医療用医薬品 : ニセルゴリン |
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品名 | ニセルゴリン細粒1%「サワイ」 |
有効成分 [1g中] | 日局ニセルゴリン 10mg |
添加剤 | 軽質無水ケイ酸、トレハロース、乳糖、ヒドロキシプロピルセルロース |
品名 | ニセルゴリン錠5mg「サワイ」 |
有効成分 [1錠中] | 日局ニセルゴリン 5mg |
添加剤 | カルナウバロウ、酸化チタン、ステアリン酸Ca、タルク、トレハロース、白糖、ヒプロメロース、マクロゴール6000 |
品名 | ニセルゴリン細粒1%「サワイ」 |
剤形 | コーティング細粒 |
性状 | 白色 |
【色】
白色
【剤形】
コーティング細粒/散剤/内用
品名 | ニセルゴリン錠5mg「サワイ」 |
外形 | |
剤形 | フィルムコーティング錠 |
性状 | 白色〜帯黄白色 |
直径(mm) | 6.1 |
厚さ(mm) | 3.7 |
重量(mg) | 約105 |
識別コード | SW 528 |
【色】
白色〜帯黄白色
【剤形】
フィルムコーティング錠/錠剤/内用
販売名和名 : ニセルゴリン細粒1%「サワイ」
規格単位 : 1%1g
欧文商標名 : NICERGOLINE Fine Granules[SAWAI]
基準名 : ニセルゴリン散
規制区分
規制区分名称 : 処方箋医薬品注)
規制区分備考 : 注)注意−医師等の処方箋により使用すること
日本標準商品分類番号 : 87219
承認番号 : 22400AMX00139000
販売開始年月 : 2000年7月
貯法及び期限等
貯法 : 室温保存
有効期間 : 3年
3.組成・性状
3.1 組成
ニセルゴリン細粒1%「サワイ」
品名 | ニセルゴリン細粒1%「サワイ」 |
有効成分 [1g中] | 日局ニセルゴリン 10mg |
添加剤 | 軽質無水ケイ酸、トレハロース、乳糖、ヒドロキシプロピルセルロース |
添加剤 : 軽質無水ケイ酸
添加剤 : トレハロース
添加剤 : 乳糖
添加剤 : ヒドロキシプロピルセルロース
3.2 製剤の性状
ニセルゴリン細粒1%「サワイ」
品名 | ニセルゴリン細粒1%「サワイ」 |
剤形 | コーティング細粒 |
性状 | 白色 |
【色】
白色
【剤形】
コーティング細粒/散剤/内用
規格単位毎の効能効果及び用法用量
効能効果対用法用量
4.効能又は効果
脳梗塞後遺症に伴う慢性脳循環障害による意欲低下の改善
6.用法及び用量
ニセルゴリンとして、通常成人1日量15mgを3回に分けて経口投与する。
なお、年齢、症状により適宜増減する。
7.用法及び用量に関連する注意
ニセルゴリン細粒1%「サワイ」
7.1 本剤の投与期間は、臨床効果及び副作用の程度を考慮しながら慎重に決定するが、投与12週で効果が認められない場合には投与を中止すること。
7.2 成人1日量の剤形換算は、以下のとおりである。
\ | 成人1日量(15mg) |
ニセルゴリン細粒1%「サワイ」 | 1.5g |
販売名和名 : ニセルゴリン錠5mg「サワイ」
規格単位 : 5mg1錠
欧文商標名 : NICERGOLINE Tablets[SAWAI]
基準名 : ニセルゴリン錠
規制区分
規制区分名称 : 処方箋医薬品注)
規制区分備考 : 注)注意−医師等の処方箋により使用すること
日本標準商品分類番号 : 87219
承認番号 : 22400AMX00140000
販売開始年月 : 2000年7月
貯法及び期限等
貯法 : 室温保存
有効期間 : 3年
3.組成・性状
3.1 組成
ニセルゴリン錠5mg「サワイ」
品名 | ニセルゴリン錠5mg「サワイ」 |
有効成分 [1錠中] | 日局ニセルゴリン 5mg |
添加剤 | カルナウバロウ、酸化チタン、ステアリン酸Ca、タルク、トレハロース、白糖、ヒプロメロース、マクロゴール6000 |
添加剤 : カルナウバロウ
添加剤 : 酸化チタン
添加剤 : ステアリン酸Ca
添加剤 : タルク
添加剤 : トレハロース
添加剤 : 白糖
添加剤 : ヒプロメロース
添加剤 : マクロゴール6000
3.2 製剤の性状
ニセルゴリン錠5mg「サワイ」
品名 | ニセルゴリン錠5mg「サワイ」 |
外形 | |
剤形 | フィルムコーティング錠 |
性状 | 白色〜帯黄白色 |
直径(mm) | 6.1 |
厚さ(mm) | 3.7 |
重量(mg) | 約105 |
識別コード | SW 528 |
【色】
白色〜帯黄白色
【剤形】
フィルムコーティング錠/錠剤/内用
識別コード : SW528
規格単位毎の効能効果及び用法用量
効能効果対用法用量
4.効能又は効果
脳梗塞後遺症に伴う慢性脳循環障害による意欲低下の改善
6.用法及び用量
ニセルゴリンとして、通常成人1日量15mgを3回に分けて経口投与する。
なお、年齢、症状により適宜増減する。
7.用法及び用量に関連する注意
ニセルゴリン錠5mg「サワイ」
7.1 本剤の投与期間は、臨床効果及び副作用の程度を考慮しながら慎重に決定するが、投与12週で効果が認められない場合には投与を中止すること。
7.2 成人1日量の剤形換算は、以下のとおりである。
\ | 成人1日量(15mg) |
ニセルゴリン錠5mg「サワイ」 | 3錠 |
[ KEGG | KEGG DRUG | KEGG MEDICUS ] | 2025/07/23 版 |