医療用医薬品 : カルデナリン |
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| 販売名 | カルデナリン錠0.5mg |
| 有効成分 | 1錠中 日局 ドキサゾシンメシル酸塩 0.61mg（ドキサゾシンとして 0.5mg） |
| 添加剤 | 結晶セルロース、デンプングリコール酸ナトリウム、乳糖水和物、ステアリン酸マグネシウム、ラウリル硫酸ナトリウム |
| 販売名 | カルデナリン錠1mg |
| 有効成分 | 1錠中 日局 ドキサゾシンメシル酸塩 1.21mg（ドキサゾシンとして 1mg） |
| 添加剤 | 結晶セルロース、デンプングリコール酸ナトリウム、乳糖水和物、ステアリン酸マグネシウム、ラウリル硫酸ナトリウム |
| 販売名 | カルデナリン錠2mg |
| 有効成分 | 1錠中 日局 ドキサゾシンメシル酸塩 2.43mg（ドキサゾシンとして 2mg） |
| 添加剤 | 結晶セルロース、デンプングリコール酸ナトリウム、乳糖水和物、ステアリン酸マグネシウム、ラウリル硫酸ナトリウム、黄色5号 |
| 販売名 | カルデナリン錠4mg |
| 有効成分 | 1錠中 日局 ドキサゾシンメシル酸塩 4.85mg（ドキサゾシンとして 4mg） |
| 添加剤 | 結晶セルロース、デンプングリコール酸ナトリウム、乳糖水和物、ステアリン酸マグネシウム、ラウリル硫酸ナトリウム |
| 販売名 | カルデナリンOD錠0.5mg |
| 有効成分 | 1錠中 日局 ドキサゾシンメシル酸塩 0.61mg（ドキサゾシンとして 0.5mg） |
| 添加剤 | D-マンニトール、結晶セルロース、クロスポビドン、メタケイ酸アルミン酸マグネシウム、含水二酸化ケイ素、サッカリンナトリウム水和物、ステアリン酸マグネシウム、ステビア抽出精製物、香料、黄色三二酸化鉄 |
| 販売名 | カルデナリンOD錠1mg |
| 有効成分 | 1錠中 日局 ドキサゾシンメシル酸塩 1.21mg（ドキサゾシンとして 1mg） |
| 添加剤 | D-マンニトール、結晶セルロース、クロスポビドン、メタケイ酸アルミン酸マグネシウム、含水二酸化ケイ素、サッカリンナトリウム水和物、ステアリン酸マグネシウム、ステビア抽出精製物、香料、黄色三二酸化鉄 |
| 販売名 | カルデナリンOD錠2mg |
| 有効成分 | 1錠中 日局 ドキサゾシンメシル酸塩 2.43mg（ドキサゾシンとして 2mg） |
| 添加剤 | D-マンニトール、結晶セルロース、クロスポビドン、メタケイ酸アルミン酸マグネシウム、含水二酸化ケイ素、サッカリンナトリウム水和物、ステアリン酸マグネシウム、ステビア抽出精製物、香料、黄色5号 |
| 販売名 | カルデナリンOD錠4mg |
| 有効成分 | 1錠中 日局 ドキサゾシンメシル酸塩 4.85mg（ドキサゾシンとして 4mg） |
| 添加剤 | D-マンニトール、結晶セルロース、クロスポビドン、メタケイ酸アルミン酸マグネシウム、含水二酸化ケイ素、サッカリンナトリウム水和物、ステアリン酸マグネシウム、ステビア抽出精製物、香料、黄色三二酸化鉄 |
| 販売名 | 外形 | 識別コード | 色調等 | ||
| 上面 | 下面 | 側面 | |||
| カルデナリン錠0.5mg | VTC01 | 白色 素錠 | |||
| 直径 6.0mm | 厚さ 2.7mm | 重量 90mg | |||
【色】
白色
【剤形】
素錠／錠剤／内用
| 販売名 | 外形 | 識別コード | 色調等 | ||
| 上面 | 下面 | 側面 | |||
| カルデナリン錠1mg | VTC02 | 白色 割線入り 素錠 | |||
| 直径 6.8mm | 厚さ 2.8mm | 重量 120mg | |||
【色】
白色
【剤形】
素錠／錠剤／内用
／／割線
| 販売名 | 外形 | 識別コード | 色調等 | ||
| 上面 | 下面 | 側面 | |||
