医療用医薬品 : デパス |
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| 販売名 | デパス錠0.25mg |
| 有効成分 （1錠中） | 日局 エチゾラム |
| 0.25mg | |
| 添加剤 | 乳糖水和物、セルロース、トウモロコシデンプン、タルク、白糖、マクロゴール6000、酸化チタン、ヒプロメロース、カルナウバロウ、三二酸化鉄 |
| 販売名 | デパス錠0.5mg |
| 有効成分 （1錠中） | 日局 エチゾラム |
| 0.5mg | |
| 添加剤 | 乳糖水和物、セルロース、トウモロコシデンプン、タルク、白糖、マクロゴール6000、酸化チタン、ヒプロメロース、カルナウバロウ |
| 販売名 | デパス錠1mg |
| 有効成分 （1錠中） | 日局 エチゾラム |
| 1mg | |
| 添加剤 | 乳糖水和物、セルロース、トウモロコシデンプン、タルク、白糖、マクロゴール6000、酸化チタン、ヒプロメロース、カルナウバロウ |
| 販売名 | デパス細粒1％ |
| 有効成分 （1g中） | 日局 エチゾラム 10mg |
| 添加剤 | 乳糖水和物、トウモロコシデンプン、ヒドロキシプロピルセルロース |
| 販売名 | デパス錠0.25mg | ||
| 性状・剤形 | 微赤色・フィルムコーティング錠 | ||
| 外形 | |||
| 識別コード | Y-DP025 | ||
| サイズ | 直径（mm） 6.5 | 厚さ（mm） 3.4 | 重量（mg） 112.0 |
【色】
微赤色
【剤形】
フィルムコーティング錠／錠剤／内用
| 販売名 | デパス錠0.5mg | ||
| 性状・剤形 | 白色・フィルムコーティング錠 | ||
| 外形 | |||
| 識別コード | Y-DP0.5 | ||
| サイズ | 直径（mm） 6.5 | 厚さ（mm） 3.1 | 重量（mg） 112.0 |
【色】
白色
【剤形】
フィルムコーティング錠／錠剤／内用
| 販売名 | デパス錠1mg | ||
| 性状・剤形 | 白色・フィルムコーティング錠 | ||
| 外形 | |||
| 識別コード | Y-DP1 | ||
| サイズ | 直径（mm） 6.5 | 厚さ（mm） 3.1 | 重量（mg） 112.0 |
【色】
白色
【剤形】
フィルムコーティング錠／錠剤／内用
| 販売名 | デパス細粒1％ |
| 性状・剤形 | 白色・細粒剤 |
【色】
白色
【剤形】
細粒剤／散剤／内用
販売名和名 : デパス錠0.25mg
規格単位 : 0.25mg1錠
欧文商標名 : DEPAS TABLETS
基準名 : エチゾラム錠
規制区分
規制区分名称 : 第三種向精神薬
規制区分
規制区分名称 : 処方箋医薬品注）
規制区分備考 : 注）注意−医師等の処方箋により使用すること
日本標準商品分類番号 : 871179
承認番号 : 22400AMX00200
販売開始年月 : 2012年7月
貯法及び期限等
貯法 : 室温保存
有効期間 : 3年
3.組成・性状
3.1 組成
デパス錠0.25mg
| 販売名 | デパス錠0.25mg |
| 有効成分 （1錠中） | 日局 エチゾラム |
| 0.25mg | |
| 添加剤 | 乳糖水和物、セルロース、トウモロコシデンプン、タルク、白糖、マクロゴール6000、酸化チタン、ヒプロメロース、カルナウバロウ、三二酸化鉄 |
添加剤 : 乳糖水和物
添加剤 : セルロース
添加剤 : トウモロコシデンプン
添加剤 : タルク
添加剤 : 白糖
添加剤 : マクロゴール6000
添加剤 : 酸化チタン
添加剤 : ヒプロメロース
添加剤 : カルナウバロウ
添加剤 : 三二酸化鉄
3.2 製剤の性状
デパス錠0.25mg
| 販売名 | デパス錠0.25mg | ||
| 性状・剤形 | 微赤色・フィルムコーティング錠 | ||
| 外形 | |||
| 識別コード | Y-DP025 | ||
| サイズ | 直径（mm） 6.5 | 厚さ（mm） 3.4 | 重量（mg） 112.0 |
【色】
微赤色
