医療用医薬品 : エリキュース |
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| 販売名 | エリキュース錠2.5mg |
| 有効成分 | 1錠中 アピキサバン2.5mg |
| 添加剤 | 無水乳糖、結晶セルロース、クロスカルメロースナトリウム、ラウリル硫酸ナトリウム、ステアリン酸マグネシウム、ヒプロメロース、乳糖水和物、酸化チタン、トリアセチン及び黄色三二酸化鉄 |
| 販売名 | エリキュース錠5mg |
| 有効成分 | 1錠中 アピキサバン5mg |
| 添加剤 | 無水乳糖、結晶セルロース、クロスカルメロースナトリウム、ラウリル硫酸ナトリウム、ステアリン酸マグネシウム、ヒプロメロース、乳糖水和物、酸化チタン、トリアセチン及び三二酸化鉄 |
| 販売名 | エリキュース錠2.5mg |
| 性状 | 黄色の円形のフィルムコーティング錠 |
| 識別コード | 893 |
| 外観 | |
| 直径 | 直径6.0mm |
| 厚さ | 2.7mm |
| 重さ | 104mg |
【色】
黄色
【剤形】
フィルムコーティング錠／錠剤／内用
| 販売名 | エリキュース錠5mg |
| 性状 | 桃色の楕円形のフィルムコーティング錠 |
| 識別コード | 894 |
| 外観 | |
| 長径・短径 | 長径9.7mm・短径5.2mm |
| 厚さ | 3.8mm |
| 重さ | 208mg |
【色】
桃色
【剤形】
フィルムコーティング錠／錠剤／内用
販売名和名 : エリキュース錠2.5mg
規格単位 : 2.5mg1錠
欧文商標名 : Eliquis tablets
規制区分
規制区分名称 : 処方箋医薬品注）
規制区分備考 : 注）注意−医師等の処方箋により使用すること
日本標準商品分類番号 : 873339
承認番号 : 22400AMX01496000
販売開始年月 : 2013年2月
貯法及び期限等
貯法 : 室温保存
有効期間 : 36箇月
3.組成・性状
3.1 組成
エリキュース錠2.5mg
| 販売名 | エリキュース錠2.5mg |
| 有効成分 | 1錠中 アピキサバン2.5mg |
| 添加剤 | 無水乳糖、結晶セルロース、クロスカルメロースナトリウム、ラウリル硫酸ナトリウム、ステアリン酸マグネシウム、ヒプロメロース、乳糖水和物、酸化チタン、トリアセチン及び黄色三二酸化鉄 |
添加剤 : 無水乳糖
添加剤 : 結晶セルロース
添加剤 : クロスカルメロースナトリウム
添加剤 : ラウリル硫酸ナトリウム
添加剤 : ステアリン酸マグネシウム
添加剤 : ヒプロメロース
添加剤 : 乳糖水和物
添加剤 : 酸化チタン
添加剤 : トリアセチン
添加剤 : 黄色三二酸化鉄
3.2 製剤の性状
エリキュース錠2.5mg
| 販売名 | エリキュース錠2.5mg |
| 性状 | 黄色の円形のフィルムコーティング錠 |
| 識別コード | 893 |
| 外観 | |
| 直径 | 直径6.0mm |
| 厚さ | 2.7mm |
| 重さ | 104mg |
【色】
黄色
【剤形】
フィルムコーティング錠／錠剤／内用
識別コード : 893
識別コード : 2 1/2
規格単位毎の効能効果及び用法用量
効能効果対用法用量
4.効能又は効果
○非弁膜症性心房細動患者における虚血性脳卒中及び全身性塞栓症の発症抑制
○静脈血栓塞栓症（深部静脈血栓症及び肺血栓塞栓症）の治療及び再発抑制
6.用法及び用量
＜非弁膜症性心房細動患者における虚血性脳卒中及び全身性塞栓症の発症抑制＞
通常、成人にはアピキサバンとして1回5mgを1日2回経口投与する。
なお、年齢、体重、腎機能に応じて、アピキサバンとして1回2.5mg 1日2回投与へ減量する。
＜静脈血栓塞栓症（深部静脈血栓症及び肺血栓塞栓症）の治療及び再発抑制＞
通常、成人にはアピキサバンとして1回10mgを1日2回、7日間経口投与した後、1回5mgを1日2回経口投与する。
5.効能又は効果に関連する注意
＜静脈血栓塞栓症（深部静脈血栓症及び肺血栓塞栓症）の治療及び再発抑制＞
5.1 ショックや低血圧が遷延するような血行動態が不安定な肺血栓塞栓症患者又は血栓溶解剤の使用や肺塞栓摘出術が必要な肺血栓塞栓症患者における有効性及び安全性は確立していないため、これらの患者に対してヘパリンの代替療法として本剤を投与しないこと。
5.2 下大静脈フィルターが留置された患者における本剤の使用経験が少ないため、これらの患者に投与する場合には、リスクとベネフィットを十分考慮すること。［17.1.3参照］
＜アミバンタマブ（遺伝子組換え）とラゼルチニブとの併用投与による静脈血栓塞栓症の発症抑制＞