| カルデナリン錠2mg | VTC03 | 淡いだいだい色 割線入り 素錠 | |||
| 直径 6.8mm | 厚さ 2.9mm | 重量 120mg | |||
【色】
淡いだいだい色
【剤形】
素錠／錠剤／内用
／／割線
| 販売名 | 外形 | 識別コード | 色調等 | ||
| 上面 | 下面 | 側面 | |||
| カルデナリン錠4mg | VTC04 | 白色 割線入り 素錠 | |||
| 直径 8.0mm | 厚さ 3.7mm | 重量 200mg | |||
【色】
白色
【剤形】
素錠／錠剤／内用
／／割線
| 販売名 | 外形 | 識別コード | 色調等 | ||
| 上面 | 下面 | 側面 | |||
| カルデナリンOD錠0.5mg | VTC11 | 淡黄色 素錠 | |||
| 直径 6.0mm | 厚さ 2.8mm | 重量 80mg | |||
【色】
淡黄色
【剤形】
口腔内崩壊錠／錠剤／内用
| 販売名 | 外形 | 識別コード | 色調等 | ||
| 上面 | 下面 | 側面 | |||
| カルデナリンOD錠1mg | VTC12 | 淡黄色 割線入り 素錠 | |||
| 直径 7.0mm | 厚さ 2.9mm | 重量 120mg | |||
【色】
淡黄色
【剤形】
口腔内崩壊錠／錠剤／内用
／／割線
| 販売名 | 外形 | 識別コード | 色調等 | ||
| 上面 | 下面 | 側面 | |||
| カルデナリンOD錠2mg | VTC13 | 淡いだいだい色 割線入り 素錠 | |||
| 直径 8.0mm | 厚さ 3.1mm | 重量 160mg | |||
【色】
淡いだいだい色
【剤形】
口腔内崩壊錠／錠剤／内用
／／割線
| 販売名 | 外形 | 識別コード | 色調等 | ||
| 上面 | 下面 | 側面 | |||
| カルデナリンOD錠4mg | VTC14 | 淡黄色 割線入り 素錠 | |||
| 直径 8.5mm | 厚さ 3.5mm | 重量 200mg | |||
【色】
淡黄色
【剤形】
口腔内崩壊錠／錠剤／内用
／／割線
販売名和名 : カルデナリン錠0.5mg
規格単位 : 0.5mg1錠
欧文商標名 : Cardenalin Tablets
基準名 : ドキサゾシンメシル酸塩錠
規制区分
規制区分名称 : 処方箋医薬品注）
規制区分備考 : 注）注意−医師等の処方箋により使用すること
日本標準商品分類番号 : 872149
承認番号 : 20200AMZ00091
販売開始年月 : 1990年4月
貯法及び期限等
貯法 : 室温保存
有効期間 : 3年
3.組成・性状
3.1 組成
カルデナリン錠0.5mg
| 販売名 | カルデナリン錠0.5mg |
| 有効成分 | 1錠中 日局 ドキサゾシンメシル酸塩 0.61mg（ドキサゾシンとして 0.5mg） |
| 添加剤 | 結晶セルロース、デンプングリコール酸ナトリウム、乳糖水和物、ステアリン酸マグネシウム、ラウリル硫酸ナトリウム |
添加剤 : 結晶セルロース
添加剤 : デンプングリコール酸ナトリウム
添加剤 : 乳糖水和物
添加剤 : ステアリン酸マグネシウム
添加剤 : ラウリル硫酸ナトリウム
3.2 製剤の性状
カルデナリン錠0.5mg
| 販売名 | 外形 | 識別コード | 色調等 | ||
| 上面 | 下面 | 側面 | |||
| カルデナリン錠0.5mg | VTC01 | 白色 素錠 | |||
| 直径 6.0mm | 厚さ 2.7mm | 重量 90mg | |||
【色】
白色
【剤形】
素錠／錠剤／内用
識別コード : VTC01
識別コード : 0.5
規格単位毎の効能効果及び用法用量
効能効果対用法用量
4.効能又は効果
○高血圧症
○褐色細胞腫による高血圧症
6.用法及び用量
通常、成人にはドキサゾシンとして1日1回0.5mgより投与を始め、効果が不十分な場合は1〜2週間の間隔をおいて1〜4mgに漸増し、1日1回経口投与する。
