医薬品情報
| 総称名 | チアプリド |
|---|---|
| 一般名 | チアプリド塩酸塩 |
| 欧文一般名 | Tiapride Hydrochloride |
| 製剤名 | チアプリド塩酸塩錠・チアプリド塩酸塩細粒 |
| 薬効分類名 | チアプリド製剤 |
| 薬効分類番号 | 1179 |
| KEGG DRUG |
D01522
チアプリド塩酸塩
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| JAPIC | 添付文書(PDF) |
添付文書情報2024年12月 改訂（第2版）
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2.禁忌 4.効能または効果 6.用法及び用量 7.用法及び用量に関連する注意 8.重要な基本的注意 9.特定の背景を有する患者に関する注意 10.相互作用 11.副作用 13.過量投与 14.適用上の注意 15.その他の注意 16.薬物動態 17.臨床成績 18.薬効薬理 19.有効成分に関する理化学的知見 22.包装 23.主要文献 24.文献請求先及び問い合わせ先 26.製造販売業者等 |
商品情報 3.組成・性状
| 販売名 | 欧文商標名 | 製造会社 | YJコード | 薬価 | 規制区分 |
|---|---|---|---|---|---|
| チアプリド錠25mg「サワイ」 （後発品） | TIAPRIDE Tablets［SAWAI］ | 沢井製薬 | 1190004F1145 | 8.2円／錠 | 処方箋医薬品注） |
| チアプリド錠50mg「サワイ」 （後発品） | TIAPRIDE Tablets［SAWAI］ | 沢井製薬 | 1190004F2133 | 10.4円／錠 | 処方箋医薬品注） |
| チアプリド細粒10％「サワイ」 （後発品） | TIAPRIDE Fine Granules［SAWAI］ | 沢井製薬 | 1190004C1106 | 10.7円／ｇ | 処方箋医薬品注） |
2. 禁忌
次の患者には投与しないこと
プロラクチン分泌性の下垂体腫瘍（プロラクチノーマ）の患者［抗ドパミン作用によりプロラクチン分泌が促進し、病態を悪化させるおそれがある。］
4. 効能または効果
○脳梗塞後遺症に伴う攻撃的行為、精神興奮、徘徊、せん妄の改善
○特発性ジスキネジア及びパーキンソニズムに伴うジスキネジア
6. 用法及び用量
チアプリドとして、通常成人1日75〜150mgを3回に分割経口投与する。なお、年齢、症状により適宜増減する。
パーキンソニズムに伴うジスキネジアの患者では、1日1回、25mgから投与を開始することが望ましい。
パーキンソニズムに伴うジスキネジアの患者では、1日1回、25mgから投与を開始することが望ましい。
7. 用法及び用量に関連する注意
＜効能共通＞
＜脳梗塞後遺症に伴う攻撃的行為、精神興奮、徘徊、せん妄の改善＞
7.2 本剤の投与期間は、臨床効果及び副作用の程度を考慮しながら慎重に決定するが、投与6週で効果が認められない場合には投与を中止すること。
8. 重要な基本的注意
8.1 眠気、めまい・ふらつき等があらわれることがあるので、本剤投与中の患者には自動車の運転等危険を伴う機械の操作に従事させないように注意すること。
8.2 制吐作用を有するため、他の薬剤に基づく中毒、腸閉塞、脳腫瘍等による嘔吐症状を不顕性化することがあるので注意すること。
9. 特定の背景を有する患者に関する注意
9.1 合併症・既往歴等のある患者
9.1.1 重篤な循環器障害のある患者
血圧低下があらわれやすい。
9.1.2 QT延長のある患者
QT延長が悪化するおそれがある。
9.1.3 著明な徐脈又は低カリウム血症のある患者
QT延長を起こしやすい。［11.1.4参照］
9.1.4 褐色細胞腫又はパラガングリオーマの疑いのある患者
類似化合物であるスルピリドの投与により急激な昇圧発作があらわれたとの報告がある。
9.1.5 脱水・栄養不良状態等を伴う身体的疲弊のある患者
悪性症候群（Syndrome malin）が起こりやすい。［11.1.1参照］
9.2 腎機能障害患者
高い血中濃度が持続するおそれがある。［16.6.1参照］
9.5 妊婦
