医療用医薬品 : ビオラクト (商品詳細情報)

販売名	ビオラクト原末
有効成分	1g中、ラクトミン1g含有（1g中、乳酸菌（Streptococcus faecalis）の生菌を1億〜10億個含む。）
添加剤	バレイショデンプン、トウモロコシデンプン、白糖

性状	白色〜わずかに黄褐色の粉末で、においはないか、又はわずかに特異なにおいがある。分包品　識別コード：SYT137

【色】
白色〜微黄かっ色
【剤形】
粉末／散剤／内用

販売名和名 : ビオラクト原末

規格単位 : 1g

欧文商標名 : BIOLACT

日本標準商品分類番号 : 872316

承認番号 : 22100AMX02312000

販売開始年月 : 2011年11月

貯法及び期限等

貯法 : 室温保存

有効期間 : 2年

規格単位毎の明細その他

日本薬局方外医薬品規格

3.組成・性状

3.1　組成

販売名	ビオラクト原末
有効成分	1g中、ラクトミン1g含有（1g中、乳酸菌（Streptococcus faecalis）の生菌を1億〜10億個含む。）
添加剤	バレイショデンプン、トウモロコシデンプン、白糖

添加剤 : バレイショデンプン

添加剤 : トウモロコシデンプン

添加剤 : 白糖

3.2　製剤の性状

性状	白色〜わずかに黄褐色の粉末で、においはないか、又はわずかに特異なにおいがある。分包品　識別コード：SYT137

【色】
白色〜微黄かっ色
【剤形】
粉末／散剤／内用

識別コード : SYT137

規格単位毎の効能効果及び用法用量

効能効果対用法用量

4.効能又は効果

腸内菌叢の異常による諸症状の改善

6.用法及び用量

通常成人1日3〜9gを3回に分割経口投与する。
なお、年齢、症状により適宜増減する。

医療用医薬品 : ビオラクト