なお、年齢、症状により適宜増減するが、1日最高投与量は8mgまでとする。
ただし、褐色細胞腫による高血圧症に対しては1日最高投与量を16mgまでとする。
販売名和名 : カルデナリン錠1mg
規格単位 : 1mg1錠
欧文商標名 : Cardenalin Tablets
基準名 : ドキサゾシンメシル酸塩錠
規制区分
規制区分名称 : 処方箋医薬品注）
規制区分備考 : 注）注意−医師等の処方箋により使用すること
日本標準商品分類番号 : 872149
承認番号 : 20200AMZ00092
販売開始年月 : 1990年4月
貯法及び期限等
貯法 : 室温保存
有効期間 : 3年
3.組成・性状
3.1 組成
カルデナリン錠1mg
| 販売名 | カルデナリン錠1mg |
| 有効成分 | 1錠中 日局 ドキサゾシンメシル酸塩 1.21mg（ドキサゾシンとして 1mg） |
| 添加剤 | 結晶セルロース、デンプングリコール酸ナトリウム、乳糖水和物、ステアリン酸マグネシウム、ラウリル硫酸ナトリウム |
添加剤 : 結晶セルロース
添加剤 : デンプングリコール酸ナトリウム
添加剤 : 乳糖水和物
添加剤 : ステアリン酸マグネシウム
添加剤 : ラウリル硫酸ナトリウム
3.2 製剤の性状
カルデナリン錠1mg
| 販売名 | 外形 | 識別コード | 色調等 | ||
| 上面 | 下面 | 側面 | |||
| カルデナリン錠1mg | VTC02 | 白色 割線入り 素錠 | |||
| 直径 6.8mm | 厚さ 2.8mm | 重量 120mg | |||
【色】
白色
【剤形】
素錠／錠剤／内用
／／割線
識別コード : VTC02
識別コード : 1
規格単位毎の効能効果及び用法用量
効能効果対用法用量
4.効能又は効果
○高血圧症
○褐色細胞腫による高血圧症
6.用法及び用量
通常、成人にはドキサゾシンとして1日1回0.5mgより投与を始め、効果が不十分な場合は1〜2週間の間隔をおいて1〜4mgに漸増し、1日1回経口投与する。
なお、年齢、症状により適宜増減するが、1日最高投与量は8mgまでとする。
ただし、褐色細胞腫による高血圧症に対しては1日最高投与量を16mgまでとする。
販売名和名 : カルデナリン錠2mg
規格単位 : 2mg1錠
欧文商標名 : Cardenalin Tablets
基準名 : ドキサゾシンメシル酸塩錠
規制区分
規制区分名称 : 処方箋医薬品注）
規制区分備考 : 注）注意−医師等の処方箋により使用すること
日本標準商品分類番号 : 872149
承認番号 : 20200AMZ00093
販売開始年月 : 1990年4月
貯法及び期限等
貯法 : 室温保存
有効期間 : 3年
3.組成・性状
3.1 組成
カルデナリン錠2mg
| 販売名 | カルデナリン錠2mg |
| 有効成分 | 1錠中 日局 ドキサゾシンメシル酸塩 2.43mg（ドキサゾシンとして 2mg） |
| 添加剤 | 結晶セルロース、デンプングリコール酸ナトリウム、乳糖水和物、ステアリン酸マグネシウム、ラウリル硫酸ナトリウム、黄色5号 |
添加剤 : 結晶セルロース
添加剤 : デンプングリコール酸ナトリウム
添加剤 : 乳糖水和物
添加剤 : ステアリン酸マグネシウム
添加剤 : ラウリル硫酸ナトリウム
添加剤 : 黄色5号
3.2 製剤の性状
カルデナリン錠2mg
| 販売名 | 外形 | 識別コード | 色調等 | ||
| 上面 | 下面 | 側面 | |||
| カルデナリン錠2mg | VTC03 | 淡いだいだい色 割線入り 素錠 | |||
| 直径 6.8mm | 厚さ 2.9mm | 重量 120mg | |||
【色】
淡いだいだい色
【剤形】
素錠／錠剤／内用
／／割線
識別コード : VTC03
識別コード : 2
規格単位毎の効能効果及び用法用量
効能効果対用法用量
4.効能又は効果
