医療用医薬品 : アスコルビン酸

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3. 組成・性状


3.1 組成

アスコルビン酸注100mg「NP」

販売名有効成分添加剤
アスコルビン酸注100mg「NP」1アンプル(1mL)中
日本薬局方
アスコルビン酸
100mg
1アンプル(1mL)中
ピロ亜硫酸ナトリウム 1.2mg
炭酸水素ナトリウム 47.7mg
ベンジルアルコール 10mg

アスコルビン酸注500mg「NP」

販売名有効成分添加剤
アスコルビン酸注500mg「NP」1アンプル(2mL)中
日本薬局方
アスコルビン酸
500mg
1アンプル(2mL)中
ピロ亜硫酸ナトリウム 3mg
L-システイン塩酸塩水和物 3mg
炭酸水素ナトリウム 0.24g
パラオキシ安息香酸メチル 2mg

アスコルビン酸注1g「NP」

販売名有効成分添加剤
アスコルビン酸注1g「NP」1アンプル(5mL)中
日本薬局方
アスコルビン酸
1g
1アンプル(5mL)中
ピロ亜硫酸ナトリウム 6mg
L-システイン塩酸塩水和物 6mg
炭酸水素ナトリウム 0.48g
パラオキシ安息香酸メチル 4mg

3.2 製剤の性状

アスコルビン酸注100mg「NP」

販売名pH浸透圧比性状
アスコルビン酸注100mg「NP」5.6〜7.4約4
(生理食塩液に対する比)
無色澄明の液

【色】
無色澄明
【剤形】
/液剤/注射

アスコルビン酸注500mg「NP」

販売名pH浸透圧比性状
アスコルビン酸注500mg「NP」5.6〜7.4約10
(生理食塩液に対する比)
無色澄明の液

【色】
無色澄明
【剤形】
/液剤/注射

アスコルビン酸注1g「NP」

販売名pH浸透圧比性状
アスコルビン酸注1g「NP」5.6〜7.4約8
(生理食塩液に対する比)
無色澄明の液

【色】
無色澄明
【剤形】
/液剤/注射


規格単位毎の明細 (アスコルビン酸注100mg「NP」)

販売名和名 : アスコルビン酸注100mg「NP」

規格単位 : 100mg1管

基準名 : アスコルビン酸注射液

基準名 : Ascorbic Acid Injection

規制区分

規制区分名称 : 処方箋医薬品注)

規制区分備考 : 注)注意−医師等の処方箋により使用すること

日本標準商品分類番号 : 87314

承認番号 : 22500AMX00815

販売開始年月 : 1974年5月

貯法及び期限等

貯法 : 室温保存

有効期間 : 2年6カ月

3.組成・性状

3.1 組成

アスコルビン酸注100mg「NP」

販売名有効成分添加剤
アスコルビン酸注100mg「NP」1アンプル(1mL)中
日本薬局方
アスコルビン酸
100mg
1アンプル(1mL)中
ピロ亜硫酸ナトリウム 1.2mg
炭酸水素ナトリウム 47.7mg
ベンジルアルコール 10mg

添加剤 : ピロ亜硫酸ナトリウム

添加剤 : 炭酸水素ナトリウム

添加剤 : ベンジルアルコール

3.2 製剤の性状

アスコルビン酸注100mg「NP」

販売名pH浸透圧比性状
アスコルビン酸注100mg「NP」5.6〜7.4約4
(生理食塩液に対する比)
無色澄明の液

【色】
無色澄明
【剤形】
/液剤/注射

規格単位毎の効能効果及び用法用量

効能効果対用法用量

4.効能・効果

(1)ビタミンC欠乏症の予防及び治療(壊血病、メルレル・バロー病)

(2)ビタミンCの需要が増大し、食事からの摂取が不十分な際の補給(消耗性疾患、妊産婦、授乳婦、はげしい肉体労働時など)

(3)下記疾患のうち、ビタミンCの欠乏または代謝障害が関与すると推定される場合

・毛細管出血(鼻出血、歯肉出血、血尿など)

・薬物中毒

・副腎皮質機能障害

・骨折時の骨基質形成・骨癒合促進

・肝斑・雀卵斑・炎症後の色素沈着

・光線過敏性皮膚炎

(3)の適応に対して、効果がないのに月余にわたって漫然と使用すべきでない。

6.用法・用量

<アスコルビン酸注100mg「NP」>

アスコルビン酸として、通常、成人1日50〜2,000mgを1〜数回に分けて皮下、筋肉内または静脈内注射する。
なお、年齢、症状により適宜増減する。

規格単位毎の明細 (アスコルビン酸注500mg「NP」)

販売名和名 : アスコルビン酸注500mg「NP」

規格単位 : 500mg1管

基準名 : アスコルビン酸注射液

基準名 : Ascorbic Acid Injection

規制区分

規制区分名称 : 処方箋医薬品注)

