医療用医薬品 : ブロムペリドール |
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| 販売名 | ブロムペリドール錠1mg「アメル」 |
| 有効成分 | 1錠中、ブロムペリドール1mgを含有する。 |
| 添加剤 | 乳糖水和物、トウモロコシデンプン、低置換度ヒドロキシプロピルセルロース、ポビドン、ステアリン酸マグネシウム |
| 販売名 | ブロムペリドール錠3mg「アメル」 |
| 有効成分 | 1錠中、ブロムペリドール3mgを含有する。 |
| 添加剤 | 乳糖水和物、トウモロコシデンプン、ポビドン、タルク、ステアリン酸マグネシウム、軽質無水ケイ酸 |
| 販売名 | ブロムペリドール錠6mg「アメル」 |
| 有効成分 | 1錠中、ブロムペリドール6mgを含有する。 |
| 添加剤 | 乳糖水和物、トウモロコシデンプン、ポビドン、タルク、ステアリン酸マグネシウム、軽質無水ケイ酸 |
| 販売名 | ブロムペリドール細粒1％「アメル」 |
| 有効成分 | 1g中、ブロムペリドール10mgを含有する。 |
| 添加剤 | 乳糖水和物、ヒドロキシプロピルセルロース |
| 販売名 | 剤形・色 | 外形・大きさ等 | 識別コード |
| ブロムペリドール錠1mg「アメル」 | 素錠 | KW829/1 | |
| 白色 | 直径：約7.0mm 厚さ：約2.4mm 質量：約120mg |
【色】
白色
【剤形】
素錠／錠剤／内用
| 販売名 | 剤形・色 | 外形・大きさ等 | 識別コード |
| ブロムペリドール錠3mg「アメル」 | 素錠 | KW830/3 | |
| 白色 | 直径：約6.0mm 厚さ：約2.6mm 質量：約80mg |
【色】
白色
【剤形】
素錠／錠剤／内用
| 販売名 | 剤形・色 | 外形・大きさ等 | 識別コード |
| ブロムペリドール錠6mg「アメル」 | 素錠 | KW831/6 | |
| 白色 | 直径：約6.0mm 厚さ：約2.6mm 質量：約80mg |
【色】
白色
【剤形】
素錠／錠剤／内用
| 販売名 | 剤形・色 |
| ブロムペリドール細粒1％「アメル」 | 細粒剤 |
| 白色 |
【色】
白色
【剤形】
細粒剤／散剤／内用
販売名和名 : ブロムペリドール錠1mg「アメル」
規格単位 : 1mg1錠
欧文商標名 : Bromperidol Tablets「AMEL」
規制区分
規制区分名称 : 劇薬
規制区分
規制区分名称 : 処方箋医薬品
規制区分備考 : 注意−医師等の処方箋により使用すること
日本標準商品分類番号 : 871179
承認番号 : 22400AMX00848
販売開始年月 : 2000年7月
貯法及び期限等
貯法 : 室温保存
有効期間 : 3年
3.組成・性状
3.1 組成
ブロムペリドール錠1mg「アメル」
| 販売名 | ブロムペリドール錠1mg「アメル」 |
| 有効成分 | 1錠中、ブロムペリドール1mgを含有する。 |
| 添加剤 | 乳糖水和物、トウモロコシデンプン、低置換度ヒドロキシプロピルセルロース、ポビドン、ステアリン酸マグネシウム |
添加剤 : 乳糖水和物
添加剤 : トウモロコシデンプン
添加剤 : 低置換度ヒドロキシプロピルセルロース
添加剤 : ポビドン
添加剤 : ステアリン酸マグネシウム
3.2 製剤の性状
ブロムペリドール錠1mg「アメル」
| 販売名 | 剤形・色 | 外形・大きさ等 | 識別コード |
| ブロムペリドール錠1mg「アメル」 | 素錠 | KW829/1 | |
| 白色 | 直径：約7.0mm 厚さ：約2.4mm 質量：約120mg |
【色】
白色
【剤形】
素錠／錠剤／内用
識別コード : KW829
識別コード : 1
規格単位毎の効能効果及び用法用量
効能効果対用法用量
4.効能又は効果
統合失調症
6.用法及び用量
ブロムペリドールとして、通常成人1日3〜18mgを経口投与する。なお、年齢、症状により適宜増減するが、1日36mgまで増量することができる。
販売名和名 : ブロムペリドール錠3mg「アメル」
規格単位 : 3mg1錠
欧文商標名 : Bromperidol Tablets「AMEL」
規制区分
規制区分名称 : 劇薬
規制区分
規制区分名称 : 処方箋医薬品
規制区分備考 : 注意−医師等の処方箋により使用すること
日本標準商品分類番号 : 871179
承認番号 : 22400AMX00849
販売開始年月 : 1994年7月
貯法及び期限等
貯法 : 室温保存
