医療用医薬品 : チアプリド |
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| 品名 | チアプリド錠25mg「サワイ」 |
| 有効成分［1錠中］ | 日局チアプリド塩酸塩 （チアプリドとして） |
| 27.8mg （25mg） | |
| 添加剤 | カルナウバロウ、結晶セルロース、酸化チタン、ステアリン酸Mg、タルク、乳糖、ヒドロキシプロピルセルロース、ヒプロメロース、ポリビニルアセタールジエチルアミノアセテート、マクロゴール6000 |
| 品名 | チアプリド錠50mg「サワイ」 |
| 有効成分［1錠中］ | 日局チアプリド塩酸塩 （チアプリドとして） |
| 55.6mg （50mg） | |
| 添加剤 | カルナウバロウ、結晶セルロース、酸化チタン、ステアリン酸Mg、タルク、乳糖、ヒドロキシプロピルセルロース、ヒプロメロース、ポリビニルアセタールジエチルアミノアセテート、マクロゴール6000 |
| 品名 | チアプリド細粒10％「サワイ」 |
| 有効成分［1g中］ | 日局チアプリド塩酸塩 111.1mg （チアプリドとして100mg） |
| 添加剤 | ステアリン酸Mg、タルク、乳糖、ヒドロキシプロピルセルロース、ヒプロメロース、ポリビニルアセタールジエチルアミノアセテート、マクロゴール6000 |
| 品名 | チアプリド錠25mg「サワイ」 |
| 外形 | |
| 剤形 | フィルムコーティング錠 |
| 性状 | 白色〜帯黄白色 |
| 直径（mm） | 6.1 |
| 厚さ（mm） | 3.2 |
| 重量（mg） | 約95 |
| 識別コード | SW 001 |
【色】
白色〜帯黄白色
【剤形】
フィルムコーティング錠／錠剤／内用
| 品名 | チアプリド錠50mg「サワイ」 |
| 外形 | |
| 剤形 | フィルムコーティング錠 |
| 性状 | 白色〜帯黄白色 |
| 直径（mm） | 7.1 |
| 厚さ（mm） | 3.3 |
| 重量（mg） | 約126 |
| 識別コード | SW 002 |
【色】
白色〜帯黄白色
【剤形】
フィルムコーティング錠／錠剤／内用
| 品名 | チアプリド細粒10％「サワイ」 |
| 剤形 | フィルムコーティング細粒 |
| 性状 | 白色〜帯黄白色 |
【色】
白色〜帯黄白色
【剤形】
フィルムコーティング細粒／散剤／内用
販売名和名 : チアプリド錠25mg「サワイ」
規格単位 : 25mg1錠
欧文商標名 : TIAPRIDE Tablets［SAWAI］
基準名 : チアプリド塩酸塩錠
規制区分
規制区分名称 : 処方箋医薬品注）
規制区分備考 : 注）注意−医師等の処方箋により使用すること
日本標準商品分類番号 : 871179
承認番号 : 22500AMX00375000
販売開始年月 : 1996年7月
貯法及び期限等
貯法 : 室温保存
有効期間 : 3年
3.組成・性状
3.1 組成
チアプリド錠25mg「サワイ」
| 品名 | チアプリド錠25mg「サワイ」 |
| 有効成分［1錠中］ | 日局チアプリド塩酸塩 （チアプリドとして） |
| 27.8mg （25mg） | |
| 添加剤 | カルナウバロウ、結晶セルロース、酸化チタン、ステアリン酸Mg、タルク、乳糖、ヒドロキシプロピルセルロース、ヒプロメロース、ポリビニルアセタールジエチルアミノアセテート、マクロゴール6000 |
添加剤 : カルナウバロウ
添加剤 : 結晶セルロース
添加剤 : 酸化チタン
添加剤 : ステアリン酸Mg
添加剤 : タルク