○高血圧症
○褐色細胞腫による高血圧症
6.用法及び用量
通常、成人にはドキサゾシンとして1日1回0.5mgより投与を始め、効果が不十分な場合は1〜2週間の間隔をおいて1〜4mgに漸増し、1日1回経口投与する。
なお、年齢、症状により適宜増減するが、1日最高投与量は8mgまでとする。
ただし、褐色細胞腫による高血圧症に対しては1日最高投与量を16mgまでとする。
販売名和名 : カルデナリン錠4mg
規格単位 : 4mg1錠
欧文商標名 : Cardenalin Tablets
基準名 : ドキサゾシンメシル酸塩錠
規制区分
規制区分名称 : 処方箋医薬品注）
規制区分備考 : 注）注意−医師等の処方箋により使用すること
日本標準商品分類番号 : 872149
承認番号 : 20200AMZ00094
販売開始年月 : 1990年4月
貯法及び期限等
貯法 : 室温保存
有効期間 : 3年
3.組成・性状
3.1 組成
カルデナリン錠4mg
| 販売名 | カルデナリン錠4mg |
| 有効成分 | 1錠中 日局 ドキサゾシンメシル酸塩 4.85mg（ドキサゾシンとして 4mg） |
| 添加剤 | 結晶セルロース、デンプングリコール酸ナトリウム、乳糖水和物、ステアリン酸マグネシウム、ラウリル硫酸ナトリウム |
添加剤 : 結晶セルロース
添加剤 : デンプングリコール酸ナトリウム
添加剤 : 乳糖水和物
添加剤 : ステアリン酸マグネシウム
添加剤 : ラウリル硫酸ナトリウム
3.2 製剤の性状
カルデナリン錠4mg
| 販売名 | 外形 | 識別コード | 色調等 | ||
| 上面 | 下面 | 側面 | |||
| カルデナリン錠4mg | VTC04 | 白色 割線入り 素錠 | |||
| 直径 8.0mm | 厚さ 3.7mm | 重量 200mg | |||
【色】
白色
【剤形】
素錠／錠剤／内用
／／割線
識別コード : VTC04
識別コード : 4
規格単位毎の効能効果及び用法用量
効能効果対用法用量
4.効能又は効果
○高血圧症
○褐色細胞腫による高血圧症
6.用法及び用量
通常、成人にはドキサゾシンとして1日1回0.5mgより投与を始め、効果が不十分な場合は1〜2週間の間隔をおいて1〜4mgに漸増し、1日1回経口投与する。
なお、年齢、症状により適宜増減するが、1日最高投与量は8mgまでとする。
ただし、褐色細胞腫による高血圧症に対しては1日最高投与量を16mgまでとする。
販売名和名 : カルデナリンOD錠0.5mg
規格単位 : 0.5mg1錠
欧文商標名 : Cardenalin OD Tablets
規制区分
規制区分名称 : 処方箋医薬品注）
規制区分備考 : 注）注意−医師等の処方箋により使用すること
日本標準商品分類番号 : 872149
承認番号 : 22500AMX01528
販売開始年月 : 2013年12月
貯法及び期限等
貯法 : 室温保存
有効期間 : 3年
3.組成・性状
3.1 組成
カルデナリンOD錠0.5mg
| 販売名 | カルデナリンOD錠0.5mg |
| 有効成分 | 1錠中 日局 ドキサゾシンメシル酸塩 0.61mg（ドキサゾシンとして 0.5mg） |
| 添加剤 | D-マンニトール、結晶セルロース、クロスポビドン、メタケイ酸アルミン酸マグネシウム、含水二酸化ケイ素、サッカリンナトリウム水和物、ステアリン酸マグネシウム、ステビア抽出精製物、香料、黄色三二酸化鉄 |
添加剤 : D-マンニトール
添加剤 : 結晶セルロース
添加剤 : クロスポビドン
添加剤 : メタケイ酸アルミン酸マグネシウム
添加剤 : 含水二酸化ケイ素
添加剤 : サッカリンナトリウム水和物
添加剤 : ステアリン酸マグネシウム
添加剤 : ステビア抽出精製物
添加剤 : 香料
添加剤 : 黄色三二酸化鉄
3.2 製剤の性状
カルデナリンOD錠0.5mg
| 販売名 | 外形 | 識別コード | 色調等 | ||