妊婦又は妊娠している可能性のある女性には、治療上の有益性が危険性を上回ると判断される場合にのみ投与すること。
9.6 授乳婦
授乳しないことが望ましい。動物実験（ラット）で乳汁中に移行することが報告されている。［16.3.1参照］
9.7 小児等
小児等を対象とした有効性及び安全性を指標とした臨床試験は実施していない。
9.8 高齢者
10. 相互作用
10.2 併用注意
| QT延長を起こすことが知られている薬剤 ハロペリドール等 | QT延長、心室性不整脈等の重篤な副作用を起こすおそれがある。 | 本剤及びこれらの薬剤はいずれもQT間隔を延長させるおそれがあるため、併用により作用が増強するおそれがある。 |
| ベンザミド系薬剤 メトクロプラミド スルピリド等 フェノチアジン系薬剤 クロルプロマジン等 ブチロフェノン系薬剤 ハロペリドール等 | 内分泌機能異常、錐体外路症状が発現しやすくなる。 | 本剤及びこれらの薬剤は抗ドパミン作用を有するため、併用により抗ドパミン作用が強くあらわれる。 |
| ドパミン作動薬 レボドパ等 | 相互に作用を減弱させることがある。 | 本剤は抗ドパミン作用を有するため、作用が拮抗する。 |
| 中枢神経抑制剤 バルビツール酸誘導体 麻酔剤等 | 相互に中枢神経抑制作用を増強させることがある。 | 本剤及びこれらの薬剤は中枢神経抑制作用を有する。 |
| アルコール 飲酒 | 相互に中枢神経抑制作用を増強させることがある。 | ともに中枢神経抑制作用を有する。 |
| ボツリヌス毒素製剤 A型ボツリヌス毒素 B型ボツリヌス毒素 | 過剰な筋弛緩があらわれるおそれがある。閉瞼不全、頸部筋脱力、呼吸困難、嚥下障害等を発現するリスクが高まるおそれがある。 | 本剤及びこれらの薬剤はともに筋弛緩作用を有するため、作用が増強されるおそれがある。 |
11. 副作用
11.1 重大な副作用
次の副作用があらわれることがあるので、観察を十分に行い、異常が認められた場合には投与を中止するなど適切な処置を行うこと。
11.1.1 悪性症候群（Syndrome malin）（0.1％未満）
無動緘黙、強度の筋強剛、嚥下困難、頻脈、血圧の変動、発汗等が発現し、それに引き続き発熱がみられる場合は、投与を中止し、体冷却、水分補給等の全身管理とともに適切な処置を行うこと。本症発症時には、白血球の増加や血清CKの上昇がみられることが多く、また、ミオグロビン尿を伴う腎機能の低下がみられることがある。
なお、高熱が持続し、意識障害、呼吸困難、循環虚脱、脱水症状、急性腎障害へと移行し、死亡した例が報告されている。［9.1.5参照］
なお、高熱が持続し、意識障害、呼吸困難、循環虚脱、脱水症状、急性腎障害へと移行し、死亡した例が報告されている。［9.1.5参照］
11.1.2 昏睡（0.1〜5％未満）
11.1.3 痙攣（0.1〜5％未満）
11.1.4 QT延長、心室頻拍（Torsade de Pointesを含む）（各0.1％未満）［9.1.3参照］
発現頻度は、承認時までの臨床試験及び使用成績調査結果に基づいている。
11.2 その他の副作用
| 0.1〜5％未満 | 0.1％未満 | |
| 循環器 | 不整脈、頻脈、胸内苦悶、血圧上昇、血圧低下 | |
| 錐体外路症状注） | パーキンソン症候群（振戦、筋強剛、運動減少、流涎、姿勢・歩行障害等）、ジスキネジア、言語障害、咬痙、アカシジア | ジストニア、嚥下障害 |
| 内分泌 | 乳汁分泌、女性化乳房、月経異常 | |
| 精神神経系 | 眠気、不眠、不安・焦燥、抑うつ、ぼんやり、性欲亢進 | |
| 自律神経系 | めまい・ふらつき、口渇、頭痛・頭重、脱力・倦怠感、しびれ、排尿障害、尿失禁、耳鳴 | |
| 消化器 | 悪心・嘔吐、腹痛・胃部不快感、食欲不振、便秘、口内炎、下痢 | 食欲亢進、腹部膨満感 |
| 肝臓 | AST上昇、ALT上昇、Al-P上昇 | 黄疸 |
| 過敏症 | 発疹、そう痒感 | |
| その他 | 発熱、眼調節障害、ほてり、貧血 |
13. 過量投与
13.1 症状
パーキンソン症候群等の錐体外路症状、昏睡等があらわれることがある。
13.2 処置
本剤は血液透析ではわずかしか除去されない。
14. 適用上の注意
14.1 薬剤交付時の注意
