医療用医薬品 : ナウゼリン |
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| 販売名 | ナウゼリンOD錠5 |
| 有効成分 | 1錠中日局ドンペリドン5mg |
| 添加剤 | アスパルテーム（L-フェニルアラニン化合物）、エチルセルロース、黄色三二酸化鉄、クロスポビドン、軽質無水ケイ酸、香料、ステアリン酸マグネシウム、ヒドロキシプロピルセルロース、D-マンニトール |
| 販売名 | ナウゼリンOD錠10 |
| 有効成分 | 1錠中日局ドンペリドン10mg |
| 添加剤 | アスパルテーム（L-フェニルアラニン化合物）、エチルセルロース、黄色三二酸化鉄、クロスポビドン、軽質無水ケイ酸、香料、ステアリン酸マグネシウム、ヒドロキシプロピルセルロース、D-マンニトール |
| 販売名 | ナウゼリンOD錠5 |
| 直径（mm） | 6.0 |
| 厚さ（mm） | 2.3 |
| 重量（g） | 0.08 |
| 表面 | |
| 裏面 | |
| 側面 | |
| 色調 剤皮 | ごくうすい黄色 素錠 |
| 識別コード | KH312 （錠剤本体、PTPシートに表示） |
【色】
ごくうすい黄色
【剤形】
口腔内崩壊錠／錠剤／内用
| 販売名 | ナウゼリンOD錠10 |
| 直径（mm） | 7.0 |
| 厚さ（mm） | 2.6 |
| 重量（g） | 0.12 |
| 表面 | |
| 裏面 | |
| 側面 | |
| 色調 剤皮 | ごくうすい黄色 素錠 |
| 識別コード | KH313 （錠剤本体、PTPシートに表示） |
【色】
ごくうすい黄色
【剤形】
口腔内崩壊錠／錠剤／内用
販売名和名 : ナウゼリンOD錠5
規格単位 : 5mg1錠
欧文商標名 : Nauzelin OD Tablets
日本標準商品分類番号 : 872399
承認番号 : 22300AMX00794
販売開始年月 : 2011年12月
貯法及び期限等
貯法 : 室温保存
有効期間 : 3年
3.組成・性状
3.1 組成
ナウゼリンOD錠5
| 販売名 | ナウゼリンOD錠5 |
| 有効成分 | 1錠中日局ドンペリドン5mg |
| 添加剤 | アスパルテーム（L-フェニルアラニン化合物）、エチルセルロース、黄色三二酸化鉄、クロスポビドン、軽質無水ケイ酸、香料、ステアリン酸マグネシウム、ヒドロキシプロピルセルロース、D-マンニトール |
添加剤 : アスパルテーム（L-フェニルアラニン化合物）
添加剤 : エチルセルロース
添加剤 : 黄色三二酸化鉄
添加剤 : クロスポビドン
添加剤 : 軽質無水ケイ酸
添加剤 : 香料
添加剤 : ステアリン酸マグネシウム
添加剤 : ヒドロキシプロピルセルロース
添加剤 : D-マンニトール
3.2 製剤の性状
ナウゼリンOD錠5
| 販売名 | ナウゼリンOD錠5 |
| 直径（mm） | 6.0 |
| 厚さ（mm） | 2.3 |
| 重量（g） | 0.08 |
| 表面 | |
| 裏面 | |
| 側面 | |
| 色調 剤皮 | ごくうすい黄色 素錠 |
| 識別コード | KH312 （錠剤本体、PTPシートに表示） |
【色】
ごくうすい黄色
【剤形】
口腔内崩壊錠／錠剤／内用
識別コード : KH312
規格単位毎の効能効果及び用法用量
効能効果対用法用量
4.効能又は効果
下記疾患および薬剤投与時の消化器症状（悪心、嘔吐、食欲不振、腹部膨満、上腹部不快感、腹痛、胸やけ、あい気）
成人
○慢性胃炎、胃下垂症、胃切除後症候群
○抗悪性腫瘍剤またはレボドパ製剤投与時
小児
○周期性嘔吐症、上気道感染症
○抗悪性腫瘍剤投与時
6.用法及び用量
成人
通常、ドンペリドンとして1回10mgを1日3回食前に経口投与する。ただし、レボドパ製剤投与時にはドンペリドンとして1回5〜10mgを1日3回食前に経口投与する。
なお、年令、症状により適宜増減する。
小児
通常、ドンペリドンとして1日1.0〜2.0mg/kgを1日3回食前に分けて経口投与する。
なお、年令、体重、症状により適宜増減する。
ただし、1日投与量はドンペリドンとして30mgを超えないこと。
また、6才以上の場合はドンペリドンとして1日最高用量は1.0mg/kgを限度とすること。
販売名和名 : ナウゼリンOD錠10
規格単位 : 10mg1錠
欧文商標名 : Nauzelin OD Tablets
日本標準商品分類番号 : 872399
承認番号 : 22300AMX00793
販売開始年月 : 2011年12月
貯法及び期限等
貯法 : 室温保存
有効期間 : 3年
3.組成・性状
3.1 組成
ナウゼリンOD錠10
| 販売名 | ナウゼリンOD錠10 |
| 有効成分 | 1錠中日局ドンペリドン10mg |
| 添加剤 | アスパルテーム（L-フェニルアラニン化合物）、エチルセルロース、黄色三二酸化鉄、クロスポビドン、軽質無水ケイ酸、香料、ステアリン酸マグネシウム、ヒドロキシプロピルセルロース、D-マンニトール |
添加剤 : アスパルテーム（L-フェニルアラニン化合物）
添加剤 : エチルセルロース
添加剤 : 黄色三二酸化鉄
添加剤 : クロスポビドン
添加剤 : 軽質無水ケイ酸
添加剤 : 香料
添加剤 : ステアリン酸マグネシウム
添加剤 : ヒドロキシプロピルセルロース
添加剤 : D-マンニトール
3.2 製剤の性状
ナウゼリンOD錠10
| 販売名 | ナウゼリンOD錠10 |
| 直径（mm） | 7.0 |
| 厚さ（mm） | 2.6 |
| 重量（g） | 0.12 |
| 表面 | |
| 裏面 | |
| 側面 | |
| 色調 剤皮 | ごくうすい黄色 素錠 |
| 識別コード | KH313 （錠剤本体、PTPシートに表示） |
【色】
ごくうすい黄色
【剤形】
口腔内崩壊錠／錠剤／内用
識別コード : KH313
規格単位毎の効能効果及び用法用量
効能効果対用法用量
4.効能又は効果
下記疾患および薬剤投与時の消化器症状（悪心、嘔吐、食欲不振、腹部膨満、上腹部不快感、腹痛、胸やけ、あい気）
成人
○慢性胃炎、胃下垂症、胃切除後症候群
○抗悪性腫瘍剤またはレボドパ製剤投与時
小児
○周期性嘔吐症、上気道感染症
○抗悪性腫瘍剤投与時
6.用法及び用量
成人
通常、ドンペリドンとして1回10mgを1日3回食前に経口投与する。ただし、レボドパ製剤投与時にはドンペリドンとして1回5〜10mgを1日3回食前に経口投与する。
なお、年令、症状により適宜増減する。
小児
通常、ドンペリドンとして1日1.0〜2.0mg/kgを1日3回食前に分けて経口投与する。
なお、年令、体重、症状により適宜増減する。
ただし、1日投与量はドンペリドンとして30mgを超えないこと。
また、6才以上の場合はドンペリドンとして1日最高用量は1.0mg/kgを限度とすること。
| [ KEGG | KEGG DRUG | KEGG MEDICUS ] | 2026/01/21 版 |