医療用医薬品 : ノウリアスト |
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| 販売名 | ノウリアスト錠20mg |
| 有効成分 | 1錠中イストラデフィリン 20mg |
| 添加剤 | 黄色三二酸化鉄、カルナウバロウ、クロスポビドン、結晶セルロース、酸化チタン、ステアリン酸マグネシウム、トリアセチン、乳糖水和物、ヒプロメロース、ポリビニルアルコール（部分けん化物）、マクロゴール4000 |
| 販売名 | ノウリアスト錠20mg |
| 直径（mm） | 7.1 |
| 厚さ（mm） | 3.3 |
| 重量（g） | 0.14 |
| 表面 | |
| 裏面 | |
| 側面 | |
| 色調 剤皮 | 黄褐色 フィルムコーティング錠 |
| 識別コード | KH131 （錠剤本体、PTPシートに表示） |
【色】
黄かっ色
【剤形】
フィルムコーティング錠／錠剤／内用
販売名和名 : ノウリアスト錠20mg
規格単位 : 20mg1錠
欧文商標名 : NOURIAST Tablets 20mg
規制区分
規制区分名称 : 処方箋医薬品注）
規制区分備考 : 注）注意−医師等の処方箋により使用すること
日本標準商品分類番号 : 871169
承認番号 : 22500AMX00875
販売開始年月 : 2013年5月
貯法及び期限等
貯法 : 室温保存
有効期間 : 3年
3.組成・性状
3.1 組成
| 販売名 | ノウリアスト錠20mg |
| 有効成分 | 1錠中イストラデフィリン 20mg |
| 添加剤 | 黄色三二酸化鉄、カルナウバロウ、クロスポビドン、結晶セルロース、酸化チタン、ステアリン酸マグネシウム、トリアセチン、乳糖水和物、ヒプロメロース、ポリビニルアルコール（部分けん化物）、マクロゴール4000 |
添加剤 : 黄色三二酸化鉄
添加剤 : カルナウバロウ
添加剤 : クロスポビドン
添加剤 : 結晶セルロース
添加剤 : 酸化チタン
添加剤 : ステアリン酸マグネシウム
添加剤 : トリアセチン
添加剤 : 乳糖水和物
添加剤 : ヒプロメロース
添加剤 : ポリビニルアルコール（部分けん化物）
添加剤 : マクロゴール4000
3.2 製剤の性状
| 販売名 | ノウリアスト錠20mg |
| 直径（mm） | 7.1 |
| 厚さ（mm） | 3.3 |
| 重量（g） | 0.14 |
| 表面 | |
| 裏面 | |
| 側面 | |
| 色調 剤皮 | 黄褐色 フィルムコーティング錠 |
| 識別コード | KH131 （錠剤本体、PTPシートに表示） |
【色】
黄かっ色
【剤形】
フィルムコーティング錠／錠剤／内用
識別コード : KH131
規格単位毎の効能効果及び用法用量
効能効果対用法用量
4.効能又は効果
レボドパ含有製剤で治療中のパーキンソン病におけるウェアリングオフ現象の改善
6.用法及び用量
本剤は、レボドパ含有製剤と併用する。通常、成人にはイストラデフィリンとして20mgを1日1回経口投与する。なお、症状により40mgを1日1回経口投与できる。
5.効能又は効果に関連する注意
レボドパ含有製剤の投与量及び投与回数の調節を行ってもウェアリングオフ現象が認められる患者に対して使用すること。
7.用法及び用量に関連する注意
7.1 患者のオン時の運動機能の改善を期待する場合、40mgを1日1回経口投与できる。ただし、40mgでは、20mgを上回るオフ時間の短縮効果は認められていない。［17.1.1参照］
7.2 以下の患者では本剤の血中濃度が上昇するおそれがあるため、1日1回20mgを上限とすること。
・中等度の肝障害のある患者［9.3.2、16.6.2参照］
・CYP3Aを強く阻害する薬剤を投与中の患者［10.2、16.7.1参照］
| [ KEGG | KEGG DRUG | KEGG MEDICUS ] | 2025/07/23 版 |