| 上面 | 下面 | 側面 | |||
| カルデナリンOD錠0.5mg | VTC11 | 淡黄色 素錠 | |||
| 直径 6.0mm | 厚さ 2.8mm | 重量 80mg | |||
【色】
淡黄色
【剤形】
口腔内崩壊錠／錠剤／内用
識別コード : VTC11
識別コード : 0.5
規格単位毎の効能効果及び用法用量
効能効果対用法用量
4.効能又は効果
○高血圧症
○褐色細胞腫による高血圧症
6.用法及び用量
通常、成人にはドキサゾシンとして1日1回0.5mgより投与を始め、効果が不十分な場合は1〜2週間の間隔をおいて1〜4mgに漸増し、1日1回経口投与する。
なお、年齢、症状により適宜増減するが、1日最高投与量は8mgまでとする。
ただし、褐色細胞腫による高血圧症に対しては1日最高投与量を16mgまでとする。
販売名和名 : カルデナリンOD錠1mg
規格単位 : 1mg1錠
欧文商標名 : Cardenalin OD Tablets
規制区分
規制区分名称 : 処方箋医薬品注）
規制区分備考 : 注）注意−医師等の処方箋により使用すること
日本標準商品分類番号 : 872149
承認番号 : 22500AMX01529
販売開始年月 : 2013年12月
貯法及び期限等
貯法 : 室温保存
有効期間 : 3年
3.組成・性状
3.1 組成
カルデナリンOD錠1mg
| 販売名 | カルデナリンOD錠1mg |
| 有効成分 | 1錠中 日局 ドキサゾシンメシル酸塩 1.21mg（ドキサゾシンとして 1mg） |
| 添加剤 | D-マンニトール、結晶セルロース、クロスポビドン、メタケイ酸アルミン酸マグネシウム、含水二酸化ケイ素、サッカリンナトリウム水和物、ステアリン酸マグネシウム、ステビア抽出精製物、香料、黄色三二酸化鉄 |
添加剤 : D-マンニトール
添加剤 : 結晶セルロース
添加剤 : クロスポビドン
添加剤 : メタケイ酸アルミン酸マグネシウム
添加剤 : 含水二酸化ケイ素
添加剤 : サッカリンナトリウム水和物
添加剤 : ステアリン酸マグネシウム
添加剤 : ステビア抽出精製物
添加剤 : 香料
添加剤 : 黄色三二酸化鉄
3.2 製剤の性状
カルデナリンOD錠1mg
| 販売名 | 外形 | 識別コード | 色調等 | ||
| 上面 | 下面 | 側面 | |||
| カルデナリンOD錠1mg | VTC12 | 淡黄色 割線入り 素錠 | |||
| 直径 7.0mm | 厚さ 2.9mm | 重量 120mg | |||
【色】
淡黄色
【剤形】
口腔内崩壊錠／錠剤／内用
／／割線
識別コード : VTC12
識別コード : 1
規格単位毎の効能効果及び用法用量
効能効果対用法用量
4.効能又は効果
○高血圧症
○褐色細胞腫による高血圧症
6.用法及び用量
通常、成人にはドキサゾシンとして1日1回0.5mgより投与を始め、効果が不十分な場合は1〜2週間の間隔をおいて1〜4mgに漸増し、1日1回経口投与する。
なお、年齢、症状により適宜増減するが、1日最高投与量は8mgまでとする。
ただし、褐色細胞腫による高血圧症に対しては1日最高投与量を16mgまでとする。
販売名和名 : カルデナリンOD錠2mg
規格単位 : 2mg1錠
欧文商標名 : Cardenalin OD Tablets
規制区分
規制区分名称 : 処方箋医薬品注）
規制区分備考 : 注）注意−医師等の処方箋により使用すること
日本標準商品分類番号 : 872149
承認番号 : 22500AMX01530
販売開始年月 : 2013年12月
貯法及び期限等
貯法 : 室温保存
有効期間 : 3年
3.組成・性状
3.1 組成
カルデナリンOD錠2mg
| 販売名 | カルデナリンOD錠2mg |
| 有効成分 | 1錠中 日局 ドキサゾシンメシル酸塩 2.43mg（ドキサゾシンとして 2mg） |
