医療用医薬品 : ラックビー |
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| 販売名 | ラックビー微粒N |
| 有効成分 | 1g中 ビフィズス菌（Bifidobacteriumの生菌） 10mg |
| 添加剤 | トウモロコシデンプン、乳糖水和物 |
| 販売名 | ラックビー錠 |
| 有効成分 | 1錠中 ビフィズス菌（Bifidobacteriumの生菌） 10mg |
| 添加剤 | 結晶セルロース、軽質無水ケイ酸、トウモロコシデンプン、乳糖水和物、ステアリン酸Mg、アセスルファムK |
販売名和名 : ラックビー微粒N
規格単位 : 1％1g
欧文商標名 : LAC-B Granular Powder N
日本標準商品分類番号 : 872316
承認番号 : 21700AMX00082
販売開始年月 : 1961年7月
貯法及び期限等
貯法 : 室温保存
有効期間 : 3年
3.組成・性状
3.1 組成
ラックビー微粒N
| 販売名 | ラックビー微粒N |
| 有効成分 | 1g中 ビフィズス菌（Bifidobacteriumの生菌） 10mg |
| 添加剤 | トウモロコシデンプン、乳糖水和物 |
添加剤 : トウモロコシデンプン
添加剤 : 乳糖水和物
3.2 製剤の性状
ラックビー微粒N
| 販売名 | ラックビー微粒N |
| 性状 | 白色〜灰黄白色の散剤である。わずかに甘みがある。 |
【色】
白色〜灰黄白色
【剤形】
／散剤／内用
規格単位毎の効能効果及び用法用量
効能効果対用法用量
4.効能又は効果
腸内菌叢の異常による諸症状の改善
6.用法及び用量
＜ラックビー微粒N＞
通常成人1日3〜6gを3回に分割経口投与する。
なお、年齢、症状により適宜増減する。
販売名和名 : ラックビー錠
規格単位 : 1錠
欧文商標名 : LAC-B Tablets
日本標準商品分類番号 : 872316
承認番号 : 22300AMX00644
販売開始年月 : 2012年1月
貯法及び期限等
貯法 : 室温保存
有効期間 : 3年
3.組成・性状
3.1 組成
ラックビー錠
| 販売名 | ラックビー錠 |
| 有効成分 | 1錠中 ビフィズス菌（Bifidobacteriumの生菌） 10mg |
| 添加剤 | 結晶セルロース、軽質無水ケイ酸、トウモロコシデンプン、乳糖水和物、ステアリン酸Mg、アセスルファムK |
添加剤 : 結晶セルロース
添加剤 : 軽質無水ケイ酸
添加剤 : トウモロコシデンプン
添加剤 : 乳糖水和物
添加剤 : ステアリン酸Mg
添加剤 : アセスルファムK
3.2 製剤の性状
ラックビー錠
| 販売名 | ラックビー錠 |
| 性状 | 白色〜灰黄白色の素錠である。わずかに甘みがある。 |
| 外形 | |
| 直径9.5mm 厚さ約5.3mm 重量280mg | |
| 識別コード | 051 |
【色】
白色〜灰黄白色
【剤形】
素錠／錠剤／内用
識別コード : ＠051
識別コード : Kowa051
規格単位毎の効能効果及び用法用量
効能効果対用法用量
4.効能又は効果
腸内菌叢の異常による諸症状の改善
6.用法及び用量
＜ラックビー錠＞
通常成人1日3〜6錠を3回に分割経口投与する。
なお、年齢、症状により適宜増減する。
| [ KEGG | KEGG DRUG | KEGG MEDICUS ] | 2024/04/17 版 |