医療用医薬品 : ホスリボン (商品詳細情報)

販売名	ホスリボン配合顆粒
有効成分	本剤は1包（0.48g）中に、リンとして100mg、成分としてリン酸二水素ナトリウム一水和物330mg及び無水リン酸水素二ナトリウム119mgを含有する。
添加剤	ヒドロキシプロピルセルロース、ステアリン酸マグネシウム

【色】
白色〜微黄白色
【剤形】
／顆粒剤／内用

販売名和名 : ホスリボン配合顆粒

規格単位 : 100mg1包（リンとして）

欧文商標名 : Phosribbon Combination Granules

規制区分

規制区分名称 : 処方箋医薬品注）

規制区分備考 : 注）注意−医師等の処方箋により使用すること

日本標準商品分類番号 : 87322

承認番号 : 22400AMX01502000

販売開始年月 : 2013年3月

貯法及び期限等

貯法 : 室温保存

有効期間 : 3年

3.組成・性状

3.1　組成

販売名	ホスリボン配合顆粒
有効成分	本剤は1包（0.48g）中に、リンとして100mg、成分としてリン酸二水素ナトリウム一水和物330mg及び無水リン酸水素二ナトリウム119mgを含有する。
添加剤	ヒドロキシプロピルセルロース、ステアリン酸マグネシウム

添加剤 : ヒドロキシプロピルセルロース

添加剤 : ステアリン酸マグネシウム

3.2　製剤の性状

【色】
白色〜微黄白色
【剤形】
／顆粒剤／内用

識別コード : ZP85

規格単位毎の効能効果及び用法用量

効能効果対用法用量

4.効能又は効果

低リン血症

6.用法及び用量

通常、リンとして1日あたり20〜40mg/kgを目安とし、数回に分割して経口投与する。以後は患者の状態に応じて適宜増減するが、上限はリンとして1日あたり3,000mgとする。

5.効能又は効果に関連する注意

くる病や骨軟化症をきたす低リン血症の患者（原発性低リン血症性くる病・骨軟化症、Fanconi症候群、腫瘍性骨軟化症、未熟児くる病等）に投与すること。

7.用法及び用量に関連する注意

7.1　血清リン濃度は服用1〜2時間後に最高に達し、その後急激に低下することから、血清リン濃度を保つためには本剤の投与を分割し、1日あたりの投与回数を増やすことが望ましい。

7.2　血清リン値、血清及び尿中カルシウム値、血清ALP値、血清PTH値、血清クレアチニン値等を定期的に測定し、年齢、体重、患者の状態（食事量、食事内容、臨床症状、臨床検査値、併用薬等）を十分に考慮して、用法・用量の調節を行うこと。

7.3　胃腸障害が出現した場合には、1回あたりの投与量を減量し、投与回数を増やすことを考慮すること。

医療用医薬品 : ホスリボン