医療用医薬品 : ヒアルロン酸ナトリウム (商品詳細情報)

規格単位毎の組成と性状

組成

販売名	ヒアルロン酸ナトリウム点眼液0.1％「TS」
有効成分	日本薬局方　精製ヒアルロン酸ナトリウム
含量（1mL中）	1mg
添加物	ホウ酸、ホウ砂、塩化ナトリウム、塩化カリウム、クロルヘキシジングルコン酸塩

ヒアルロン酸ナトリウム点眼液0.3％「TS」

販売名	ヒアルロン酸ナトリウム点眼液0.3％「TS」
有効成分	日本薬局方　精製ヒアルロン酸ナトリウム
含量（1mL中）	3mg
添加物	ホウ酸、ホウ砂、塩化ナトリウム、塩化カリウム、クロルヘキシジングルコン酸塩

性状

ヒアルロン酸ナトリウム点眼液0.1％「TS」

販売名	ヒアルロン酸ナトリウム点眼液0.1％「TS」
pH	6.8〜7.8
浸透圧比	0.9〜1.1
性状	無色澄明、粘稠性のある無菌水性点眼剤

【色】
無色澄明
【剤形】
水性点眼剤／点眼剤／外用

ヒアルロン酸ナトリウム点眼液0.3％「TS」

販売名	ヒアルロン酸ナトリウム点眼液0.3％「TS」
pH	6.8〜7.8
浸透圧比	0.9〜1.1
性状	無色澄明、粘稠性のある無菌水性点眼剤

【色】
無色澄明
【剤形】
水性点眼剤／点眼剤／外用

規格単位毎の明細 (ヒアルロン酸ナトリウム点眼液0.1％「TS」)

販売名和名 : ヒアルロン酸ナトリウム点眼液0.1％「TS」

規格単位 : 0.1％5mL1瓶

欧文商標名 : SODIUM HYALURONATE Ophthalmic Solution 0.1％「TS」

基準名 : 精製ヒアルロン酸ナトリウム点眼液

日本標準商品分類番号 : 871319

承認番号 : 22300AMX01145000

薬価基準収載年月 : 2011年11月

販売開始年月 : 2011年11月

貯法及び期限等

貯法 : 室温保存

使用期限 : 外箱及びラベルに記載

規格単位毎の組成と性状

組成

ヒアルロン酸ナトリウム点眼液0.1％「TS」

販売名	ヒアルロン酸ナトリウム点眼液0.1％「TS」
有効成分	日本薬局方　精製ヒアルロン酸ナトリウム
含量（1mL中）	1mg
添加物	ホウ酸、ホウ砂、塩化ナトリウム、塩化カリウム、クロルヘキシジングルコン酸塩

添加物 : ホウ酸

添加物 : ホウ砂

添加物 : 塩化ナトリウム

添加物 : 塩化カリウム

添加物 : クロルヘキシジングルコン酸塩

性状

ヒアルロン酸ナトリウム点眼液0.1％「TS」

販売名	ヒアルロン酸ナトリウム点眼液0.1％「TS」
pH	6.8〜7.8
浸透圧比	0.9〜1.1
性状	無色澄明、粘稠性のある無菌水性点眼剤

【色】
無色澄明
【剤形】
水性点眼剤／点眼剤／外用

規格単位毎の効能効果及び用法用量

効能効果対用法用量

効能効果

下記疾患に伴う角結膜上皮障害

シェーグレン症候群、スティーブンス・ジョンソン症候群、眼球乾燥症候群（ドライアイ）等の内因性疾患

術後、薬剤性、外傷、コンタクトレンズ装用等による外因性疾患

用法用量

1回1滴、1日5〜6回点眼し、症状により適宜増減する。
なお、通常は0.1％製剤を投与し、重症疾患等で効果不十分の場合には、0.3％製剤を投与する。

規格単位毎の明細 (ヒアルロン酸ナトリウム点眼液0.3％「TS」)

販売名和名 : ヒアルロン酸ナトリウム点眼液0.3％「TS」

規格単位 : 0.3％5mL1瓶

欧文商標名 : SODIUM HYALURONATE Ophthalmic Solution 0.3％「TS」

基準名 : 精製ヒアルロン酸ナトリウム点眼液

日本標準商品分類番号 : 871319

承認番号 : 22300AMX01146000

薬価基準収載年月 : 2011年11月

販売開始年月 : 2011年11月

貯法及び期限等

貯法 : 室温保存

使用期限 : 外箱及びラベルに記載

規格単位毎の組成と性状

組成

ヒアルロン酸ナトリウム点眼液0.3％「TS」

販売名	ヒアルロン酸ナトリウム点眼液0.3％「TS」
有効成分	日本薬局方　精製ヒアルロン酸ナトリウム
含量（1mL中）	3mg
添加物	ホウ酸、ホウ砂、塩化ナトリウム、塩化カリウム、クロルヘキシジングルコン酸塩

添加物 : ホウ酸

添加物 : ホウ砂

添加物 : 塩化ナトリウム

添加物 : 塩化カリウム

添加物 : クロルヘキシジングルコン酸塩

性状

ヒアルロン酸ナトリウム点眼液0.3％「TS」

販売名	ヒアルロン酸ナトリウム点眼液0.3％「TS」
pH	6.8〜7.8
浸透圧比	0.9〜1.1
性状	無色澄明、粘稠性のある無菌水性点眼剤

【色】
無色澄明
【剤形】
水性点眼剤／点眼剤／外用

規格単位毎の効能効果及び用法用量

効能効果対用法用量

効能効果

下記疾患に伴う角結膜上皮障害

シェーグレン症候群、スティーブンス・ジョンソン症候群、眼球乾燥症候群（ドライアイ）等の内因性疾患

術後、薬剤性、外傷、コンタクトレンズ装用等による外因性疾患

用法用量

1回1滴、1日5〜6回点眼し、症状により適宜増減する。
なお、通常は0.1％製剤を投与し、重症疾患等で効果不十分の場合には、0.3％製剤を投与する。