PTP包装の薬剤はPTPシートから取り出して服用するよう指導すること。PTPシートの誤飲により、硬い鋭角部が食道粘膜へ刺入し、更には穿孔をおこして縦隔洞炎等の重篤な合併症を併発することがある。
15. その他の注意
15.2 非臨床試験に基づく情報
15.2.1 動物（ラット）の亜急性及び慢性毒性試験で子宮及び精巣の萎縮を、また、生殖試験で交尾までの期間の延長を起こすとの報告がある。
15.2.2 ラットに長期間経口投与した試験において、臨床最大用量の30倍（75mg/kg/日）以上の投与量で乳腺の、また、60倍（150mg/kg/日）で下垂体の腫瘍発生頻度が対照群に比し高いとの報告がある。
15.2.3 動物実験（ウサギ）で着床後胚損失率の増加が80及び160mg/kg/日で報告されている。
16. 薬物動態
16.1 血中濃度
16.1.1 健康成人6例にチアプリド錠100mgを1回経口投与した場合注）、速やかにかつほぼ完全に吸収され、血清中濃度は投与2時間後にピーク（720ng/mL）に達した後、消失半減期3.91時間で減少した1)。
16.1.2 生物学的同等性試験
＜チアプリド錠25mg「サワイ」＞
チアプリド錠25mg「サワイ」とグラマリール錠25mgを健康成人男子にそれぞれ1錠（チアプリドとして25mg）空腹時単回経口投与（クロスオーバー法）し、血漿中チアプリド濃度を測定した。得られた薬物動態パラメータ（AUC、Cmax）について統計解析を行った結果、両剤の生物学的同等性が確認された2)。
| Cmax（ng/mL） | Tmax（hr） | T1/2（hr） | AUC0-24hr（ng・hr/mL） | |
| チアプリド錠25mg「サワイ」 | 148±35 | 1.4±0.6 | 4.9±0.7 | 875±189 |
| グラマリール錠25mg | 145±47 | 1.3±0.7 | 4.4±1.5 | 827±189 |
＜チアプリド錠50mg「サワイ」＞
チアプリド錠50mg「サワイ」とグラマリール錠50mgを健康成人男子にそれぞれ1錠（チアプリドとして50mg）空腹時単回経口投与（クロスオーバー法）し、血漿中チアプリド濃度を測定した。得られた薬物動態パラメータ（AUC、Cmax）について統計解析を行った結果、両剤の生物学的同等性が確認された3)。
| Cmax（ng/mL） | Tmax（hr） | T1/2（hr） | AUC0-24hr（ng・hr/mL） | |
| チアプリド錠50mg「サワイ」 | 318±100 | 1.5±1.0 | 5.5±1.2 | 1824±389 |
| グラマリール錠50mg | 313±86 | 1.2±0.5 | 5.0±0.7 | 1835±338 |
＜チアプリド細粒10％「サワイ」＞
チアプリド細粒10％「サワイ」とグラマリール細粒10％を健康成人男子にそれぞれ0.25g（チアプリドとして25mg）空腹時単回経口投与（クロスオーバー法）し、血漿中チアプリド濃度を測定した。得られた薬物動態パラメータ（AUC、Cmax）について統計解析を行った結果、両剤の生物学的同等性が確認された4)。
| Cmax（ng/mL） | Tmax（hr） | T1/2（hr） | AUC0-24hr（ng・hr/mL） | |
| チアプリド細粒10％「サワイ」 | 162±35 | 1.2±0.5 | 7.2±2.5 | 962±182 |
| グラマリール細粒10％ | 161±37 | 1.2±0.7 | 6.2±1.9 | 975±214 |
血漿中濃度ならびにAUC、Cmax等のパラメータは、被験者の選択、体液の採取回数・時間等の試験条件によって異なる可能性がある。
16.3 分布
16.3.1 乳汁中移行
16.4 代謝
健康成人にチアプリド錠100mgを1回経口投与した場合注）、ほとんど代謝されなかった1)。
16.5 排泄
健康成人にチアプリド錠100mgを1回経口投与した場合注）、投与24時間後までに投与量の71.7％が未変化体、9.3％がN-脱エチル体として尿中に排泄された1)。
16.6 特定の背景を有する患者
16.6.1 腎機能障害患者
16.6.2 老年患者