添加剤 : 乳糖
添加剤 : ヒドロキシプロピルセルロース
添加剤 : ヒプロメロース
添加剤 : ポリビニルアセタールジエチルアミノアセテート
添加剤 : マクロゴール6000
3.2 製剤の性状
チアプリド錠25mg「サワイ」
| 品名 | チアプリド錠25mg「サワイ」 |
| 外形 | |
| 剤形 | フィルムコーティング錠 |
| 性状 | 白色〜帯黄白色 |
| 直径（mm） | 6.1 |
| 厚さ（mm） | 3.2 |
| 重量（mg） | 約95 |
| 識別コード | SW 001 |
【色】
白色〜帯黄白色
【剤形】
フィルムコーティング錠／錠剤／内用
識別コード : SW001
規格単位毎の効能効果及び用法用量
効能効果対用法用量
4.効能又は効果
○脳梗塞後遺症に伴う攻撃的行為、精神興奮、徘徊、せん妄の改善
○特発性ジスキネジア及びパーキンソニズムに伴うジスキネジア
6.用法及び用量
チアプリドとして、通常成人1日75〜150mgを3回に分割経口投与する。なお、年齢、症状により適宜増減する。
パーキンソニズムに伴うジスキネジアの患者では、1日1回、25mgから投与を開始することが望ましい。
7.用法及び用量に関連する注意
＜効能共通＞
7.1 本剤は、主として腎臓から排泄されるが、高齢者では腎機能が低下していることが多いため、低用量（例えば1回25mg、1日1〜2回）から投与を開始するなど慎重に投与すること。［9.8、16.6.2参照］
＜脳梗塞後遺症に伴う攻撃的行為、精神興奮、徘徊、せん妄の改善＞
7.2 本剤の投与期間は、臨床効果及び副作用の程度を考慮しながら慎重に決定するが、投与6週で効果が認められない場合には投与を中止すること。
販売名和名 : チアプリド錠50mg「サワイ」
規格単位 : 50mg1錠
欧文商標名 : TIAPRIDE Tablets［SAWAI］
基準名 : チアプリド塩酸塩錠
規制区分
規制区分名称 : 処方箋医薬品注）
規制区分備考 : 注）注意−医師等の処方箋により使用すること
日本標準商品分類番号 : 871179
承認番号 : 22500AMX00376000
販売開始年月 : 1996年7月
貯法及び期限等
貯法 : 室温保存
有効期間 : 3年
3.組成・性状
3.1 組成
チアプリド錠50mg「サワイ」
| 品名 | チアプリド錠50mg「サワイ」 |
| 有効成分［1錠中］ | 日局チアプリド塩酸塩 （チアプリドとして） |
| 55.6mg （50mg） | |
| 添加剤 | カルナウバロウ、結晶セルロース、酸化チタン、ステアリン酸Mg、タルク、乳糖、ヒドロキシプロピルセルロース、ヒプロメロース、ポリビニルアセタールジエチルアミノアセテート、マクロゴール6000 |
添加剤 : カルナウバロウ
添加剤 : 結晶セルロース
添加剤 : 酸化チタン
添加剤 : ステアリン酸Mg
添加剤 : タルク
添加剤 : 乳糖
添加剤 : ヒドロキシプロピルセルロース
添加剤 : ヒプロメロース
添加剤 : ポリビニルアセタールジエチルアミノアセテート
添加剤 : マクロゴール6000
3.2 製剤の性状
チアプリド錠50mg「サワイ」
| 品名 | チアプリド錠50mg「サワイ」 |
| 外形 | |
| 剤形 | フィルムコーティング錠 |
| 性状 | 白色〜帯黄白色 |
| 直径（mm） | 7.1 |
| 厚さ（mm） | 3.3 |
| 重量（mg） | 約126 |
| 識別コード | SW 002 |
【色】
白色〜帯黄白色
【剤形】
フィルムコーティング錠／錠剤／内用
識別コード : SW002
