医療用医薬品 : バクフォーゼ |
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| 販売名 | バクフォーゼ静注用0.5g |
| 1バイアル中の有効成分 | 日局 スルバクタムナトリウム 0.25g（力価） 日局 セフォペラゾンナトリウム 0.25g（力価） |
| 添加剤 | pH調整剤（クエン酸水和物、水酸化ナトリウム） |
| 販売名 | バクフォーゼ静注用1g |
| 1バイアル中の有効成分 | 日局 スルバクタムナトリウム 0.5g（力価） 日局 セフォペラゾンナトリウム 0.5g（力価） |
| 添加剤 | pH調整剤（塩酸、水酸化ナトリウム） |
| 販売名 | バクフォーゼ静注用0.5g |
| 性状 | 白色〜帯黄白色の塊又は粉末 |
| pH | 4.5〜6.5 （スルバクタム0.05g（力価）/mL溶液） |
| 浸透圧比 | 1.6〜2.0 （スルバクタム0.05g（力価）/mL注射用水、生理食塩液に対する比） |
【色】
白色〜帯黄白色
【剤形】
塊／散剤／注射
粉末／散剤／注射
| 販売名 | バクフォーゼ静注用1g |
| 性状 | 白色〜帯黄白色の塊又は粉末 |
| pH | 4.5〜6.5 （スルバクタム0.05g（力価）/mL溶液） |
| 浸透圧比 | 1.6〜2.0 （スルバクタム0.05g（力価）/mL注射用水、生理食塩液に対する比） |
【色】
白色〜帯黄白色
【剤形】
塊／散剤／注射
粉末／散剤／注射
販売名和名 : バクフォーゼ静注用0.5g
規格単位 : （500mg）1瓶
欧文商標名 : BAKFOSE FOR INTRAVENOUS INJECTION 0.5g
基準名 : 注射用セフォペラゾンナトリウム・スルバクタムナトリウム
規制区分
規制区分名称 : 処方箋医薬品注）
規制区分備考 : 注）注意−医師等の処方箋により使用すること
日本標準商品分類番号 : 876139
承認番号 : 22300AMX00969
販売開始年月 : 2011年11月
貯法及び期限等
貯法 : 室温保存
有効期間 : 3年
3.組成・性状
3.1 組成
バクフォーゼ静注用0.5g
| 販売名 | バクフォーゼ静注用0.5g |
| 1バイアル中の有効成分 | 日局 スルバクタムナトリウム 0.25g（力価） 日局 セフォペラゾンナトリウム 0.25g（力価） |
| 添加剤 | pH調整剤（クエン酸水和物、水酸化ナトリウム） |
添加剤 : pH調整剤（クエン酸水和物）
添加剤 : pH調整剤（水酸化ナトリウム）
3.2 製剤の性状
バクフォーゼ静注用0.5g
| 販売名 | バクフォーゼ静注用0.5g |
| 性状 | 白色〜帯黄白色の塊又は粉末 |
| pH | 4.5〜6.5 （スルバクタム0.05g（力価）/mL溶液） |
| 浸透圧比 | 1.6〜2.0 （スルバクタム0.05g（力価）/mL注射用水、生理食塩液に対する比） |
【色】
白色〜帯黄白色
【剤形】
塊／散剤／注射
粉末／散剤／注射
規格単位毎の効能効果及び用法用量
効能効果対用法用量
4.効能又は効果
＜適応菌種＞
本剤に感性のブドウ球菌属、大腸菌、シトロバクター属、クレブシエラ属、エンテロバクター属、セラチア属、プロテウス属、プロビデンシア・レットゲリ、モルガネラ・モルガニー、インフルエンザ菌、緑膿菌、アシネトバクター属、バクテロイデス属、プレボテラ属
＜適応症＞
敗血症、感染性心内膜炎、外傷・熱傷及び手術創等の二次感染、咽頭・喉頭炎、扁桃炎、急性気管支炎、肺炎、肺膿瘍、膿胸、慢性呼吸器病変の二次感染、膀胱炎、腎盂腎炎、腹膜炎、腹腔内膿瘍、胆嚢炎、胆管炎、肝膿瘍、バルトリン腺炎、子宮内感染、子宮付属器炎、子宮旁結合織炎
6.用法及び用量
スルバクタムナトリウム・セフォペラゾンナトリウムとして、通常成人には1日1〜2g（力価）を2回に分けて静脈内注射する。小児にはスルバクタムナトリウム・セフォペラゾンナトリウムとして、1日40〜80mg（力価）/kgを2〜4回に分けて静脈内注射する。
