医療用医薬品 : ブロモクリプチン |
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| 有効成分 | 1錠中 日局ブロモクリプチンメシル酸塩2.87mg（ブロモクリプチンとして2.5mg） |
| 添加剤 | 乳糖水和物、トウモロコシデンプン、ヒドロキシプロピルセルロース、フマル酸、軽質無水ケイ酸、ステアリン酸マグネシウム |
| 色・剤形 | 白色の素錠（割線入り） | |
| 外形 | ||
| 大きさ | 直径（mm） | 7.1 |
| 厚さ（mm） | 2.3 | |
| 質量（mg） | 120 | |
| 識別コード | DK025 | |
【色】
白色
【剤形】
素錠／錠剤／内用
／／割線
販売名和名 : ブロモクリプチン錠2.5mg「フソー」
規格単位 : 2.5mg1錠
欧文商標名 : BROMOCRIPTINE MESILATE TABLETS
規制区分
規制区分名称 : 劇薬
規制区分
規制区分名称 : 処方箋医薬品注）
規制区分備考 : 注）注意−医師等の処方箋により使用すること
日本標準商品分類番号 : 871169
承認番号 : 22500AMX00452
販売開始年月 : 1992年8月
貯法及び期限等
貯法 : 室温保存
有効期間 : 3年
3.組成・性状
3.1 組成
| 有効成分 | 1錠中 日局ブロモクリプチンメシル酸塩2.87mg（ブロモクリプチンとして2.5mg） |
| 添加剤 | 乳糖水和物、トウモロコシデンプン、ヒドロキシプロピルセルロース、フマル酸、軽質無水ケイ酸、ステアリン酸マグネシウム |
添加剤 : 乳糖水和物
添加剤 : トウモロコシデンプン
添加剤 : ヒドロキシプロピルセルロース
添加剤 : フマル酸
添加剤 : 軽質無水ケイ酸
添加剤 : ステアリン酸マグネシウム
3.2 製剤の性状
| 色・剤形 | 白色の素錠（割線入り） | |
| 外形 | ||
| 大きさ | 直径（mm） | 7.1 |
| 厚さ（mm） | 2.3 | |
| 質量（mg） | 120 | |
| 識別コード | DK025 | |
【色】
白色
【剤形】
素錠／錠剤／内用
／／割線
識別コード : DK025
規格単位毎の効能効果及び用法用量
効能効果対用法用量
4.効能又は効果
○末端肥大症
○下垂体性巨人症
○乳汁漏出症
○産褥性乳汁分泌抑制
○高プロラクチン血性排卵障害
○高プロラクチン血性下垂体腺腫（外科的処置を必要としない場合に限る）
○パーキンソン症候群
6.用法及び用量
＜末端肥大症、下垂体性巨人症＞
通常、ブロモクリプチンとして1日2.5mg〜7.5mgを2〜3回に分けて食直後に経口投与する。
なお、年齢、症状に応じ適宜増減する。
＜乳汁漏出症、産褥性乳汁分泌抑制、高プロラクチン血性排卵障害、高プロラクチン血性下垂体腺腫（外科的処置を必要としない場合に限る）＞
通常、ブロモクリプチンとして1日1回2.5mgを夕食直後に経口投与し、効果をみながら1日5.0〜7.5mgまで漸増し、2〜3回に分けて食直後に経口投与する。
なお、年齢、症状に応じ適宜増減する。
＜パーキンソン症候群＞
通常、ブロモクリプチンとして1日1回1.25mg又は2.5mgを朝食直後に経口投与から始め、1又は2週毎に1日量として2.5mgずつ増量し、維持量（標準1日15.0〜22.5mg）を定める。1日量はブロモクリプチンとして5.0mgの場合は朝食及び夕食直後に、7.5mg以上の場合は毎食直後に分けて経口投与する。
なお、年齢、症状により適宜増減する。
5.効能又は効果に関連する注意
末端肥大症（先端巨大症）、下垂体性巨人症、高プロラクチン血性下垂体腺腫の診断・治療については、国内外のガイドライン等の最新の情報を参考にすること。
| [ KEGG | KEGG DRUG | KEGG MEDICUS ] | 2025/07/23 版 |