医療用医薬品 : キックリン |
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| 有効成分 （1カプセル中） | 添加剤 |
| ビキサロマー 250mg | 軽質無水ケイ酸、ヒプロメロース、カラギーナン、ソルビタン脂肪酸エステル |
| 剤形 | 色 | 外形・号数・重量 | |
| 硬カプセル剤 | 淡黄色 | ||
| 号数 | 重量 | ||
| 1号 | 約325mg | ||
【色】
淡黄色
【剤形】
硬カプセル剤／カプセル剤／内用
販売名和名 : キックリンカプセル250mg
規格単位 : 250mg1カプセル
欧文商標名 : Kiklin Capsules 250mg
規制区分
規制区分名称 : 処方箋医薬品
規制区分備考 : 注意−医師等の処方箋により使用すること
日本標準商品分類番号 : 87219
承認番号 : 22400AMX00661
販売開始年月 : 2012年6月
貯法及び期限等
貯法 : 室温保存
有効期間 : 3年
3.組成・性状
3.1 組成
| 有効成分 （1カプセル中） | 添加剤 |
| ビキサロマー 250mg | 軽質無水ケイ酸、ヒプロメロース、カラギーナン、ソルビタン脂肪酸エステル |
添加剤 : 軽質無水ケイ酸
添加剤 : ヒプロメロース
添加剤 : カラギーナン
添加剤 : ソルビタン脂肪酸エステル
3.2 製剤の性状
| 剤形 | 色 | 外形・号数・重量 | |
| 硬カプセル剤 | 淡黄色 | ||
| 号数 | 重量 | ||
| 1号 | 約325mg | ||
【色】
淡黄色
【剤形】
硬カプセル剤／カプセル剤／内用
識別コード : キックリン250mg＠
規格単位毎の効能効果及び用法用量
効能効果対用法用量
4.効能又は効果
慢性腎臓病患者における高リン血症の改善
6.用法及び用量
通常、成人には、ビキサロマーとして1回500mgを開始用量とし、1日3回食直前に経口投与する。以後、症状、血清リン濃度の程度により適宜増減するが、最高用量は1日7,500mgとする。
5.効能又は効果に関連する注意
本剤は血中リンの排泄を促進する薬剤ではないため、食事療法等によるリン摂取制限を考慮すること。
7.用法及び用量に関連する注意
7.1
＜透析患者の場合＞
投与量は、血清リン濃度が3.5〜6.0mg/dLとなるよう、以下の基準を目安に適宜増減する。
| 血清リン濃度 | 投与量増減方法 |
| 6.0mg/dLを超える | 1回250〜500mg（1〜2カプセル）増量する |
| 3.5〜6.0mg/dL | 投与量を維持する |
| 3.5mg/dL未満 | 1回250〜500mg（1〜2カプセル）減量する |
＜保存期慢性腎臓病患者の場合＞
投与量は、血清リン濃度を各施設の基準値内に維持するよう適宜増減する。増量幅はビキサロマーとして1回あたりの用量で500mgまでとする。
7.2 本剤投与開始時又は用量変更時には、1〜2週間後を目安に血清リン濃度の確認を行うことが望ましい。
7.3 増量を行う場合は1週間以上の間隔をあけて行うこと。
| [ KEGG | KEGG DRUG | KEGG MEDICUS ] | 2025/07/23 版 |