞線維症等を原疾患とする膵外分泌機能不全により、脂肪便等の症状を呈する患者に投与すること。

7.用法及び用量に関連する注意

用法及び用量の調整に際しては、患者の年齢、体重、食事量、食事内容、食事回数等を考慮すること。[8.、17.1.3参照]

規格単位毎の明細 (リパクレオンカプセル150mg)

販売名和名 : リパクレオンカプセル150mg

規格単位 : 150mg1カプセル

欧文商標名 : LipaCreon Capsules

規制区分

規制区分名称 : 処方箋医薬品注)

規制区分備考 : 注)注意−医師等の処方箋により使用すること

日本標準商品分類番号 : 872331

承認番号 : 22300AMX00550

販売開始年月 : 2011年8月

貯法及び期限等

貯法 : 室温保存

有効期間 : 3年

3.組成・性状

3.1 組成

リパクレオンカプセル150mg

販売名リパクレオンカプセル150mg
有効成分1カプセル中
パンクレリパーゼ 150mg
添加剤マクロゴール4000EP、ヒプロメロースフタル酸エステル、セタノール、クエン酸トリエチル、ジメチルポリシロキサン(内服用)
(カプセル本体)
ゼラチン、酸化チタン、三二酸化鉄、黄色三二酸化鉄、ラウリル硫酸ナトリウム
活性値(FIP単位)1カプセル中
リパーゼ:10,000〜16,000
アミラーゼ:8,500〜15,000
プロテアーゼ:560〜990

添加剤 : マクロゴール4000EP

添加剤 : ヒプロメロースフタル酸エステル

添加剤 : セタノール

添加剤 : クエン酸トリエチル

添加剤 : ジメチルポリシロキサン(内服用)

添加剤 : ゼラチン

添加剤 : 酸化チタン

添加剤 : 三二酸化鉄

添加剤 : 黄色三二酸化鉄

添加剤 : ラウリル硫酸ナトリウム

3.2 製剤の性状

リパクレオンカプセル150mg

販売名外形識別コード色調等
リパクレオンカプセル150mg
2号硬カプセル
MYLAN16頭部:不透明な淡橙色
胴部:淡黄色
内容物:腸溶性剤皮を施した褐色の粒

【色】
淡橙色不透明
淡黄色
かっ色
【剤形】
硬カプセル剤/カプセル剤/内用
腸溶性顆粒/顆粒剤/内用

識別コード : MYLAN16

規格単位毎の効能効果及び用法用量

効能効果対用法用量

4.効能又は効果

膵外分泌機能不全における膵消化酵素の補充

6.用法及び用量

通常、パンクレリパーゼとして1回600mgを1日3回、食直後に経口投与する。
なお、患者の状態に応じて、適宜増減する。

5.効能又は効果に関連する注意

非代償期の慢性膵炎、膵切除、膵嚢胞線維症等を原疾患とする膵外分泌機能不全により、脂肪便等の症状を呈する患者に投与すること。

7.用法及び用量に関連する注意

用法及び用量の調整に際しては、患者の年齢、体重、食事量、食事内容、食事回数等を考慮すること。[8.、17.1.3参照]


[ KEGG | KEGG DRUG | KEGG MEDICUS ] 2026/07/22 版