医療用医薬品 : メソトレキセート |
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| 販売名 | メソトレキセート点滴静注液200mg |
| 容量 | 8mL |
| 有効成分 | 1バイアル中 日局 メトトレキサート 200mg |
| 添加剤 | pH調節剤 等張化剤 |
| 販売名 | メソトレキセート点滴静注液1000mg |
| 容量 | 40mL |
| 有効成分 | 1バイアル中 日局 メトトレキサート 1000mg |
| 添加剤 | pH調節剤 等張化剤 |
| 販売名 | メソトレキセート点滴静注液200mg |
| pH | 8.0〜9.0 |
| 浸透圧比 （生理食塩液に対する比） | 約0.9 |
| 性状 | 本剤は黄色澄明の水性注射液である。 |
【色】
黄色澄明
【剤形】
水性注射剤／液剤／注射
| 販売名 | メソトレキセート点滴静注液1000mg |
| pH | 8.0〜9.0 |
| 浸透圧比 （生理食塩液に対する比） | 約0.9 |
| 性状 | 本剤は黄色澄明の水性注射液である。 |
【色】
黄色澄明
【剤形】
水性注射剤／液剤／注射
販売名和名 : メソトレキセート点滴静注液200mg
規格単位 : 200mg8mL1瓶
欧文商標名 : METHOTREXATE INJECTION 200mg
規制区分
規制区分名称 : 劇薬
規制区分
規制区分名称 : 処方箋医薬品注）
規制区分備考 : 注）注意−医師等の処方箋により使用すること
日本標準商品分類番号 : 874222
承認番号 : 22000AMX00979
販売開始年月 : 1988年8月
貯法及び期限等
貯法 : 室温保存
有効期間 : 2年又は3年
3.組成・性状
3.1 組成
メソトレキセート点滴静注液200mg
| 販売名 | メソトレキセート点滴静注液200mg |
| 容量 | 8mL |
| 有効成分 | 1バイアル中 日局 メトトレキサート 200mg |
| 添加剤 | pH調節剤 等張化剤 |
添加剤 : pH調節剤
添加剤 : 等張化剤
3.2 製剤の性状
メソトレキセート点滴静注液200mg
| 販売名 | メソトレキセート点滴静注液200mg |
| pH | 8.0〜9.0 |
| 浸透圧比 （生理食塩液に対する比） | 約0.9 |
| 性状 | 本剤は黄色澄明の水性注射液である。 |
【色】
黄色澄明
【剤形】
水性注射剤／液剤／注射
規格単位毎の効能効果及び用法用量
効能効果対用法用量
4.効能又は効果
メトトレキサート・ロイコボリン救援療法
○肉腫（骨肉腫、軟部肉腫等）
○急性白血病の中枢神経系及び睾丸への浸潤に対する寛解
○悪性リンパ腫の中枢神経系への浸潤に対する寛解
6.用法及び用量
メトトレキサート・ロイコボリン救援療法
・肉腫
メトトレキサートとして、通常、1週間に1回100〜300mg/kgを約6時間で点滴静脈内注射する。その後、ロイコボリンの投与を行う注）。メトトレキサートの投与間隔は、1〜4週間とする。
なお、年齢、症状により適宜増減する。
・急性白血病、悪性リンパ腫
メトトレキサートとして、通常、1週間に1回30〜100mg/kg（有効なメトトレキサート脳脊髄液濃度を得るには、1回メトトレキサートとして30mg/kg以上の静脈内注射が必要）を約6時間で点滴静脈内注射する。その後、ロイコボリンの投与を行う注）。メトトレキサートの投与間隔は、1〜4週間とする。
なお、年齢、症状により適宜増減する。
注）ロイコボリンの投与は、メトトレキサート投与終了後、通常、3時間後よりロイコボリンとして15mgを3時間毎に9回静脈内注射、以後6時間毎に8回静脈内又は筋肉内注射する。メトトレキサートによると思われる重篤な副作用があらわれた場合にはロイコボリンの用量を増加し、投与期間を延長する。
なお、年齢、症状により適宜増減する。
注射液の調製法
メソトレキセート点滴静注液200mg
希釈して用いる場合には、本剤を生理食塩液又は5％ブドウ糖液等に加えて250〜500mLとなるように調製する。
販売名和名 : メソトレキセート点滴静注液1000mg
規格単位 : 1,000mg40mL1瓶
欧文商標名 : METHOTREXATE INJECTION 1000mg
規制区分
規制区分名称 : 劇薬
規制区分
規制区分名称 : 処方箋医薬品注）
規制区分備考 : 注）注意−医師等の処方箋により使用すること
日本標準商品分類番号 : 874222
承認番号 : 22400AMX00984
販売開始年月 : 2013年2月
貯法及び期限等
貯法 : 室温保存
有効期間 : 2年又は3年
3.組成・性状
3.1 組成
メソトレキセート点滴静注液1000mg
| 販売名 | メソトレキセート点滴静注液1000mg |
| 容量 | 40mL |
| 有効成分 | 1バイアル中 日局 メトトレキサート 1000mg |
| 添加剤 | pH調節剤 等張化剤 |
添加剤 : pH調節剤
添加剤 : 等張化剤
3.2 製剤の性状
メソトレキセート点滴静注液1000mg
| 販売名 | メソトレキセート点滴静注液1000mg |
| pH | 8.0〜9.0 |
| 浸透圧比 （生理食塩液に対する比） | 約0.9 |
| 性状 | 本剤は黄色澄明の水性注射液である。 |
【色】
黄色澄明
【剤形】
水性注射剤／液剤／注射
規格単位毎の効能効果及び用法用量
効能効果対用法用量
4.効能又は効果
メトトレキサート・ロイコボリン救援療法
○肉腫（骨肉腫、軟部肉腫等）
○急性白血病の中枢神経系及び睾丸への浸潤に対する寛解
○悪性リンパ腫の中枢神経系への浸潤に対する寛解
6.用法及び用量
メトトレキサート・ロイコボリン救援療法
・肉腫
メトトレキサートとして、通常、1週間に1回100〜300mg/kgを約6時間で点滴静脈内注射する。その後、ロイコボリンの投与を行う注）。メトトレキサートの投与間隔は、1〜4週間とする。
なお、年齢、症状により適宜増減する。
・急性白血病、悪性リンパ腫
メトトレキサートとして、通常、1週間に1回30〜100mg/kg（有効なメトトレキサート脳脊髄液濃度を得るには、1回メトトレキサートとして30mg/kg以上の静脈内注射が必要）を約6時間で点滴静脈内注射する。その後、ロイコボリンの投与を行う注）。メトトレキサートの投与間隔は、1〜4週間とする。
なお、年齢、症状により適宜増減する。
注）ロイコボリンの投与は、メトトレキサート投与終了後、通常、3時間後よりロイコボリンとして15mgを3時間毎に9回静脈内注射、以後6時間毎に8回静脈内又は筋肉内注射する。メトトレキサートによると思われる重篤な副作用があらわれた場合にはロイコボリンの用量を増加し、投与期間を延長する。
なお、年齢、症状により適宜増減する。
注射液の調製法
メソトレキセート点滴静注液1000mg
希釈して用いる場合には、本剤を生理食塩液又は5％ブドウ糖液等に加えて250〜500mLとなるように調製する。
| [ KEGG | KEGG DRUG | KEGG MEDICUS ] | 2025/07/23 版 |