医療用医薬品 : ドンペリドン

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3. 組成・性状


3.1 組成

ドンペリドン錠5mg「EMEC」

販売名有効成分添加剤
ドンペリドン錠5mg「EMEC」1錠中ドンペリドン(日局)5mgポビドン、トウモロコシデンプン、ジメチルポリシロキサン(内服用)、軽質無水ケイ酸、D-マンニトール

ドンペリドン錠10mg「EMEC」

販売名有効成分添加剤
ドンペリドン錠10mg「EMEC」1錠中ドンペリドン(日局)10mgポビドン、トウモロコシデンプン、ジメチルポリシロキサン(内服用)、軽質無水ケイ酸、D-マンニトール

3.2 製剤の性状

ドンペリドン錠5mg「EMEC」

販売名色・剤形外形識別コード
直径(mm)厚さ(mm)質量(mg)
ドンペリドン錠5mg「EMEC」白色の素錠 EE29
8.03.2165

【色】
白色
【剤形】
素錠/錠剤/内用

ドンペリドン錠10mg「EMEC」

販売名色・剤形外形識別コード
直径(mm)厚さ(mm)質量(mg)
ドンペリドン錠10mg「EMEC」白色の素錠(割線入り) EE06
9.54.1280

【色】
白色
【剤形】
素錠/錠剤/内用
//割線


規格単位毎の明細 (ドンペリドン錠5mg「EMEC」)

販売名和名 : ドンペリドン錠5mg「EMEC」

規格単位 : 5mg1錠

欧文商標名 : Domperidone tab.5mg「EMEC」

日本標準商品分類番号 : 872399

承認番号 : 22300AMX00694

販売開始年月 : 2011年11月

貯法及び期限等

貯法 : 室温保存

有効期間 : 3年

3.組成・性状

3.1 組成

ドンペリドン錠5mg「EMEC」

販売名有効成分添加剤
ドンペリドン錠5mg「EMEC」1錠中ドンペリドン(日局)5mgポビドン、トウモロコシデンプン、ジメチルポリシロキサン(内服用)、軽質無水ケイ酸、D-マンニトール

添加剤 : ポビドン

添加剤 : トウモロコシデンプン

添加剤 : ジメチルポリシロキサン(内服用)

添加剤 : 軽質無水ケイ酸

添加剤 : D-マンニトール

3.2 製剤の性状

ドンペリドン錠5mg「EMEC」

販売名色・剤形外形識別コード
直径(mm)厚さ(mm)質量(mg)
ドンペリドン錠5mg「EMEC」白色の素錠 EE29
8.03.2165

【色】
白色
【剤形】
素錠/錠剤/内用

識別コード : EE29

識別コード : 5

規格単位毎の効能効果及び用法用量

効能効果対用法用量

4.効能又は効果

下記疾患および薬剤投与時の消化器症状(悪心、嘔吐、食欲不振、腹部膨満、上腹部不快感、腹痛、胸やけ、あい気)

成人

○慢性胃炎、胃下垂症、胃切除後症候群

○抗悪性腫瘍剤またはレボドパ製剤投与時

小児

○周期性嘔吐症、上気道感染症

○抗悪性腫瘍剤投与時

6.用法及び用量

成人

通常、ドンペリドンとして1回10mgを1日3回食前に経口投与する。ただし、レボドパ製剤投与時にはドンペリドンとして1回5〜10mgを1日3回食前に経口投与する。
なお、年齢、症状により適宜増減する。

小児

通常、ドンペリドンとして1日1.0〜2.0mg/kgを1日3回食前に分けて経口投与する。
なお、年齢、体重、症状により適宜増減する。
ただし、1日投与量はドンペリドンとして30mgを超えないこと。
また、6才以上の場合はドンペリドンとして1日最高用量は1.0mg/kgを限度とすること。

規格単位毎の明細 (ドンペリドン錠10mg「EMEC」)

販売名和名 : ドンペリドン錠10mg「EMEC」

規格単位 : 10mg1錠

欧文商標名 : Domperidone tab.10mg「EMEC」

日本標準商品分類番号 : 872399

承認番号 : 21000AMZ00220

販売開始年月 : 1998年7月

貯法及び期限等

貯法 : 室温保存

有効期間 : 3年

3.組成・性状

3.1 組成

ドンペリドン錠10mg「EMEC」

販売名有効成分添加剤
ドンペリドン錠10mg「EMEC」1錠中ドンペリドン(日局)10mgポビドン、トウモロコシデンプン、ジメチルポリシロキサン(内服用)、軽質無水ケイ酸、D-マンニトール

添加剤 : ポビドン

添加剤 : トウモロコシデンプン

添加剤 : ジメチルポリシロキサン(内服用)

添加剤 : 軽質無水ケイ酸

添加剤 : D-マンニトール

3.2 製剤の性状

ドンペリドン錠10mg「EMEC」

販売名色・剤形外形識別コード
直径(mm)厚さ(mm)質量(mg)
ドンペリドン錠10mg「EMEC」白色の素錠(割線入り) EE06
9.54.1280

【色】
白色
【剤形】
素錠/錠剤/内用
//割線

識別コード : EE06

規格単位毎の効能効果及び用法用量

効能効果対用法用量

4.効能又は効果

下記疾患および薬剤投与時の消化器症状(悪心、嘔吐、食欲不振、腹部膨満、上腹部不快感、腹痛、胸やけ、あい気)

成人

○慢性胃炎、胃下垂症、胃切除後症候群

○抗悪性腫瘍剤またはレボドパ製剤投与時

小児

○周期性嘔吐症、上気道感染症

○抗悪性腫瘍剤投与時

6.用法及び用量

成人

通常、ドンペリドンとして1回10mgを1日3回食前に経口投与する。ただし、レボドパ製剤投与時にはドンペリドンとして1回5〜10mgを1日3回食前に経口投与する。
なお、年齢、症状により適宜増減する。

小児

通常、ドンペリドンとして1日1.0〜2.0mg/kgを1日3回食前に分けて経口投与する。
なお、年齢、体重、症状により適宜増減する。
ただし、1日投与量はドンペリドンとして30mgを超えないこと。
また、6才以上の場合はドンペリドンとして1日最高用量は1.0mg/kgを限度とすること。


[ KEGG | KEGG DRUG | KEGG MEDICUS ] 2026/06/17 版