医療用医薬品 : フェキソフェナジン塩酸塩 |
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販売名 | 有効成分 | 添加剤 |
フェキソフェナジン塩酸塩錠30mg「NP」 | 1錠中 日本薬局方 フェキソフェナジン塩酸塩 30mg | 結晶セルロース、クロスカルメロースナトリウム、ヒドロキシプロピルセルロース、部分アルファー化デンプン、軽質無水ケイ酸、ステアリン酸マグネシウム、ヒプロメロース、マクロゴール6000、酸化チタン、三二酸化鉄、黄色三二酸化鉄、カルナウバロウ |
販売名 | 有効成分 | 添加剤 |
フェキソフェナジン塩酸塩錠60mg「NP」 | 1錠中 日本薬局方 フェキソフェナジン塩酸塩 60mg | 結晶セルロース、クロスカルメロースナトリウム、ヒドロキシプロピルセルロース、部分アルファー化デンプン、軽質無水ケイ酸、ステアリン酸マグネシウム、ヒプロメロース、マクロゴール6000、酸化チタン、三二酸化鉄、黄色三二酸化鉄、カルナウバロウ |
販売名 | 有効成分 | 添加剤 |
フェキソフェナジン塩酸塩OD錠30mg「NP」 | 1錠中 日本薬局方 フェキソフェナジン塩酸塩 30mg | 結晶セルロース、クロスカルメロースナトリウム、ヒドロキシプロピルセルロース、D-マンニトール、タルク、アンモニオアルキルメタクリレートコポリマー分散液、クロスポビドン、カルメロース、含水二酸化ケイ素、アスパルテーム(L-フェニルアラニン化合物)、アセスルファムカリウム、フマル酸ステアリルナトリウム、l-メントール、香料 |
販売名 | 有効成分 | 添加剤 |
フェキソフェナジン塩酸塩OD錠60mg「NP」 | 1錠中 日本薬局方 フェキソフェナジン塩酸塩 60mg | 結晶セルロース、クロスカルメロースナトリウム、ヒドロキシプロピルセルロース、D-マンニトール、タルク、アンモニオアルキルメタクリレートコポリマー分散液、クロスポビドン、カルメロース、含水二酸化ケイ素、アスパルテーム(L-フェニルアラニン化合物)、アセスルファムカリウム、フマル酸ステアリルナトリウム、l-メントール、香料 |
販売名 | 性状 | 外形・大きさ | ||
直径(mm) | 厚さ(mm) | 重量(mg) | ||
識別コード | ||||
フェキソフェナジン塩酸塩錠30mg「NP」 | うすいだいだい色のフィルムコーティング錠 | |||
6.6 | 3.4 | 104 | ||
NP-175 |
【色】
うすいだいだい色
【剤形】
フィルムコーティング錠/錠剤/内用
販売名 | 性状 | 外形・大きさ | ||
直径(mm) | 厚さ(mm) | 重量(mg) | ||
識別コード | ||||
フェキソフェナジン塩酸塩錠60mg「NP」 | うすいだいだい色のフィルムコーティング錠 | |||
8.6 | 4.2 | 206 | ||
NP-177 |
【色】
うすいだいだい色
【剤形】
フィルムコーティング錠/錠剤/内用
販売名 | 性状 | 外形・大きさ | ||
直径(mm) | 厚さ(mm) | 重量(mg) | ||
識別コード | ||||
フェキソフェナジン塩酸塩OD錠30mg「NP」 | 白色の素錠 (口腔内崩壊錠) | |||
7.5 | 3.1 | 165 | ||
NP-551 |
【色】
白色
【剤形】
口腔内崩壊錠/錠剤/内用
販売名 | 性状 | 外形・大きさ | ||
直径(mm) | 厚さ(mm) | 重量(mg) | ||
識別コード | ||||
フェキソフェナジン塩酸塩OD錠60mg「NP」 | 白色の割線入り素錠 (口腔内崩壊錠) | |||