| 添加剤 | D-マンニトール、結晶セルロース、クロスポビドン、メタケイ酸アルミン酸マグネシウム、含水二酸化ケイ素、サッカリンナトリウム水和物、ステアリン酸マグネシウム、ステビア抽出精製物、香料、黄色5号 |
添加剤 : D-マンニトール
添加剤 : 結晶セルロース
添加剤 : クロスポビドン
添加剤 : メタケイ酸アルミン酸マグネシウム
添加剤 : 含水二酸化ケイ素
添加剤 : サッカリンナトリウム水和物
添加剤 : ステアリン酸マグネシウム
添加剤 : ステビア抽出精製物
添加剤 : 香料
添加剤 : 黄色5号
3.2 製剤の性状
カルデナリンOD錠2mg
| 販売名 | 外形 | 識別コード | 色調等 | ||
| 上面 | 下面 | 側面 | |||
| カルデナリンOD錠2mg | VTC13 | 淡いだいだい色 割線入り 素錠 | |||
| 直径 8.0mm | 厚さ 3.1mm | 重量 160mg | |||
【色】
淡いだいだい色
【剤形】
口腔内崩壊錠／錠剤／内用
／／割線
識別コード : VTC13
識別コード : 2
規格単位毎の効能効果及び用法用量
効能効果対用法用量
4.効能又は効果
○高血圧症
○褐色細胞腫による高血圧症
6.用法及び用量
通常、成人にはドキサゾシンとして1日1回0.5mgより投与を始め、効果が不十分な場合は1〜2週間の間隔をおいて1〜4mgに漸増し、1日1回経口投与する。
なお、年齢、症状により適宜増減するが、1日最高投与量は8mgまでとする。
ただし、褐色細胞腫による高血圧症に対しては1日最高投与量を16mgまでとする。
販売名和名 : カルデナリンOD錠4mg
規格単位 : 4mg1錠
欧文商標名 : Cardenalin OD Tablets
規制区分
規制区分名称 : 処方箋医薬品注）
規制区分備考 : 注）注意−医師等の処方箋により使用すること
日本標準商品分類番号 : 872149
承認番号 : 22500AMX01531
販売開始年月 : 2013年12月
貯法及び期限等
貯法 : 室温保存
有効期間 : 3年
3.組成・性状
3.1 組成
カルデナリンOD錠4mg
| 販売名 | カルデナリンOD錠4mg |
| 有効成分 | 1錠中 日局 ドキサゾシンメシル酸塩 4.85mg（ドキサゾシンとして 4mg） |
| 添加剤 | D-マンニトール、結晶セルロース、クロスポビドン、メタケイ酸アルミン酸マグネシウム、含水二酸化ケイ素、サッカリンナトリウム水和物、ステアリン酸マグネシウム、ステビア抽出精製物、香料、黄色三二酸化鉄 |
添加剤 : D-マンニトール
添加剤 : 結晶セルロース
添加剤 : クロスポビドン
添加剤 : メタケイ酸アルミン酸マグネシウム
添加剤 : 含水二酸化ケイ素
添加剤 : サッカリンナトリウム水和物
添加剤 : ステアリン酸マグネシウム
添加剤 : ステビア抽出精製物
添加剤 : 香料
添加剤 : 黄色三二酸化鉄
3.2 製剤の性状
カルデナリンOD錠4mg
| 販売名 | 外形 | 識別コード | 色調等 | ||
| 上面 | 下面 | 側面 | |||
| カルデナリンOD錠4mg | VTC14 | 淡黄色 割線入り 素錠 | |||
| 直径 8.5mm | 厚さ 3.5mm | 重量 200mg | |||
【色】
淡黄色
【剤形】
口腔内崩壊錠／錠剤／内用
／／割線
識別コード : VTC14
識別コード : 4
規格単位毎の効能効果及び用法用量
効能効果対用法用量
4.効能又は効果
○高血圧症
○褐色細胞腫による高血圧症
6.用法及び用量
通常、成人にはドキサゾシンとして1日1回0.5mgより投与を始め、効果が不十分な場合は1〜2週間の間隔をおいて1〜4mgに漸増し、1日1回経口投与する。
なお、年齢、症状により適宜増減するが、1日最高投与量は8mgまでとする。
ただし、褐色細胞腫による高血圧症に対しては1日最高投与量を16mgまでとする。
| [ KEGG | KEGG DRUG | KEGG MEDICUS ] | 2026/01/21 版 |