【剤形】
フィルムコーティング錠／錠剤／内用
識別コード : Y-DP025
識別コード : YDP
識別コード : 025
規格単位毎の効能効果及び用法用量
効能効果対用法用量
4.効能又は効果
○神経症における不安・緊張・抑うつ・神経衰弱症状・睡眠障害
○うつ病における不安・緊張・睡眠障害
○心身症（高血圧症、胃・十二指腸潰瘍）における身体症候ならびに不安・緊張・抑うつ・睡眠障害
○統合失調症における睡眠障害
○下記疾患における不安・緊張・抑うつおよび筋緊張
頸椎症、腰痛症、筋収縮性頭痛
6.用法及び用量
＜神経症、うつ病＞
通常、成人にはエチゾラムとして1日3mgを3回に分けて経口投与する。
＜心身症、頸椎症、腰痛症、筋収縮性頭痛＞
通常、成人にはエチゾラムとして1日1.5mgを3回に分けて経口投与する。
＜睡眠障害＞
通常、成人にはエチゾラムとして1日1〜3mgを就寝前に1回経口投与する。
なお、いずれの場合も年齢、症状により適宜増減するが、高齢者には、エチゾラムとして1日1.5mgまでとする。
販売名和名 : デパス錠0.5mg
規格単位 : 0.5mg1錠
欧文商標名 : DEPAS TABLETS
基準名 : エチゾラム錠
規制区分
規制区分名称 : 第三種向精神薬
規制区分
規制区分名称 : 処方箋医薬品注）
規制区分備考 : 注）注意−医師等の処方箋により使用すること
日本標準商品分類番号 : 871179
承認番号 : 15800AMZ00606
販売開始年月 : 1984年3月
貯法及び期限等
貯法 : 室温保存
有効期間 : 3年
3.組成・性状
3.1 組成
デパス錠0.5mg
| 販売名 | デパス錠0.5mg |
| 有効成分 （1錠中） | 日局 エチゾラム |
| 0.5mg | |
| 添加剤 | 乳糖水和物、セルロース、トウモロコシデンプン、タルク、白糖、マクロゴール6000、酸化チタン、ヒプロメロース、カルナウバロウ |
添加剤 : 乳糖水和物
添加剤 : セルロース
添加剤 : トウモロコシデンプン
添加剤 : タルク
添加剤 : 白糖
添加剤 : マクロゴール6000
添加剤 : 酸化チタン
添加剤 : ヒプロメロース
添加剤 : カルナウバロウ
3.2 製剤の性状
デパス錠0.5mg
| 販売名 | デパス錠0.5mg | ||
| 性状・剤形 | 白色・フィルムコーティング錠 | ||
| 外形 | |||
| 識別コード | Y-DP0.5 | ||
| サイズ | 直径（mm） 6.5 | 厚さ（mm） 3.1 | 重量（mg） 112.0 |
【色】
白色
【剤形】
フィルムコーティング錠／錠剤／内用
識別コード : Y-DP0.5
識別コード : YDP
識別コード : 0.5
規格単位毎の効能効果及び用法用量
効能効果対用法用量
4.効能又は効果
○神経症における不安・緊張・抑うつ・神経衰弱症状・睡眠障害
○うつ病における不安・緊張・睡眠障害
○心身症（高血圧症、胃・十二指腸潰瘍）における身体症候ならびに不安・緊張・抑うつ・睡眠障害
○統合失調症における睡眠障害
○下記疾患における不安・緊張・抑うつおよび筋緊張
頸椎症、腰痛症、筋収縮性頭痛
6.用法及び用量
＜神経症、うつ病＞
通常、成人にはエチゾラムとして1日3mgを3回に分けて経口投与する。
＜心身症、頸椎症、腰痛症、筋収縮性頭痛＞
通常、成人にはエチゾラムとして1日1.5mgを3回に分けて経口投与する。
＜睡眠障害＞
通常、成人にはエチゾラムとして1日1〜3mgを就寝前に1回経口投与する。
なお、いずれの場合も年齢、症状により適宜増減するが、高齢者には、エチゾラムとして1日1.5mgまでとする。
販売名和名 : デパス錠1mg
規格単位 : 1mg1錠
欧文商標名 : DEPAS TABLETS
基準名 : エチゾラム錠
規制区分
規制区分名称 : 第三種向精神薬
規制区分
規制区分名称 : 処方箋医薬品注）
規制区分備考 : 注）注意−医師等の処方箋により使用すること
日本標準商品分類番号 : 871179
承認番号 : 15800AMZ00607
販売開始年月 : 1984年3月
貯法及び期限等
貯法 : 室温保存
有効期間 : 3年