有効期間 : 3年
3.組成・性状
3.1 組成
ブロムペリドール錠3mg「アメル」
| 販売名 | ブロムペリドール錠3mg「アメル」 |
| 有効成分 | 1錠中、ブロムペリドール3mgを含有する。 |
| 添加剤 | 乳糖水和物、トウモロコシデンプン、ポビドン、タルク、ステアリン酸マグネシウム、軽質無水ケイ酸 |
添加剤 : 乳糖水和物
添加剤 : トウモロコシデンプン
添加剤 : ポビドン
添加剤 : タルク
添加剤 : ステアリン酸マグネシウム
添加剤 : 軽質無水ケイ酸
3.2 製剤の性状
ブロムペリドール錠3mg「アメル」
| 販売名 | 剤形・色 | 外形・大きさ等 | 識別コード |
| ブロムペリドール錠3mg「アメル」 | 素錠 | KW830/3 | |
| 白色 | 直径：約6.0mm 厚さ：約2.6mm 質量：約80mg |
【色】
白色
【剤形】
素錠／錠剤／内用
識別コード : KW830
識別コード : 3
規格単位毎の効能効果及び用法用量
効能効果対用法用量
4.効能又は効果
統合失調症
6.用法及び用量
ブロムペリドールとして、通常成人1日3〜18mgを経口投与する。なお、年齢、症状により適宜増減するが、1日36mgまで増量することができる。
販売名和名 : ブロムペリドール錠6mg「アメル」
規格単位 : 6mg1錠
欧文商標名 : Bromperidol Tablets「AMEL」
規制区分
規制区分名称 : 劇薬
規制区分
規制区分名称 : 処方箋医薬品
規制区分備考 : 注意−医師等の処方箋により使用すること
日本標準商品分類番号 : 871179
承認番号 : 22400AMX00850
販売開始年月 : 1994年7月
貯法及び期限等
貯法 : 室温保存
有効期間 : 3年
3.組成・性状
3.1 組成
ブロムペリドール錠6mg「アメル」
| 販売名 | ブロムペリドール錠6mg「アメル」 |
| 有効成分 | 1錠中、ブロムペリドール6mgを含有する。 |
| 添加剤 | 乳糖水和物、トウモロコシデンプン、ポビドン、タルク、ステアリン酸マグネシウム、軽質無水ケイ酸 |
添加剤 : 乳糖水和物
添加剤 : トウモロコシデンプン
添加剤 : ポビドン
添加剤 : タルク
添加剤 : ステアリン酸マグネシウム
添加剤 : 軽質無水ケイ酸
3.2 製剤の性状
ブロムペリドール錠6mg「アメル」
| 販売名 | 剤形・色 | 外形・大きさ等 | 識別コード |
| ブロムペリドール錠6mg「アメル」 | 素錠 | KW831/6 | |
| 白色 | 直径：約6.0mm 厚さ：約2.6mm 質量：約80mg |
【色】
白色
【剤形】
素錠／錠剤／内用
識別コード : KW831
識別コード : 6
規格単位毎の効能効果及び用法用量
効能効果対用法用量
4.効能又は効果
統合失調症
6.用法及び用量
ブロムペリドールとして、通常成人1日3〜18mgを経口投与する。なお、年齢、症状により適宜増減するが、1日36mgまで増量することができる。
販売名和名 : ブロムペリドール細粒1％「アメル」
規格単位 : 1％1g
欧文商標名 : Bromperidol Fine Granules「AMEL」
規制区分
規制区分名称 : 劇薬
規制区分
規制区分名称 : 処方箋医薬品
規制区分備考 : 注意−医師等の処方箋により使用すること
日本標準商品分類番号 : 871179
承認番号 : 22400AMX00847
販売開始年月 : 2005年6月
貯法及び期限等
貯法 : 室温保存
有効期間 : 3年
3.組成・性状
3.1 組成
ブロムペリドール細粒1％「アメル」
| 販売名 | ブロムペリドール細粒1％「アメル」 |
| 有効成分 | 1g中、ブロムペリドール10mgを含有する。 |
| 添加剤 | 乳糖水和物、ヒドロキシプロピルセルロース |
添加剤 : 乳糖水和物
添加剤 : ヒドロキシプロピルセルロース
3.2 製剤の性状
ブロムペリドール細粒1％「アメル」
| 販売名 | 剤形・色 |
| ブロムペリドール細粒1％「アメル」 | 細粒剤 |
| 白色 |
【色】
白色
【剤形】
細粒剤／散剤／内用
規格単位毎の効能効果及び用法用量
効能効果対用法用量
4.効能又は効果
統合失調症
6.用法及び用量
ブロムペリドールとして、通常成人1日3〜18mgを経口投与する。なお、年齢、症状により適宜増減するが、1日36mgまで増量することができる。
| [ KEGG | KEGG DRUG | KEGG MEDICUS ] | 2024/04/17 版 |