9.5 | 4.4 | 330 | ||
NP-552 |
【色】
白色
【剤形】
口腔内崩壊錠/錠剤/内用
//割線
販売名和名 : フェキソフェナジン塩酸塩錠30mg「NP」
規格単位 : 30mg1錠
欧文商標名 : Fexofenadine Hydrochloride Tablets
基準名 : フェキソフェナジン塩酸塩錠
日本標準商品分類番号 : 87449
承認番号 : 22500AMX00045
販売開始年月 : 2013年6月
貯法及び期限等
貯法 : 室温保存
有効期間 : 3年
3.組成・性状
3.1 組成
フェキソフェナジン塩酸塩錠30mg「NP」
販売名 | 有効成分 | 添加剤 |
フェキソフェナジン塩酸塩錠30mg「NP」 | 1錠中 日本薬局方 フェキソフェナジン塩酸塩 30mg | 結晶セルロース、クロスカルメロースナトリウム、ヒドロキシプロピルセルロース、部分アルファー化デンプン、軽質無水ケイ酸、ステアリン酸マグネシウム、ヒプロメロース、マクロゴール6000、酸化チタン、三二酸化鉄、黄色三二酸化鉄、カルナウバロウ |
添加剤 : 結晶セルロース
添加剤 : クロスカルメロースナトリウム
添加剤 : ヒドロキシプロピルセルロース
添加剤 : 部分アルファー化デンプン
添加剤 : 軽質無水ケイ酸
添加剤 : ステアリン酸マグネシウム
添加剤 : ヒプロメロース
添加剤 : マクロゴール6000
添加剤 : 酸化チタン
添加剤 : 三二酸化鉄
添加剤 : 黄色三二酸化鉄
添加剤 : カルナウバロウ
3.2 製剤の性状
フェキソフェナジン塩酸塩錠30mg「NP」
販売名 | 性状 | 外形・大きさ | ||
直径(mm) | 厚さ(mm) | 重量(mg) | ||
識別コード | ||||
フェキソフェナジン塩酸塩錠30mg「NP」 | うすいだいだい色のフィルムコーティング錠 | |||
6.6 | 3.4 | 104 | ||
NP-175 |
【色】
うすいだいだい色
【剤形】
フィルムコーティング錠/錠剤/内用
識別コード : NP175
識別コード : NP-175
識別コード : 30
規格単位毎の効能効果及び用法用量
効能効果対用法用量
4.効能・効果
○アレルギー性鼻炎
○蕁麻疹
○皮膚疾患(湿疹・皮膚炎、皮膚そう痒症、アトピー性皮膚炎)に伴うそう痒
6.用法・用量
通常、成人にはフェキソフェナジン塩酸塩として1回60mgを1日2回経口投与する。通常、7歳以上12歳未満の小児にはフェキソフェナジン塩酸塩として1回30mgを1日2回、12歳以上の小児にはフェキソフェナジン塩酸塩として1回60mgを1日2回経口投与する。なお、症状により適宜増減する。
販売名和名 : フェキソフェナジン塩酸塩錠60mg「NP」
規格単位 : 60mg1錠
欧文商標名 : Fexofenadine Hydrochloride Tablets
基準名 : フェキソフェナジン塩酸塩錠
日本標準商品分類番号 : 87449
承認番号 : 22500AMX00046
販売開始年月 : 2013年6月
貯法及び期限等
貯法 : 室温保存
有効期間 : 3年
3.組成・性状
3.1 組成
フェキソフェナジン塩酸塩錠60mg「NP」
販売名 | 有効成分 | 添加剤 |
フェキソフェナジン塩酸塩錠60mg「NP」 | 1錠中 日本薬局方 フェキソフェナジン塩酸塩 60mg | 結晶セルロース、クロスカルメロースナトリウム、ヒドロキシプロピルセルロース、部分アルファー化デンプン、軽質無水ケイ酸、ステアリン酸マグネシウム、ヒプロメロース、マクロゴール6000、酸化チタン、三二酸化鉄、黄色三二酸化鉄、カルナウバロウ |