注）本剤の承認された用法及び用量は「チアプリドとして、通常成人1日75〜150mgを3回に分割経口投与する。なお、年齢、症状により適宜増減する。パーキンソニズムに伴うジスキネジアの患者では、1日1回、25mgから投与を開始することが望ましい。」である。
17. 臨床成績
17.1 有効性及び安全性に関する試験
＜脳梗塞後遺症に伴う攻撃的行為、精神興奮、徘徊、せん妄の改善＞
17.1.1 国内比較試験（脳血管障害性疾患）
二重盲検比較試験として、脳血管障害性疾患で問題行動、情緒障害、自発性低下のいずれかの精神神経症状を呈する患者141例に、チアプリド塩酸塩錠25mgを1週目は3錠、2週目は症状の程度、患者の状態に応じて3錠又は6錠とし、3週目以降は3錠、6錠又は9錠とし1日3回に分割して合計6週間経口投与し、146例のプラセボ投与群と比較した注）、9)。各症状の重症度を5段階（極めて強い、かなり強い、中等度、軽度、症状なし）で評価した。全般改善度は投与前と比較して投与2、4、6週後又は投与中止時に6段階（著明改善、中等度改善、軽度改善、不変、悪化、判定不能）で評価した。チアプリド群とプラセボ群の最終全般改善度は、中等度改善以上：57／141例（40％）・38／146例（26％）、軽度改善以上：97／141例（69％）・80／146例（55％）といずれもP＜0.05でチアプリド群が有意に優っていた。また、副作用発現頻度はチアプリド群が20例（14％）29件で、プラセボ群が17例（12％）20件で両群間に有意差はなく、副作用のため投薬を中止した6例はすべてプラセボ群であった。副作用の内容としては眠気がもっとも多く、チアプリド群に10例（7％）、プラセボ群に3例（2％）と計13例あり、チアプリド群に多い傾向があった。
＜特発性ジスキネジア及びパーキンソニズムに伴うジスキネジア＞
17.1.2 国内比較試験（ジスキネジア）
二重盲検比較試験として、パーキンソニズムに伴うジスキネジア及びその他のジスキネジア患者群合計108例に、チアプリド塩酸塩錠25mgをパーキンソニズムに伴うジスキネジア患者の場合は最初の3日間は1錠、2錠、3錠と漸増し、第7日まで1日3錠を維持することを原則として（パーキンソン症状の悪化がみられた場合には3錠以下で継続してもよい）、2週目は1日量6錠以下、3週目は9錠以下として3週間経口投与、その他のジスキネジア患者の場合は、1週目は1日量3錠、2週目は3錠又は6錠、3週目は3錠、6錠又は9錠の中から症状の程度、患者の状態に応じて担当医の判断で増減して同じく3週間経口投与し、107例のプラセボ投与群と比較した注）、10)。効果は、ジスキネジアの改善度及びジスキネジア以外の症状をも含む全般総合改善度を治療開始時と比較してそれぞれ著明改善、中等度改善、軽度改善、不変、悪化、判定不能の6段階で評価した。パーキンソニズムに伴うジスキネジア患者に対して、チアプリド群とプラセボ群の全般総合改善度は、著明改善例：8／53例（15％）・1／59例（2％）、中等度改善以上：28／53例（53％）・9／59例（15％）、軽度改善以上：41／53例（77％）・22／59例（37％）といずれもチアプリド群が有意に優っていた。また、チアプリド群の副作用発現頻度は、11／53例（21％）であり、プラセボ群との間に差を認めなかった。その他のジスキネジア患者に対して、チアプリド群とプラセボ群の全般総合改善度は、著明改善例：8／55例（15％）・2／48例（4％）、中等度改善以上：24／55例（44％）・10／48例（21％）、軽度改善以上：33／55例（60％）・18／48例（38％）と全般的比較ではP＜0.05でチアプリド群が有意に優っていた。また、チアプリド群の副作用発現頻度は、11／55例（20％）であり、プラセボ群との間に差を認めなかった。
注）本剤の承認された用法及び用量は「チアプリドとして、通常成人1日75〜150mgを3回に分割経口投与する。なお、年齢、症状により適宜増減する。パーキンソニズムに伴うジスキネジアの患者では、1日1回、25mgから投与を開始することが望ましい。」である。
18. 薬効薬理
18.1 作用機序
ドパミン受容体、とりわけD2受容体に選択的な遮断作用を示すことにより、ジスキネジア及び脳血管障害性疾患に伴う問題行動を抑制するものと考えられる11)。
18.2 受容体親和性
18.3 ドパミン受容体作動薬による生体反応変化に対する作用
