医療用医薬品 : イフェンプロジル酒石酸塩 |
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| 販売名 | イフェンプロジル酒石酸塩錠10mg「日医工」 |
| 有効成分 | 1錠中 イフェンプロジル酒石酸塩 10mg |
| 添加剤 | 結晶セルロース、乳糖水和物、トウモロコシデンプン、ヒドロキシプロピルセルロース、タルク、ステアリン酸マグネシウム、ヒプロメロース、酸化チタン、マクロゴール6000、カルナウバロウ |
| 販売名 | イフェンプロジル酒石酸塩錠20mg「日医工」 |
| 有効成分 | 1錠中 イフェンプロジル酒石酸塩 20mg |
| 添加剤 | 結晶セルロース、乳糖水和物、ヒドロキシプロピルセルロース、ステアリン酸マグネシウム、ヒプロメロース、マクロゴール6000、酸化チタン、タルク、カルナウバロウ |
| 販売名 | イフェンプロジル酒石酸塩錠10mg「日医工」 | |
| 剤形 | フィルムコーティング錠 | |
| 色調 | 白色 | |
| 外形 | 表面 | |
| 裏面 | ||
| 側面 | ||
| 直径（mm） | 8.2 | |
| 厚さ（mm） | 3.8 | |
| 質量（mg） | 210 | |
| 本体コード | n158 10 | |
| 包装コード | 158 | |
【色】
白色
【剤形】
フィルムコーティング錠／錠剤／内用
| 販売名 | イフェンプロジル酒石酸塩錠20mg「日医工」 | |
| 剤形 | フィルムコーティング錠 | |
| 色調 | 白色 | |
| 外形 | 表面 | |
| 裏面 | ||
| 側面 | ||
| 直径（mm） | 8.2 | |
| 厚さ（mm） | 3.8 | |
| 質量（mg） | 208 | |
| 本体コード | n161 20 | |
| 包装コード | 161 | |
【色】
白色
【剤形】
フィルムコーティング錠／錠剤／内用
販売名和名 : イフェンプロジル酒石酸塩錠10mg「日医工」
規格単位 : 10mg1錠
欧文商標名 : Ifenprodil Tartrate Tablets
基準名 : イフェンプロジル酒石酸塩錠
日本標準商品分類番号 : 87219
日本標準商品分類番号 : 871339
承認番号 : 22400AMX00816000
販売開始年月 : 1984年6月
貯法及び期限等
貯法 : 室温保存
有効期間 : 3年
3.組成・性状
3.1 組成
イフェンプロジル酒石酸塩錠10mg「日医工」
| 販売名 | イフェンプロジル酒石酸塩錠10mg「日医工」 |
| 有効成分 | 1錠中 イフェンプロジル酒石酸塩 10mg |
| 添加剤 | 結晶セルロース、乳糖水和物、トウモロコシデンプン、ヒドロキシプロピルセルロース、タルク、ステアリン酸マグネシウム、ヒプロメロース、酸化チタン、マクロゴール6000、カルナウバロウ |
添加剤 : 結晶セルロース
添加剤 : 乳糖水和物
添加剤 : トウモロコシデンプン
添加剤 : ヒドロキシプロピルセルロース
添加剤 : タルク
添加剤 : ステアリン酸マグネシウム
添加剤 : ヒプロメロース
添加剤 : 酸化チタン
添加剤 : マクロゴール6000
添加剤 : カルナウバロウ
3.2 製剤の性状
イフェンプロジル酒石酸塩錠10mg「日医工」
| 販売名 | イフェンプロジル酒石酸塩錠10mg「日医工」 | |
| 剤形 | フィルムコーティング錠 | |
| 色調 | 白色 | |
| 外形 | 表面 | |
| 裏面 | ||
| 側面 | ||
| 直径（mm） | 8.2 | |
| 厚さ（mm） | 3.8 | |
| 質量（mg） | 210 | |
| 本体コード | n158 10 | |
| 包装コード | 158 | |
【色】
白色
【剤形】
フィルムコーティング錠／錠剤／内用
識別コード : n158
識別コード : ＠158
識別コード : 10
規格単位毎の効能効果及び用法用量
効能効果対用法用量
4.効能又は効果
脳梗塞後遺症、脳出血後遺症に伴うめまいの改善
6.用法及び用量
＜イフェンプロジル酒石酸塩錠10mg「日医工」＞
通常成人1回2錠（イフェンプロジル酒石酸塩として20mg）を1日3回毎食後経口投与する。
7.用法及び用量に関連する注意
本剤の投与期間は、臨床効果及び副作用の程度を考慮しながら慎重に決定するが、投与12週で効果が認められない場合には投与を中止すること。
販売名和名 : イフェンプロジル酒石酸塩錠20mg「日医工」
規格単位 : 20mg1錠
欧文商標名 : Ifenprodil Tartrate Tablets
基準名 : イフェンプロジル酒石酸塩錠
日本標準商品分類番号 : 87219
日本標準商品分類番号 : 871339
承認番号 : 22400AMX00817000
販売開始年月 : 1987年10月
貯法及び期限等
貯法 : 室温保存
有効期間 : 3年
3.組成・性状
3.1 組成
イフェンプロジル酒石酸塩錠20mg「日医工」
| 販売名 | イフェンプロジル酒石酸塩錠20mg「日医工」 |
| 有効成分 | 1錠中 イフェンプロジル酒石酸塩 20mg |
| 添加剤 | 結晶セルロース、乳糖水和物、ヒドロキシプロピルセルロース、ステアリン酸マグネシウム、ヒプロメロース、マクロゴール6000、酸化チタン、タルク、カルナウバロウ |
添加剤 : 結晶セルロース
添加剤 : 乳糖水和物
添加剤 : ヒドロキシプロピルセルロース
添加剤 : ステアリン酸マグネシウム
添加剤 : ヒプロメロース
添加剤 : マクロゴール6000
添加剤 : 酸化チタン
添加剤 : タルク
添加剤 : カルナウバロウ
3.2 製剤の性状
イフェンプロジル酒石酸塩錠20mg「日医工」
| 販売名 | イフェンプロジル酒石酸塩錠20mg「日医工」 | |
| 剤形 | フィルムコーティング錠 | |
| 色調 | 白色 | |
| 外形 | 表面 | |
| 裏面 | ||
| 側面 | ||
| 直径（mm） | 8.2 | |
| 厚さ（mm） | 3.8 | |
| 質量（mg） | 208 | |
| 本体コード | n161 20 | |
| 包装コード | 161 | |
【色】
白色
【剤形】
フィルムコーティング錠／錠剤／内用
識別コード : n161
識別コード : ＠161
識別コード : 20
規格単位毎の効能効果及び用法用量
効能効果対用法用量
4.効能又は効果
脳梗塞後遺症、脳出血後遺症に伴うめまいの改善
6.用法及び用量
＜イフェンプロジル酒石酸塩錠20mg「日医工」＞
通常成人1回1錠（イフェンプロジル酒石酸塩として20mg）を1日3回毎食後経口投与する。
7.用法及び用量に関連する注意
本剤の投与期間は、臨床効果及び副作用の程度を考慮しながら慎重に決定するが、投与12週で効果が認められない場合には投与を中止すること。
| [ KEGG | KEGG DRUG | KEGG MEDICUS ] | 2025/05/21 版 |