医療用医薬品 : ペロスピロン塩酸塩 |
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| 販売名 | ペロスピロン塩酸塩錠4mg「アメル」 |
| 有効成分 | 1錠中、ペロスピロン塩酸塩水和物4.31mg（ペロスピロン塩酸塩として4mg）を含有する。 |
| 添加剤 | 乳糖水和物、トウモロコシデンプン、結晶セルロース、ポリビニルアルコール（部分けん化物）、カルメロースカルシウム、ステアリン酸マグネシウム、ヒプロメロース、酸化チタン、濃グリセリン、カルナウバロウ |
| 販売名 | ペロスピロン塩酸塩錠8mg「アメル」 |
| 有効成分 | 1錠中、ペロスピロン塩酸塩水和物8.62mg（ペロスピロン塩酸塩として8mg）を含有する。 |
| 添加剤 | 乳糖水和物、トウモロコシデンプン、結晶セルロース、ポリビニルアルコール（部分けん化物）、カルメロースカルシウム、ステアリン酸マグネシウム、ヒプロメロース、酸化チタン、濃グリセリン、黄色三二酸化鉄、カルナウバロウ |
| 販売名 | ペロスピロン塩酸塩錠16mg「アメル」 |
| 有効成分 | 1錠中、ペロスピロン塩酸塩水和物17.24mg（ペロスピロン塩酸塩として16mg）を含有する。 |
| 添加剤 | 乳糖水和物、トウモロコシデンプン、結晶セルロース、ポリビニルアルコール（部分けん化物）、カルメロースカルシウム、ステアリン酸マグネシウム、ヒプロメロース、酸化チタン、濃グリセリン、カルナウバロウ |
| 販売名 | 剤形・色 | 外形・大きさ等 | 識別コード |
| ペロスピロン塩酸塩錠4mg「アメル」 | フィルムコーティング錠 | Kw PEE/4 | |
| 白色〜帯黄白色 | 直径：約7.1mm 厚さ：約3.0mm 質量：約123.0mg |
【色】
白色〜帯黄白色
【剤形】
フィルムコーティング錠／錠剤／内用
| 販売名 | 剤形・色 | 外形・大きさ等 | 識別コード |
| ペロスピロン塩酸塩錠8mg「アメル」 | 割線入りフィルムコーティング錠 | Kw PEE/8 | |
| 淡黄色 | 直径：約7.1mm 厚さ：約3.0mm 質量：約123.0mg |
【色】
淡黄色
【剤形】
フィルムコーティング錠／錠剤／内用
／／割線
| 販売名 | 剤形・色 | 外形・大きさ等 | 識別コード |
| ペロスピロン塩酸塩錠16mg「アメル」 | 割線入りフィルムコーティング錠 | Kw PEE | |
| 白色〜帯黄白色 | 短径：約5.6mm 長径：約13.2mm 厚さ：約4.0mm 質量：約245.4mg |
【色】
白色〜帯黄白色
【剤形】
フィルムコーティング錠／錠剤／内用
／／割線
販売名和名 : ペロスピロン塩酸塩錠4mg「アメル」
規格単位 : 4mg1錠
欧文商標名 : Perospirone Hydrochloride Tablets「AMEL」
規制区分
規制区分名称 : 劇薬
規制区分
規制区分名称 : 処方箋医薬品
規制区分備考 : 注意−医師等の処方箋により使用すること
日本標準商品分類番号 : 871179
承認番号 : 22300AMX00762
販売開始年月 : 2011年11月
貯法及び期限等
貯法 : 室温保存
有効期間 : 3年
3.組成・性状
3.1 組成
ペロスピロン塩酸塩錠4mg「アメル」
| 販売名 | ペロスピロン塩酸塩錠4mg「アメル」 |
| 有効成分 | 1錠中、ペロスピロン塩酸塩水和物4.31mg（ペロスピロン塩酸塩として4mg）を含有する。 |
| 添加剤 | 乳糖水和物、トウモロコシデンプン、結晶セルロース、ポリビニルアルコール（部分けん化物）、カルメロースカルシウム、ステアリン酸マグネシウム、ヒプロメロース、酸化チタン、濃グリセリン、カルナウバロウ |
添加剤 : 乳糖水和物
添加剤 : トウモロコシデンプン
添加剤 : 結晶セルロース
添加剤 : ポリビニルアルコール（部分けん化物）
添加剤 : カルメロースカルシウム
添加剤 : ステアリン酸マグネシウム
添加剤 : ヒプロメロース
添加剤 : 酸化チタン
添加剤 : 濃グリセリン
添加剤 : カルナウバロウ
3.2 製剤の性状
ペロスピロン塩酸塩錠4mg「アメル」
| 販売名 | 剤形・色 | 外形・大きさ等 | 識別コード |
| ペロスピロン塩酸塩錠4mg「アメル」 | フィルムコーティング錠 | Kw PEE/4 | |
| 白色〜帯黄白色 | 直径：約7.1mm 厚さ：約3.0mm 質量：約123.0mg |
【色】
白色〜帯黄白色
【剤形】
フィルムコーティング錠／錠剤／内用
識別コード : KwPEE
識別コード : 4
規格単位毎の効能効果及び用法用量
効能効果対用法用量
4.効能又は効果
統合失調症
6.用法及び用量
通常、ペロスピロン塩酸塩として成人1回4mg1日3回より始め、徐々に増量する。維持量として1日12〜48mgを3回に分けて食後経口投与する。