5.3 アミバンタマブ（遺伝子組換え）及びラゼルチニブの電子添文を参照すること。
7.用法及び用量に関連する注意
＜非弁膜症性心房細動患者における虚血性脳卒中及び全身性塞栓症の発症抑制＞
7.1 次の基準の2つ以上に該当する患者は、出血のリスクが高く、本剤の血中濃度が上昇するおそれがあるため、1回2.5mg 1日2回経口投与する。［1.1、17.1.1参照］
・80歳以上［9.8参照］
・体重60kg以下
・血清クレアチニン1.5mg/dL以上
＜静脈血栓塞栓症（深部静脈血栓症及び肺血栓塞栓症）の治療及び再発抑制＞
7.2 特に静脈血栓塞栓症発症後の初期7日間の1回10mg 1日2回投与中は、出血のリスクに十分注意すること。［1.1参照］
販売名和名 : エリキュース錠5mg
規格単位 : 5mg1錠
欧文商標名 : Eliquis tablets
規制区分
規制区分名称 : 処方箋医薬品注）
規制区分備考 : 注）注意−医師等の処方箋により使用すること
日本標準商品分類番号 : 873339
承認番号 : 22400AMX01497000
販売開始年月 : 2013年2月
貯法及び期限等
貯法 : 室温保存
有効期間 : 36箇月
3.組成・性状
3.1 組成
エリキュース錠5mg
| 販売名 | エリキュース錠5mg |
| 有効成分 | 1錠中 アピキサバン5mg |
| 添加剤 | 無水乳糖、結晶セルロース、クロスカルメロースナトリウム、ラウリル硫酸ナトリウム、ステアリン酸マグネシウム、ヒプロメロース、乳糖水和物、酸化チタン、トリアセチン及び三二酸化鉄 |
添加剤 : 無水乳糖
添加剤 : 結晶セルロース
添加剤 : クロスカルメロースナトリウム
添加剤 : ラウリル硫酸ナトリウム
添加剤 : ステアリン酸マグネシウム
添加剤 : ヒプロメロース
添加剤 : 乳糖水和物
添加剤 : 酸化チタン
添加剤 : トリアセチン
添加剤 : 三二酸化鉄
3.2 製剤の性状
エリキュース錠5mg
| 販売名 | エリキュース錠5mg |
| 性状 | 桃色の楕円形のフィルムコーティング錠 |
| 識別コード | 894 |
| 外観 | |
| 長径・短径 | 長径9.7mm・短径5.2mm |
| 厚さ | 3.8mm |
| 重さ | 208mg |
【色】
桃色
【剤形】
フィルムコーティング錠／錠剤／内用
識別コード : 894
識別コード : 5
規格単位毎の効能効果及び用法用量
効能効果対用法用量
4.効能又は効果
○非弁膜症性心房細動患者における虚血性脳卒中及び全身性塞栓症の発症抑制
○静脈血栓塞栓症（深部静脈血栓症及び肺血栓塞栓症）の治療及び再発抑制
6.用法及び用量
＜非弁膜症性心房細動患者における虚血性脳卒中及び全身性塞栓症の発症抑制＞
通常、成人にはアピキサバンとして1回5mgを1日2回経口投与する。
なお、年齢、体重、腎機能に応じて、アピキサバンとして1回2.5mg 1日2回投与へ減量する。
＜静脈血栓塞栓症（深部静脈血栓症及び肺血栓塞栓症）の治療及び再発抑制＞
通常、成人にはアピキサバンとして1回10mgを1日2回、7日間経口投与した後、1回5mgを1日2回経口投与する。
5.効能又は効果に関連する注意
＜静脈血栓塞栓症（深部静脈血栓症及び肺血栓塞栓症）の治療及び再発抑制＞
5.1 ショックや低血圧が遷延するような血行動態が不安定な肺血栓塞栓症患者又は血栓溶解剤の使用や肺塞栓摘出術が必要な肺血栓塞栓症患者における有効性及び安全性は確立していないため、これらの患者に対してヘパリンの代替療法として本剤を投与しないこと。
5.2 下大静脈フィルターが留置された患者における本剤の使用経験が少ないため、これらの患者に投与する場合には、リスクとベネフィットを十分考慮すること。［17.1.3参照］
＜アミバンタマブ（遺伝子組換え）とラゼルチニブとの併用投与による静脈血栓塞栓症の発症抑制＞
5.3 アミバンタマブ（遺伝子組換え）及びラゼルチニブの電子添文を参照すること。
7.用法及び用量に関連する注意
＜非弁膜症性心房細動患者における虚血性脳卒中及び全身性塞栓症の発症抑制＞
7.1 次の基準の2つ以上に該当する患者は、出血のリスクが高く、本剤の血中濃度が上昇するおそれがあるため、1回2.5mg 1日2回経口投与する。［1.1、17.1.1参照］
・80歳以上［9.8参照］
・体重60kg以下
・血清クレアチニン1.5mg/dL以上
＜静脈血栓塞栓症（深部静脈血栓症及び肺血栓塞栓症）の治療及び再発抑制＞
7.2 特に静脈血栓塞栓症発症後の初期7日間の1回10mg 1日2回投与中は、出血のリスクに十分注意すること。［1.1参照］
| [ KEGG | KEGG DRUG | KEGG MEDICUS ] | 2025/06/18 版 |