難治性又は重症感染症には症状に応じて、成人では1日量4g（力価）まで増量し2回に分けて投与する。小児では1日量160mg（力価）/kgまで増量し2〜4回に分割投与する。
静脈内注射に際しては、日局注射用水、日局生理食塩液又は日局ブドウ糖注射液に溶解し、緩徐に投与する。
なお、点滴による静脈内投与に際しては補液に溶解して用いる。
5.効能又は効果に関連する注意
＜咽頭・喉頭炎、扁桃炎、急性気管支炎＞
「抗微生物薬適正使用の手引き」1)を参照し、抗菌薬投与の必要性を判断した上で、本剤の投与が適切と判断される場合に投与すること。
販売名和名 : バクフォーゼ静注用1g
規格単位 : （1g）1瓶
欧文商標名 : BAKFOSE FOR INTRAVENOUS INJECTION 1g
基準名 : 注射用セフォペラゾンナトリウム・スルバクタムナトリウム
規制区分
規制区分名称 : 処方箋医薬品注）
規制区分備考 : 注）注意−医師等の処方箋により使用すること
日本標準商品分類番号 : 876139
承認番号 : 21100AMZ00744
販売開始年月 : 2000年7月
貯法及び期限等
貯法 : 室温保存
有効期間 : 3年
3.組成・性状
3.1 組成
バクフォーゼ静注用1g
| 販売名 | バクフォーゼ静注用1g |
| 1バイアル中の有効成分 | 日局 スルバクタムナトリウム 0.5g（力価） 日局 セフォペラゾンナトリウム 0.5g（力価） |
| 添加剤 | pH調整剤（塩酸、水酸化ナトリウム） |
添加剤 : pH調整剤（塩酸）
添加剤 : pH調整剤（水酸化ナトリウム）
3.2 製剤の性状
バクフォーゼ静注用1g
| 販売名 | バクフォーゼ静注用1g |
| 性状 | 白色〜帯黄白色の塊又は粉末 |
| pH | 4.5〜6.5 （スルバクタム0.05g（力価）/mL溶液） |
| 浸透圧比 | 1.6〜2.0 （スルバクタム0.05g（力価）/mL注射用水、生理食塩液に対する比） |
【色】
白色〜帯黄白色
【剤形】
塊／散剤／注射
粉末／散剤／注射
規格単位毎の効能効果及び用法用量
効能効果対用法用量
4.効能又は効果
＜適応菌種＞
本剤に感性のブドウ球菌属、大腸菌、シトロバクター属、クレブシエラ属、エンテロバクター属、セラチア属、プロテウス属、プロビデンシア・レットゲリ、モルガネラ・モルガニー、インフルエンザ菌、緑膿菌、アシネトバクター属、バクテロイデス属、プレボテラ属
＜適応症＞
敗血症、感染性心内膜炎、外傷・熱傷及び手術創等の二次感染、咽頭・喉頭炎、扁桃炎、急性気管支炎、肺炎、肺膿瘍、膿胸、慢性呼吸器病変の二次感染、膀胱炎、腎盂腎炎、腹膜炎、腹腔内膿瘍、胆嚢炎、胆管炎、肝膿瘍、バルトリン腺炎、子宮内感染、子宮付属器炎、子宮旁結合織炎
6.用法及び用量
スルバクタムナトリウム・セフォペラゾンナトリウムとして、通常成人には1日1〜2g（力価）を2回に分けて静脈内注射する。小児にはスルバクタムナトリウム・セフォペラゾンナトリウムとして、1日40〜80mg（力価）/kgを2〜4回に分けて静脈内注射する。
難治性又は重症感染症には症状に応じて、成人では1日量4g（力価）まで増量し2回に分けて投与する。小児では1日量160mg（力価）/kgまで増量し2〜4回に分割投与する。
静脈内注射に際しては、日局注射用水、日局生理食塩液又は日局ブドウ糖注射液に溶解し、緩徐に投与する。
なお、点滴による静脈内投与に際しては補液に溶解して用いる。
5.効能又は効果に関連する注意
＜咽頭・喉頭炎、扁桃炎、急性気管支炎＞
「抗微生物薬適正使用の手引き」1)を参照し、抗菌薬投与の必要性を判断した上で、本剤の投与が適切と判断される場合に投与すること。
| [ KEGG | KEGG DRUG | KEGG MEDICUS ] | 2025/12/17 版 |