医療用医薬品 : ルリコン |
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| 販売名 | ルリコンクリーム1％ |
| 有効成分 | 1g中 ルリコナゾール 10mg |
| 添加剤 | ジブチルヒドロキシトルエン、ステアリン酸ソルビタン、セトステアリルアルコール、中鎖脂肪酸トリグリセリド、プロピレングリコール、ベンジルアルコール、ポリソルベート60、ミリスチン酸イソプロピル、パラオキシ安息香酸メチル |
| 販売名 | ルリコン液1％ |
| 有効成分 | 1mL中 ルリコナゾール 10mg |
| 添加剤 | 中鎖脂肪酸トリグリセリド、マクロゴール400、メチルエチルケトン、無水エタノール、リン酸 |
| 販売名 | ルリコン軟膏1％ |
| 有効成分 | 1g中 ルリコナゾール 10mg |
| 添加剤 | 合成スクワラン、サラシミツロウ、ジブチルヒドロキシトルエン、乳酸、白色ワセリン、プロピレングリコール、ベンジルアルコール、ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油60、ポリソルベート60、N-メチル-2-ピロリドン |
| 販売名 | ルリコンクリーム1％ |
| 色調・剤形 | 白色のクリーム |
| におい | わずかに特異なにおい |
【色】
白色
【剤形】
クリーム剤／軟膏剤／外用
| 販売名 | ルリコン液1％ |
| 色調・剤形 | 無色澄明の液 |
| におい | 特異なにおい |
【色】
無色澄明
【剤形】
／液剤／外用
| 販売名 | ルリコン軟膏1％ |
| 色調・剤形 | 白色〜微黄色の軟膏 |
| におい | わずかに特異なにおい |
【色】
白色〜微黄色
【剤形】
／軟膏剤／外用
販売名和名 : ルリコンクリーム1％
規格単位 : 1％1g
欧文商標名 : Lulicon Cream 1％
日本標準商品分類番号 : 872655
承認番号 : 21700AMZ00598000
販売開始年月 : 2005年7月
貯法及び期限等
貯法 : 室温保存
有効期間 : 3年
3.組成・性状
3.1 組成
ルリコンクリーム1％
| 販売名 | ルリコンクリーム1％ |
| 有効成分 | 1g中 ルリコナゾール 10mg |
| 添加剤 | ジブチルヒドロキシトルエン、ステアリン酸ソルビタン、セトステアリルアルコール、中鎖脂肪酸トリグリセリド、プロピレングリコール、ベンジルアルコール、ポリソルベート60、ミリスチン酸イソプロピル、パラオキシ安息香酸メチル |
添加剤 : ジブチルヒドロキシトルエン
添加剤 : ステアリン酸ソルビタン
添加剤 : セトステアリルアルコール
添加剤 : 中鎖脂肪酸トリグリセリド
添加剤 : プロピレングリコール
添加剤 : ベンジルアルコール
添加剤 : ポリソルベート60
添加剤 : ミリスチン酸イソプロピル
添加剤 : パラオキシ安息香酸メチル
3.2 製剤の性状
ルリコンクリーム1％
| 販売名 | ルリコンクリーム1％ |
| 色調・剤形 | 白色のクリーム |
| におい | わずかに特異なにおい |
【色】
白色
【剤形】
クリーム剤／軟膏剤／外用
規格単位毎の効能効果及び用法用量
効能効果対用法用量
4.効能又は効果
下記の皮膚真菌症の治療
○白癬
足白癬、体部白癬、股部白癬
○カンジダ症
指間びらん症、間擦疹
○癜風
6.用法及び用量
1日1回患部に塗布する。
販売名和名 : ルリコン液1％
規格単位 : 1％1mL
欧文商標名 : Lulicon Solution 1％
日本標準商品分類番号 : 872655
承認番号 : 21700AMZ00599000
販売開始年月 : 2005年7月
貯法及び期限等
貯法 : 室温保存
有効期間 : 3年
3.組成・性状
3.1 組成
ルリコン液1％
| 販売名 | ルリコン液1％ |
| 有効成分 | 1mL中 ルリコナゾール 10mg |
| 添加剤 | 中鎖脂肪酸トリグリセリド、マクロゴール400、メチルエチルケトン、無水エタノール、リン酸 |
添加剤 : 中鎖脂肪酸トリグリセリド
添加剤 : マクロゴール400
添加剤 : メチルエチルケトン
添加剤 : 無水エタノール
添加剤 : リン酸
3.2 製剤の性状
ルリコン液1％
| 販売名 | ルリコン液1％ |
| 色調・剤形 | 無色澄明の液 |
| におい | 特異なにおい |
【色】
無色澄明
【剤形】
／液剤／外用
規格単位毎の効能効果及び用法用量
効能効果対用法用量
4.効能又は効果
下記の皮膚真菌症の治療
○白癬
足白癬、体部白癬、股部白癬
○カンジダ症
指間びらん症、間擦疹
○癜風
6.用法及び用量
1日1回患部に塗布する。
販売名和名 : ルリコン軟膏1％
規格単位 : 1％1g
欧文商標名 : Lulicon Ointment 1％
日本標準商品分類番号 : 872655
承認番号 : 22500AMX00850000
販売開始年月 : 2013年5月
貯法及び期限等
貯法 : 室温保存
有効期間 : 3年
3.組成・性状
3.1 組成
ルリコン軟膏1％
| 販売名 | ルリコン軟膏1％ |
| 有効成分 | 1g中 ルリコナゾール 10mg |
| 添加剤 | 合成スクワラン、サラシミツロウ、ジブチルヒドロキシトルエン、乳酸、白色ワセリン、プロピレングリコール、ベンジルアルコール、ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油60、ポリソルベート60、N-メチル-2-ピロリドン |
添加剤 : 合成スクワラン
添加剤 : サラシミツロウ
添加剤 : ジブチルヒドロキシトルエン
添加剤 : 乳酸
添加剤 : 白色ワセリン
添加剤 : プロピレングリコール
添加剤 : ベンジルアルコール
添加剤 : ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油60
添加剤 : ポリソルベート60
添加剤 : N-メチル-2-ピロリドン
3.2 製剤の性状
ルリコン軟膏1％
| 販売名 | ルリコン軟膏1％ |
| 色調・剤形 | 白色〜微黄色の軟膏 |
| におい | わずかに特異なにおい |
【色】
白色〜微黄色
【剤形】
／軟膏剤／外用
規格単位毎の効能効果及び用法用量
効能効果対用法用量
4.効能又は効果
下記の皮膚真菌症の治療
○白癬
足白癬、体部白癬、股部白癬
○カンジダ症
指間びらん症、間擦疹
○癜風
6.用法及び用量
1日1回患部に塗布する。
| [ KEGG | KEGG DRUG | KEGG MEDICUS ] | 2025/05/21 版 |