3.組成・性状
3.1 組成
デパス錠1mg
| 販売名 | デパス錠1mg |
| 有効成分 （1錠中） | 日局 エチゾラム |
| 1mg | |
| 添加剤 | 乳糖水和物、セルロース、トウモロコシデンプン、タルク、白糖、マクロゴール6000、酸化チタン、ヒプロメロース、カルナウバロウ |
添加剤 : 乳糖水和物
添加剤 : セルロース
添加剤 : トウモロコシデンプン
添加剤 : タルク
添加剤 : 白糖
添加剤 : マクロゴール6000
添加剤 : 酸化チタン
添加剤 : ヒプロメロース
添加剤 : カルナウバロウ
3.2 製剤の性状
デパス錠1mg
| 販売名 | デパス錠1mg | ||
| 性状・剤形 | 白色・フィルムコーティング錠 | ||
| 外形 | |||
| 識別コード | Y-DP1 | ||
| サイズ | 直径（mm） 6.5 | 厚さ（mm） 3.1 | 重量（mg） 112.0 |
【色】
白色
【剤形】
フィルムコーティング錠／錠剤／内用
識別コード : Y-DP1
識別コード : YDP
識別コード : 1
規格単位毎の効能効果及び用法用量
効能効果対用法用量
4.効能又は効果
○神経症における不安・緊張・抑うつ・神経衰弱症状・睡眠障害
○うつ病における不安・緊張・睡眠障害
○心身症（高血圧症、胃・十二指腸潰瘍）における身体症候ならびに不安・緊張・抑うつ・睡眠障害
○統合失調症における睡眠障害
○下記疾患における不安・緊張・抑うつおよび筋緊張
頸椎症、腰痛症、筋収縮性頭痛
6.用法及び用量
＜神経症、うつ病＞
通常、成人にはエチゾラムとして1日3mgを3回に分けて経口投与する。
＜心身症、頸椎症、腰痛症、筋収縮性頭痛＞
通常、成人にはエチゾラムとして1日1.5mgを3回に分けて経口投与する。
＜睡眠障害＞
通常、成人にはエチゾラムとして1日1〜3mgを就寝前に1回経口投与する。
なお、いずれの場合も年齢、症状により適宜増減するが、高齢者には、エチゾラムとして1日1.5mgまでとする。
販売名和名 : デパス細粒1％
規格単位 : 1％1g
欧文商標名 : DEPAS FINE GRANULES
基準名 : エチゾラム細粒
規制区分
規制区分名称 : 第三種向精神薬
規制区分
規制区分名称 : 処方箋医薬品注）
規制区分備考 : 注）注意−医師等の処方箋により使用すること
日本標準商品分類番号 : 871179
承認番号 : 21400AMZ00084
販売開始年月 : 1984年3月
貯法及び期限等
貯法 : 室温保存
有効期間 : 3年
3.組成・性状
3.1 組成
デパス細粒1％
| 販売名 | デパス細粒1％ |
| 有効成分 （1g中） | 日局 エチゾラム 10mg |
| 添加剤 | 乳糖水和物、トウモロコシデンプン、ヒドロキシプロピルセルロース |
添加剤 : 乳糖水和物
添加剤 : トウモロコシデンプン
添加剤 : ヒドロキシプロピルセルロース
3.2 製剤の性状
デパス細粒1％
| 販売名 | デパス細粒1％ |
| 性状・剤形 | 白色・細粒剤 |
【色】
白色
【剤形】
細粒剤／散剤／内用
規格単位毎の効能効果及び用法用量
効能効果対用法用量
4.効能又は効果
○神経症における不安・緊張・抑うつ・神経衰弱症状・睡眠障害
○うつ病における不安・緊張・睡眠障害
○心身症（高血圧症、胃・十二指腸潰瘍）における身体症候ならびに不安・緊張・抑うつ・睡眠障害
○統合失調症における睡眠障害
○下記疾患における不安・緊張・抑うつおよび筋緊張
頸椎症、腰痛症、筋収縮性頭痛
6.用法及び用量
＜神経症、うつ病＞
通常、成人にはエチゾラムとして1日3mgを3回に分けて経口投与する。
＜心身症、頸椎症、腰痛症、筋収縮性頭痛＞
通常、成人にはエチゾラムとして1日1.5mgを3回に分けて経口投与する。
＜睡眠障害＞
通常、成人にはエチゾラムとして1日1〜3mgを就寝前に1回経口投与する。
なお、いずれの場合も年齢、症状により適宜増減するが、高齢者には、エチゾラムとして1日1.5mgまでとする。
| [ KEGG | KEGG DRUG | KEGG MEDICUS ] | 2025/07/23 版 |