規格単位毎の効能効果及び用法用量
効能効果対用法用量
4.効能又は効果
○脳梗塞後遺症に伴う攻撃的行為、精神興奮、徘徊、せん妄の改善
○特発性ジスキネジア及びパーキンソニズムに伴うジスキネジア
6.用法及び用量
チアプリドとして、通常成人1日75〜150mgを3回に分割経口投与する。なお、年齢、症状により適宜増減する。
パーキンソニズムに伴うジスキネジアの患者では、1日1回、25mgから投与を開始することが望ましい。
7.用法及び用量に関連する注意
＜効能共通＞
7.1 本剤は、主として腎臓から排泄されるが、高齢者では腎機能が低下していることが多いため、低用量（例えば1回25mg、1日1〜2回）から投与を開始するなど慎重に投与すること。［9.8、16.6.2参照］
＜脳梗塞後遺症に伴う攻撃的行為、精神興奮、徘徊、せん妄の改善＞
7.2 本剤の投与期間は、臨床効果及び副作用の程度を考慮しながら慎重に決定するが、投与6週で効果が認められない場合には投与を中止すること。
販売名和名 : チアプリド細粒10％「サワイ」
規格単位 : 10％1g
欧文商標名 : TIAPRIDE Fine Granules［SAWAI］
規制区分
規制区分名称 : 処方箋医薬品注）
規制区分備考 : 注）注意−医師等の処方箋により使用すること
日本標準商品分類番号 : 871179
承認番号 : 22500AMX00374000
販売開始年月 : 1996年7月
貯法及び期限等
貯法 : 室温保存
有効期間 : 3年
3.組成・性状
3.1 組成
チアプリド細粒10％「サワイ」
| 品名 | チアプリド細粒10％「サワイ」 |
| 有効成分［1g中］ | 日局チアプリド塩酸塩 111.1mg （チアプリドとして100mg） |
| 添加剤 | ステアリン酸Mg、タルク、乳糖、ヒドロキシプロピルセルロース、ヒプロメロース、ポリビニルアセタールジエチルアミノアセテート、マクロゴール6000 |
添加剤 : ステアリン酸Mg
添加剤 : タルク
添加剤 : 乳糖
添加剤 : ヒドロキシプロピルセルロース
添加剤 : ヒプロメロース
添加剤 : ポリビニルアセタールジエチルアミノアセテート
添加剤 : マクロゴール6000
3.2 製剤の性状
チアプリド細粒10％「サワイ」
| 品名 | チアプリド細粒10％「サワイ」 |
| 剤形 | フィルムコーティング細粒 |
| 性状 | 白色〜帯黄白色 |
【色】
白色〜帯黄白色
【剤形】
フィルムコーティング細粒／散剤／内用
規格単位毎の効能効果及び用法用量
効能効果対用法用量
4.効能又は効果
○脳梗塞後遺症に伴う攻撃的行為、精神興奮、徘徊、せん妄の改善
○特発性ジスキネジア及びパーキンソニズムに伴うジスキネジア
6.用法及び用量
チアプリドとして、通常成人1日75〜150mgを3回に分割経口投与する。なお、年齢、症状により適宜増減する。
パーキンソニズムに伴うジスキネジアの患者では、1日1回、25mgから投与を開始することが望ましい。
7.用法及び用量に関連する注意
＜効能共通＞
7.1 本剤は、主として腎臓から排泄されるが、高齢者では腎機能が低下していることが多いため、低用量（例えば1回25mg、1日1〜2回）から投与を開始するなど慎重に投与すること。［9.8、16.6.2参照］
＜脳梗塞後遺症に伴う攻撃的行為、精神興奮、徘徊、せん妄の改善＞
7.2 本剤の投与期間は、臨床効果及び副作用の程度を考慮しながら慎重に決定するが、投与6週で効果が認められない場合には投与を中止すること。
| [ KEGG | KEGG DRUG | KEGG MEDICUS ] | 2025/06/18 版 |