添加剤 : 結晶セルロース
添加剤 : クロスカルメロースナトリウム
添加剤 : ヒドロキシプロピルセルロース
添加剤 : 部分アルファー化デンプン
添加剤 : 軽質無水ケイ酸
添加剤 : ステアリン酸マグネシウム
添加剤 : ヒプロメロース
添加剤 : マクロゴール6000
添加剤 : 酸化チタン
添加剤 : 三二酸化鉄
添加剤 : 黄色三二酸化鉄
添加剤 : カルナウバロウ
3.2 製剤の性状
フェキソフェナジン塩酸塩錠60mg「NP」
販売名 | 性状 | 外形・大きさ | ||
直径(mm) | 厚さ(mm) | 重量(mg) | ||
識別コード | ||||
フェキソフェナジン塩酸塩錠60mg「NP」 | うすいだいだい色のフィルムコーティング錠 | |||
8.6 | 4.2 | 206 | ||
NP-177 |
【色】
うすいだいだい色
【剤形】
フィルムコーティング錠/錠剤/内用
識別コード : NP177
識別コード : NP-177
識別コード : 60
規格単位毎の効能効果及び用法用量
効能効果対用法用量
4.効能・効果
○アレルギー性鼻炎
○蕁麻疹
○皮膚疾患(湿疹・皮膚炎、皮膚そう痒症、アトピー性皮膚炎)に伴うそう痒
6.用法・用量
通常、成人にはフェキソフェナジン塩酸塩として1回60mgを1日2回経口投与する。通常、7歳以上12歳未満の小児にはフェキソフェナジン塩酸塩として1回30mgを1日2回、12歳以上の小児にはフェキソフェナジン塩酸塩として1回60mgを1日2回経口投与する。なお、症状により適宜増減する。
販売名和名 : フェキソフェナジン塩酸塩OD錠30mg「NP」
規格単位 : 30mg1錠
欧文商標名 : Fexofenadine Hydrochloride OD Tablets
日本標準商品分類番号 : 87449
承認番号 : 22500AMX00218
販売開始年月 : 2013年6月
貯法及び期限等
貯法 : 室温保存
有効期間 : 3年
3.組成・性状
3.1 組成
フェキソフェナジン塩酸塩OD錠30mg「NP」
販売名 | 有効成分 | 添加剤 |
フェキソフェナジン塩酸塩OD錠30mg「NP」 | 1錠中 日本薬局方 フェキソフェナジン塩酸塩 30mg | 結晶セルロース、クロスカルメロースナトリウム、ヒドロキシプロピルセルロース、D-マンニトール、タルク、アンモニオアルキルメタクリレートコポリマー分散液、クロスポビドン、カルメロース、含水二酸化ケイ素、アスパルテーム(L-フェニルアラニン化合物)、アセスルファムカリウム、フマル酸ステアリルナトリウム、l-メントール、香料 |
添加剤 : 結晶セルロース
添加剤 : クロスカルメロースナトリウム
添加剤 : ヒドロキシプロピルセルロース
添加剤 : D-マンニトール
添加剤 : タルク
添加剤 : アンモニオアルキルメタクリレートコポリマー分散液
添加剤 : クロスポビドン
添加剤 : カルメロース
添加剤 : 含水二酸化ケイ素
添加剤 : アスパルテーム(L-フェニルアラニン化合物)
添加剤 : アセスルファムカリウム
添加剤 : フマル酸ステアリルナトリウム
添加剤 : l-メントール
添加剤 : 香料
3.2 製剤の性状
フェキソフェナジン塩酸塩OD錠30mg「NP」
販売名 | 性状 | 外形・大きさ | ||
直径(mm) | 厚さ(mm) | 重量(mg) | ||
識別コード | ||||
フェキソフェナジン塩酸塩OD錠30mg「NP」 | 白色の素錠 (口腔内崩壊錠) | |||