規制区分備考 : 注)注意−医師等の処方箋により使用すること

日本標準商品分類番号 : 87314

承認番号 : 22500AMX00817

販売開始年月 : 1979年3月

貯法及び期限等

貯法 : 冷所保存

有効期間 : 2年6カ月

3.組成・性状

3.1 組成

アスコルビン酸注500mg「NP」

販売名有効成分添加剤
アスコルビン酸注500mg「NP」1アンプル(2mL)中
日本薬局方
アスコルビン酸
500mg
1アンプル(2mL)中
ピロ亜硫酸ナトリウム 3mg
L-システイン塩酸塩水和物 3mg
炭酸水素ナトリウム 0.24g
パラオキシ安息香酸メチル 2mg

添加剤 : ピロ亜硫酸ナトリウム

添加剤 : L-システイン塩酸塩水和物

添加剤 : 炭酸水素ナトリウム

添加剤 : パラオキシ安息香酸メチル

3.2 製剤の性状

アスコルビン酸注500mg「NP」

販売名pH浸透圧比性状
アスコルビン酸注500mg「NP」5.6〜7.4約10
(生理食塩液に対する比)
無色澄明の液

【色】
無色澄明
【剤形】
/液剤/注射

規格単位毎の効能効果及び用法用量

効能効果対用法用量

4.効能・効果

(1)ビタミンC欠乏症の予防及び治療(壊血病、メルレル・バロー病)

(2)ビタミンCの需要が増大し、食事からの摂取が不十分な際の補給(消耗性疾患、妊産婦、授乳婦、はげしい肉体労働時など)

(3)下記疾患のうち、ビタミンCの欠乏または代謝障害が関与すると推定される場合

・毛細管出血(鼻出血、歯肉出血、血尿など)

・薬物中毒

・副腎皮質機能障害

・骨折時の骨基質形成・骨癒合促進

・肝斑・雀卵斑・炎症後の色素沈着

・光線過敏性皮膚炎

(3)の適応に対して、効果がないのに月余にわたって漫然と使用すべきでない。

6.用法・用量

<アスコルビン酸注500mg「NP」>

アスコルビン酸として、通常、成人1日50〜2,000mgを1〜数回に分けて静脈内注射する。
なお、年齢、症状により適宜増減する。

規格単位毎の明細 (アスコルビン酸注1g「NP」)

販売名和名 : アスコルビン酸注1g「NP」

規格単位 : 1g1管

基準名 : アスコルビン酸注射液

基準名 : Ascorbic Acid Injection

規制区分

規制区分名称 : 処方箋医薬品注)

規制区分備考 : 注)注意−医師等の処方箋により使用すること

日本標準商品分類番号 : 87314

承認番号 : 22500AMX00816

販売開始年月 : 1984年8月

貯法及び期限等

貯法 : 冷所保存

有効期間 : 2年

3.組成・性状

3.1 組成

アスコルビン酸注1g「NP」

販売名有効成分添加剤
アスコルビン酸注1g「NP」1アンプル(5mL)中
日本薬局方
アスコルビン酸
1g
1アンプル(5mL)中
ピロ亜硫酸ナトリウム 6mg
L-システイン塩酸塩水和物 6mg
炭酸水素ナトリウム 0.48g
パラオキシ安息香酸メチル 4mg

添加剤 : ピロ亜硫酸ナトリウム

添加剤 : L-システイン塩酸塩水和物

添加剤 : 炭酸水素ナトリウム

添加剤 : パラオキシ安息香酸メチル

3.2 製剤の性状

アスコルビン酸注1g「NP」

販売名pH浸透圧比性状
アスコルビン酸注1g「NP」5.6〜7.4約8
(生理食塩液に対する比)
無色澄明の液

【色】
無色澄明
【剤形】
/液剤/注射

規格単位毎の効能効果及び用法用量

効能効果対用法用量

4.効能・効果

(1)ビタミンC欠乏症の予防及び治療(壊血病、メルレル・バロー病)

(2)ビタミンCの需要が増大し、食事からの摂取が不十分な際の補給(消耗性疾患、妊産婦、授乳婦、はげしい肉体労働時など)

(3)下記疾患のうち、ビタミンCの欠乏または代謝障害が関与すると推定される場合

・毛細管出血(鼻出血、歯肉出血、血尿など)

・薬物中毒

・副腎皮質機能障害

・骨折時の骨基質形成・骨癒合促進

・肝斑・雀卵斑・炎症後の色素沈着

・光線過敏性皮膚炎

(3)の適応に対して、効果がないのに月余にわたって漫然と使用すべきでない。

6.用法・用量

<アスコルビン酸注1g「NP」>

アスコルビン酸として、通常、成人1日50〜2,000mgを1〜数回に分けて静脈内注射する。
なお、年齢、症状により適宜増減する。


[ KEGG | KEGG DRUG | KEGG MEDICUS ] 2025/06/18 版