なお、年齢、症状により適宜増減する。但し、1日量は48mgを超えないこと。
販売名和名 : ペロスピロン塩酸塩錠8mg「アメル」
規格単位 : 8mg1錠
欧文商標名 : Perospirone Hydrochloride Tablets「AMEL」
規制区分
規制区分名称 : 劇薬
規制区分
規制区分名称 : 処方箋医薬品
規制区分備考 : 注意−医師等の処方箋により使用すること
日本標準商品分類番号 : 871179
承認番号 : 22300AMX00763
販売開始年月 : 2011年11月
貯法及び期限等
貯法 : 室温保存
有効期間 : 3年
3.組成・性状
3.1 組成
ペロスピロン塩酸塩錠8mg「アメル」
| 販売名 | ペロスピロン塩酸塩錠8mg「アメル」 |
| 有効成分 | 1錠中、ペロスピロン塩酸塩水和物8.62mg（ペロスピロン塩酸塩として8mg）を含有する。 |
| 添加剤 | 乳糖水和物、トウモロコシデンプン、結晶セルロース、ポリビニルアルコール（部分けん化物）、カルメロースカルシウム、ステアリン酸マグネシウム、ヒプロメロース、酸化チタン、濃グリセリン、黄色三二酸化鉄、カルナウバロウ |
添加剤 : 乳糖水和物
添加剤 : トウモロコシデンプン
添加剤 : 結晶セルロース
添加剤 : ポリビニルアルコール（部分けん化物）
添加剤 : カルメロースカルシウム
添加剤 : ステアリン酸マグネシウム
添加剤 : ヒプロメロース
添加剤 : 酸化チタン
添加剤 : 濃グリセリン
添加剤 : 黄色三二酸化鉄
添加剤 : カルナウバロウ
3.2 製剤の性状
ペロスピロン塩酸塩錠8mg「アメル」
| 販売名 | 剤形・色 | 外形・大きさ等 | 識別コード |
| ペロスピロン塩酸塩錠8mg「アメル」 | 割線入りフィルムコーティング錠 | Kw PEE/8 | |
| 淡黄色 | 直径：約7.1mm 厚さ：約3.0mm 質量：約123.0mg |
【色】
淡黄色
【剤形】
フィルムコーティング錠／錠剤／内用
／／割線
識別コード : KwPEE
識別コード : 8
規格単位毎の効能効果及び用法用量
効能効果対用法用量
4.効能又は効果
統合失調症
6.用法及び用量
通常、ペロスピロン塩酸塩として成人1回4mg1日3回より始め、徐々に増量する。維持量として1日12〜48mgを3回に分けて食後経口投与する。
なお、年齢、症状により適宜増減する。但し、1日量は48mgを超えないこと。
販売名和名 : ペロスピロン塩酸塩錠16mg「アメル」
規格単位 : 16mg1錠
欧文商標名 : Perospirone Hydrochloride Tablets「AMEL」
規制区分
規制区分名称 : 劇薬
規制区分
規制区分名称 : 処方箋医薬品
規制区分備考 : 注意−医師等の処方箋により使用すること
日本標準商品分類番号 : 871179
承認番号 : 22300AMX00764
販売開始年月 : 2011年11月
貯法及び期限等
貯法 : 室温保存
有効期間 : 3年
3.組成・性状
3.1 組成
ペロスピロン塩酸塩錠16mg「アメル」
| 販売名 | ペロスピロン塩酸塩錠16mg「アメル」 |
| 有効成分 | 1錠中、ペロスピロン塩酸塩水和物17.24mg（ペロスピロン塩酸塩として16mg）を含有する。 |
| 添加剤 | 乳糖水和物、トウモロコシデンプン、結晶セルロース、ポリビニルアルコール（部分けん化物）、カルメロースカルシウム、ステアリン酸マグネシウム、ヒプロメロース、酸化チタン、濃グリセリン、カルナウバロウ |
添加剤 : 乳糖水和物
添加剤 : トウモロコシデンプン
添加剤 : 結晶セルロース
添加剤 : ポリビニルアルコール（部分けん化物）
添加剤 : カルメロースカルシウム
添加剤 : ステアリン酸マグネシウム
添加剤 : ヒプロメロース
添加剤 : 酸化チタン
添加剤 : 濃グリセリン
添加剤 : カルナウバロウ
3.2 製剤の性状
ペロスピロン塩酸塩錠16mg「アメル」
| 販売名 | 剤形・色 | 外形・大きさ等 | 識別コード |
| ペロスピロン塩酸塩錠16mg「アメル」 | 割線入りフィルムコーティング錠 | Kw PEE | |
| 白色〜帯黄白色 | 短径：約5.6mm 長径：約13.2mm 厚さ：約4.0mm 質量：約245.4mg |
【色】
白色〜帯黄白色
【剤形】
フィルムコーティング錠／錠剤／内用
／／割線
識別コード : KwPEE
規格単位毎の効能効果及び用法用量
効能効果対用法用量
4.効能又は効果
統合失調症
6.用法及び用量
通常、ペロスピロン塩酸塩として成人1回4mg1日3回より始め、徐々に増量する。維持量として1日12〜48mgを3回に分けて食後経口投与する。
なお、年齢、症状により適宜増減する。但し、1日量は48mgを超えないこと。
| [ KEGG | KEGG DRUG | KEGG MEDICUS ] | 2025/08/20 版 |