7.5 | 3.1 | 165 | ||
NP-551 |
【色】
白色
【剤形】
口腔内崩壊錠/錠剤/内用
識別コード : NP551
識別コード : NP-551
識別コード : 30
規格単位毎の効能効果及び用法用量
効能効果対用法用量
4.効能・効果
○アレルギー性鼻炎
○蕁麻疹
○皮膚疾患(湿疹・皮膚炎、皮膚そう痒症、アトピー性皮膚炎)に伴うそう痒
6.用法・用量
通常、成人にはフェキソフェナジン塩酸塩として1回60mgを1日2回経口投与する。通常、7歳以上12歳未満の小児にはフェキソフェナジン塩酸塩として1回30mgを1日2回、12歳以上の小児にはフェキソフェナジン塩酸塩として1回60mgを1日2回経口投与する。なお、症状により適宜増減する。
販売名和名 : フェキソフェナジン塩酸塩OD錠60mg「NP」
規格単位 : 60mg1錠
欧文商標名 : Fexofenadine Hydrochloride OD Tablets
日本標準商品分類番号 : 87449
承認番号 : 22500AMX00219
販売開始年月 : 2013年6月
貯法及び期限等
貯法 : 室温保存
有効期間 : 3年
3.組成・性状
3.1 組成
フェキソフェナジン塩酸塩OD錠60mg「NP」
販売名 | 有効成分 | 添加剤 |
フェキソフェナジン塩酸塩OD錠60mg「NP」 | 1錠中 日本薬局方 フェキソフェナジン塩酸塩 60mg | 結晶セルロース、クロスカルメロースナトリウム、ヒドロキシプロピルセルロース、D-マンニトール、タルク、アンモニオアルキルメタクリレートコポリマー分散液、クロスポビドン、カルメロース、含水二酸化ケイ素、アスパルテーム(L-フェニルアラニン化合物)、アセスルファムカリウム、フマル酸ステアリルナトリウム、l-メントール、香料 |
添加剤 : 結晶セルロース
添加剤 : クロスカルメロースナトリウム
添加剤 : ヒドロキシプロピルセルロース
添加剤 : D-マンニトール
添加剤 : タルク
添加剤 : アンモニオアルキルメタクリレートコポリマー分散液
添加剤 : クロスポビドン
添加剤 : カルメロース
添加剤 : 含水二酸化ケイ素
添加剤 : アスパルテーム(L-フェニルアラニン化合物)
添加剤 : アセスルファムカリウム
添加剤 : フマル酸ステアリルナトリウム
添加剤 : l-メントール
添加剤 : 香料
3.2 製剤の性状
フェキソフェナジン塩酸塩OD錠60mg「NP」
販売名 | 性状 | 外形・大きさ | ||
直径(mm) | 厚さ(mm) | 重量(mg) | ||
識別コード | ||||
フェキソフェナジン塩酸塩OD錠60mg「NP」 | 白色の割線入り素錠 (口腔内崩壊錠) | |||
9.5 | 4.4 | 330 | ||
NP-552 |
【色】
白色
【剤形】
口腔内崩壊錠/錠剤/内用
//割線
識別コード : NP552
識別コード : NP-552
識別コード : 60
規格単位毎の効能効果及び用法用量
効能効果対用法用量
4.効能・効果
○アレルギー性鼻炎
○蕁麻疹
○皮膚疾患(湿疹・皮膚炎、皮膚そう痒症、アトピー性皮膚炎)に伴うそう痒
6.用法・用量
通常、成人にはフェキソフェナジン塩酸塩として1回60mgを1日2回経口投与する。通常、7歳以上12歳未満の小児にはフェキソフェナジン塩酸塩として1回30mgを1日2回、12歳以上の小児にはフェキソフェナジン塩酸塩として1回60mgを1日2回経口投与する。なお、症状により適宜増減する。
[ KEGG | KEGG DRUG | KEGG MEDICUS ] | 2025/05/21 版 |