医療用医薬品 : プラバスタチンNa |
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総称名 | プラバスタチンNa |
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一般名 | プラバスタチンナトリウム |
欧文一般名 | Pravastatin Sodium |
薬効分類名 | HMG-CoA還元酵素阻害剤 高脂血症治療剤 |
薬効分類番号 | 2189 |
ATCコード | C10AA03 |
KEGG DRUG |
D00893
プラバスタチンナトリウム
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KEGG DGROUP |
DG01946
脂質低下薬
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JAPIC | 添付文書(PDF) |
販売名 | 欧文商標名 | 製造会社 | YJコード | 薬価 | 規制区分 |
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プラバスタチンNa錠5mg「トーワ」 (後発品) | PRAVASTATIN SODIUM TABLETS 5mg"TOWA" | 東和薬品 | 2189010F1357 | 10.4円/錠 | 処方箋医薬品注) |
プラバスタチンNa錠10mg「トーワ」 (後発品) | PRAVASTATIN SODIUM TABLETS 10mg"TOWA" | 東和薬品 | 2189010F2370 | 14.1円/錠 | 処方箋医薬品注) |
フィブラート系薬剤 ベザフィブラート等 [9.2.1参照] | 急激な腎機能悪化を伴う横紋筋融解症があらわれやすい。自覚症状(筋肉痛、脱力感)の発現、CK上昇、血中及び尿中ミオグロビン上昇を認めた場合は直ちに投与を中止すること。 | 両剤とも単独投与により横紋筋融解症が報告されている。 危険因子:腎機能に関する臨床検査値に異常が認められる患者 |
免疫抑制剤 シクロスポリン等 ニコチン酸 | 急激な腎機能悪化を伴う横紋筋融解症があらわれやすい。自覚症状(筋肉痛、脱力感)の発現、CK上昇、血中及び尿中ミオグロビン上昇を認めた場合は直ちに投与を中止すること。 | 機序は不明である。 危険因子:重篤な腎機能障害のある患者 |
1%以上 | 1%未満 | 頻度不明 | |
皮膚 | 発疹、そう痒、蕁麻疹 | 紅斑、脱毛、光線過敏、湿疹 | |
消化器 | 胃不快感、下痢、腹痛 | 嘔気・嘔吐、便秘、口内炎、消化不良、腹部膨満感、食欲不振、舌炎 | |
肝臓 | AST上昇、ALT上昇、γ-GTP上昇 | LDH上昇、ALP上昇 | 肝機能異常、ビリルビン上昇 |
腎臓 | BUN上昇、血清クレアチニン上昇 | ||
筋肉注) | CK上昇 | 筋脱力、筋肉痛、筋痙攣 | |
精神神経系 | めまい、頭痛、不眠 | ||
血液 | 血小板減少、貧血、白血球減少 | ||
その他 | 尿酸値上昇、尿潜血 | 耳鳴、関節痛、味覚異常、倦怠感、浮腫、しびれ、顔面潮紅 |
判定パラメータ | 参考パラメータ | |||
AUC0-10(ng・hr/mL) | Cmax(ng/mL) | Tmax(hr) | t1/2(hr) | |
プラバスタチンNa錠5mg「トーワ」 | 16.71±9.37 | 6.589±5.337 | 1.20±0.57 | 2.25±0.67 |
メバロチン錠5 | 17.47±9.48 | 6.479±4.072 | 1.15±0.27 | 2.62±1.22 |
判定パラメータ | 参考パラメータ | |||
AUC0-10(ng・hr/mL) | Cmax(ng/mL) | Tmax(hr) | t1/2(hr) | |
プラバスタチンNa錠10mg「トーワ」 | 38.49±25.07 | 17.99±14.42 | 1.04±0.31 | 2.52±0.93 |
メバロチン錠10 | 35.25±20.49 | 16.68±12.84 | 1.13±0.39 | 2.65±0.66 |
[ KEGG | KEGG DRUG | KEGG MEDICUS ] | 2025/09/17 版 |