18.3.1 ラット
ドパミン受容体作動薬（アポモルフィン、メタンフェタミン）により惹起されるラットの強制咀嚼運動及び回転運動に対して、スルピリドと同等又はそれ以上の抑制作用を示した。また、血液−脳関門の関与がないとされる部位での抗ドパミン作用はスルピリドより弱く、チアプリドの脳内への透過性はスルピリドに優っていた11)。
18.3.2 モルモット
代表的なジスキネジアモデルとされるアミノテトラリン脳内投与時のモルモットでの強制咀嚼運動に対して、強い抑制作用を示した14)。
18.4 抗うつ作用及び抗不安作用
抗うつ作用の評価系とされるサルでのレセルピンによる抑うつ的な精神身体症状に対して拮抗作用を示し、抗不安作用の評価系であるラットでの葛藤状態を軽減した11)。
18.5 その他の神経遮断作用
サルでのカタレプシー惹起作用、眼瞼下垂作用、鎮静作用及び脳波の徐波化作用、マウスでの自発運動抑制作用並びにラットでの条件回避反応の抑制作用はクロルプロマジンより明らかに弱く、また、サルの音刺激による脳波覚醒反応抑制、マウスでの麻酔増強、牽引試験での筋弛緩、ラットでの体温下降等の作用を全く示さなかった11)。
19. 有効成分に関する理化学的知見
19.1. チアプリド塩酸塩
| 一般的名称 | チアプリド塩酸塩 |
|---|---|
| 一般的名称（欧名） | Tiapride Hydrochloride |
| 化学名 | N-[2-(Diethylamino)ethyl]-2-methoxy-5-(methylsulfonyl)benzamide monohydrochloride |
| 分子式 | C15H24N2O4S・HCl |
| 分子量 | 364.89 |
| 物理化学的性状 | 白色〜微黄白色の結晶又は結晶性の粉末である。水に極めて溶けやすく、酢酸（100）に溶けやすく、メタノールにやや溶けやすく、エタノール（99.5）に溶けにくく、無水酢酸に極めて溶けにくい。0.1mol/L塩酸試液に溶ける。 |
| KEGG DRUG |
|
22. 包装
＜チアプリド錠25mg「サワイ」＞
PTP
100錠（10錠×10）
バラ
1,000錠
＜チアプリド錠50mg「サワイ」＞
PTP
100錠（10錠×10）
＜チアプリド細粒10％「サワイ」＞
バラ
100g
23. 主要文献
- 大川治他, 基礎と臨床, 18 (10), 5338-5356, (1984)
- 社内資料：生物学的同等性試験（錠25mg）
- 社内資料：生物学的同等性試験（錠50mg）
- 社内資料：生物学的同等性試験（細粒10％）
- 野口英世他, 基礎と臨床, 19 (4), 1977-1991, (1985)
- 美川郁夫他, 基礎と臨床, 18 (10), 5357-5362, (1984)
- 印東利勝他, 基礎と臨床, 18 (11), 5905-5912, (1984)
- 本間昭他, 新薬と臨床, 34 (1), 17-26, (1985)
- 大友英一他, 臨床評価, 13 (2), 295-332, (1985)
- 黒岩義五郎他, 臨床評価, 12 (1), 137-194, (1984)
- 佐藤壽他, 診療と新薬, 24 (3), 439-448, (1987)
- Arima,T.et al., Jpn.J.Pharmacol., 41 (3), 419-423, (1986) »PubMed
- Chivers,J.K.et al., Br.J.Pharmacol., 79 (Suppl.), 398, (1983)
- Costall,B.et al., Special Aspects of Psychopharmacology, 41-48, (1983)
24. 文献請求先及び問い合わせ先
文献請求先
沢井製薬株式会社
医薬品情報センター
〒532-0003
大阪市淀川区宮原5丁目2-30
電話：0120-381-999
FAX：06-7708-8966
製品情報問い合わせ先
沢井製薬株式会社
医薬品情報センター
〒532-0003
大阪市淀川区宮原5丁目2-30
電話：0120-381-999
FAX：06-7708-8966
26. 製造販売業者等
26.1 製造販売元
沢井製薬株式会社
大阪市淀川区宮原5丁目2-30