医療用医薬品 : プラバスタチンNa |
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| 販売名 | プラバスタチンNa錠5mg「トーワ」 |
| 1錠中の有効成分 | 日局 プラバスタチンナトリウム 5mg |
| 添加剤 | D-マンニトール、低置換度ヒドロキシプロピルセルロース、軽質無水ケイ酸、ステアリン酸マグネシウム |
| 販売名 | プラバスタチンNa錠10mg「トーワ」 |
| 1錠中の有効成分 | 日局 プラバスタチンナトリウム 10mg |
| 添加剤 | D-マンニトール、低置換度ヒドロキシプロピルセルロース、軽質無水ケイ酸、ステアリン酸マグネシウム、三二酸化鉄、黄色三二酸化鉄 |
| 販売名 | プラバスタチンNa錠5mg「トーワ」 | |
| 性状・剤形 | 白色の素錠 | |
| 本体表示 | 表 | 5 プラバスタチン トーワ |
| 裏 | ||
| 外形 | 表 | |
| 裏 | ||
| 側面 | ||
| 直径（mm） | 6.5 | |
| 厚さ（mm） | 2.2 | |
| 質量（mg） | 90 | |
【色】
白色
【剤形】
素錠／錠剤／内用
| 販売名 | プラバスタチンNa錠10mg「トーワ」 | |
| 性状・剤形 | 白色の割線入りの素錠 | |
| 本体表示 | 表 | 10 プラバスタチン トーワ |
| 裏 | プラバ 10 | |
| 外形 | 表 | |
| 裏 | ||
| 側面 | ||
| 直径（mm） | 7.5 | |
| 厚さ（mm） | 2.6 | |
| 質量（mg） | 140 | |
【色】
白色
【剤形】
素錠／錠剤／内用
／／割線
販売名和名 : プラバスタチンNa錠5mg「トーワ」
規格単位 : 5mg1錠
欧文商標名 : PRAVASTATIN SODIUM TABLETS 5mg"TOWA"
基準名 : プラバスタチンナトリウム錠
規制区分
規制区分名称 : 処方箋医薬品注）
規制区分備考 : 注）注意−医師等の処方箋により使用すること
日本標準商品分類番号 : 872189
承認番号 : 22400AMX00744
販売開始年月 : 2003年7月
貯法及び期限等
貯法 : 室温保存
有効期間 : 3年
3.組成・性状
3.1 組成
プラバスタチンNa錠5mg「トーワ」
| 販売名 | プラバスタチンNa錠5mg「トーワ」 |
| 1錠中の有効成分 | 日局 プラバスタチンナトリウム 5mg |
| 添加剤 | D-マンニトール、低置換度ヒドロキシプロピルセルロース、軽質無水ケイ酸、ステアリン酸マグネシウム |
添加剤 : D-マンニトール
添加剤 : 低置換度ヒドロキシプロピルセルロース
添加剤 : 軽質無水ケイ酸
添加剤 : ステアリン酸マグネシウム
3.2 製剤の性状
プラバスタチンNa錠5mg「トーワ」
| 販売名 | プラバスタチンNa錠5mg「トーワ」 | |
| 性状・剤形 | 白色の素錠 | |
| 本体表示 | 表 | 5 プラバスタチン トーワ |
| 裏 | ||
| 外形 | 表 | |
| 裏 | ||
| 側面 | ||
| 直径（mm） | 6.5 | |
| 厚さ（mm） | 2.2 | |
| 質量（mg） | 90 | |
【色】
白色
【剤形】
素錠／錠剤／内用
識別コード : 5プラバスタチントーワ
規格単位毎の効能効果及び用法用量
効能効果対用法用量
4.効能又は効果
○高脂血症
○家族性高コレステロール血症
6.用法及び用量
通常、成人にはプラバスタチンナトリウムとして、1日10mgを1回又は2回に分け経口投与する。なお、年齢・症状により適宜増減するが、重症の場合は1日20mgまで増量できる。
5.効能又は効果に関連する注意
適用の前に十分な検査を実施し、高脂血症、家族性高コレステロール血症であることを確認した上で本剤の適用を考慮すること。本剤は高コレステロール血症が主な異常である高脂血症によく反応する。
7.用法及び用量に関連する注意
メバロン酸の生合成は夜間に亢進することが報告されているので、適用にあたっては、1日1回投与の場合、夕食後投与とすることが望ましい。
販売名和名 : プラバスタチンNa錠10mg「トーワ」
規格単位 : 10mg1錠
欧文商標名 : PRAVASTATIN SODIUM TABLETS 10mg"TOWA"
基準名 : プラバスタチンナトリウム錠
規制区分
規制区分名称 : 処方箋医薬品注）
規制区分備考 : 注）注意−医師等の処方箋により使用すること
日本標準商品分類番号 : 872189
承認番号 : 22400AMX00741
販売開始年月 : 2003年7月
貯法及び期限等
貯法 : 室温保存
有効期間 : 3年
3.組成・性状
3.1 組成
プラバスタチンNa錠10mg「トーワ」
| 販売名 | プラバスタチンNa錠10mg「トーワ」 |
| 1錠中の有効成分 | 日局 プラバスタチンナトリウム 10mg |
| 添加剤 | D-マンニトール、低置換度ヒドロキシプロピルセルロース、軽質無水ケイ酸、ステアリン酸マグネシウム、三二酸化鉄、黄色三二酸化鉄 |
添加剤 : D-マンニトール
添加剤 : 低置換度ヒドロキシプロピルセルロース
添加剤 : 軽質無水ケイ酸
添加剤 : ステアリン酸マグネシウム
添加剤 : 三二酸化鉄
添加剤 : 黄色三二酸化鉄
3.2 製剤の性状
プラバスタチンNa錠10mg「トーワ」
| 販売名 | プラバスタチンNa錠10mg「トーワ」 | |
| 性状・剤形 | 白色の割線入りの素錠 | |
| 本体表示 | 表 | 10 プラバスタチン トーワ |
| 裏 | プラバ 10 | |
| 外形 | 表 | |
| 裏 | ||
| 側面 | ||
| 直径（mm） | 7.5 | |
| 厚さ（mm） | 2.6 | |
| 質量（mg） | 140 | |
【色】
白色
【剤形】
素錠／錠剤／内用
／／割線
識別コード : 10プラバスタチントーワ
識別コード : プラバ10
規格単位毎の効能効果及び用法用量
効能効果対用法用量
4.効能又は効果
○高脂血症
○家族性高コレステロール血症
6.用法及び用量
通常、成人にはプラバスタチンナトリウムとして、1日10mgを1回又は2回に分け経口投与する。なお、年齢・症状により適宜増減するが、重症の場合は1日20mgまで増量できる。
5.効能又は効果に関連する注意
適用の前に十分な検査を実施し、高脂血症、家族性高コレステロール血症であることを確認した上で本剤の適用を考慮すること。本剤は高コレステロール血症が主な異常である高脂血症によく反応する。
7.用法及び用量に関連する注意
メバロン酸の生合成は夜間に亢進することが報告されているので、適用にあたっては、1日1回投与の場合、夕食後投与とすることが望ましい。
| [ KEGG | KEGG DRUG | KEGG MEDICUS ] | 2025/07/23 版 |